Devas forma
dozēts lokāls aerosols
Savienojums
amilmetakrezols -0,29 mg, 2,4-dihlorbenzilspirts - 0,58 mg, lidokaīns - 0,78 mg;
Palīgvielas: etanols 96% 52 µl, citronskābe 0,19 mg, glicerīns 13 µl, sorbīta šķīdums 70% (nekristalizēts) 13 µl, saharīns 0,026 mg, levomentols 0,104 mg, aziļu eļļa 0,104 mg, piparmētru lapu eļļa 0,5 µl orubīns (karmozīna edikols) 0,008 mg, attīrīts ūdens līdz 130 µl, nātrija hidroksīds q.s., koncentrēta sālsskābe q.s.
Farmakodinamika
Zālēm piemīt antiseptiska iedarbība, tā ir aktīva pret grampozitīviem un gramnegatīviem mikroorganismiem in vitro, un tai ir pretmikotiska iedarbība. Tam ir arī vietēja anestēzijas un prettūskas iedarbība.
Blakus efekti
Alerģiskas reakcijas, mēles jutības zudums
Pārdošanas funkcijas
Pieejams bez receptes
Īpaši nosacījumi
Ja ir iespējams mēles jutības zudums, ieteicams būt uzmanīgiem, lietojot karstu ēdienu un ūdeni. Jūs nedrīkstat lietot zāles, ja Jums ir paaugstināta individuālā jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.
Indikācijas
Sāpju simptomātiska ārstēšana mutes dobums, rīkles, balsenes ar infekcijas un iekaisuma slimībām: tonsilīts, faringīts, laringīts (arī profesionāla rakstura - skolotājiem, diktoriem, ķīmijas un ogļu rūpniecības darbiniekiem), aizsmakums, mutes gļotādas un smaganu iekaisums ( aftozs stomatīts, gingivīts, piena sēnīte).
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība uz zāļu sastāvdaļām;
Bērnība(līdz 12 gadu vecumam).
Zāļu mijiedarbība
Klīniski nozīmīga mijiedarbība ar citām zālēm nav reģistrēta.
Strepsils Plus cenas citās pilsētās
Pērciet Strepsils Plus,Strepsils Plus Sanktpēterburgā,Strepsils Plus Novosibirskā,Strepsils Plus Jekaterinburgā,Strepsils Plus Ņižņijnovgorodā,Strepsils Plus Kazaņā,
Savienojums
Aktīvā viela: flurbiprofēns;
1 deva (3 izsmidzinājumi) satur 8,75 mg flurbiprofēna
Palīgvielas: betadekss; nātrija fosfāts, dodekahidrāts; citronskābes monohidrāts, metilparabēns (E218) propilparabēns (E216) nātrija hidroksīds, piparmētru aromāts; ķiršu garša; N,2,3-trimetil-2-izopropil-butānamīds; saharīna nātrija hidroksipropilbetadekss; attīrīts ūdens.
Devas forma
Mutes gļotādas aerosols, šķīdums.
Pamata fizikāli ķīmiskās īpašības: caurspīdīgs šķīdums no bezkrāsaina līdz dzeltenīgam.
Farmakoloģiskā grupa"type="checkbox">
Farmakoloģiskā grupa
Zāles, ko lieto kakla slimībām.
Citas zāles, ko lieto kakla slimībām. Flurbiprofēns.
Farmakoloģiskās īpašības"type="checkbox">
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakoloģiskā.
Flurbiprofēns ir propionskābes atvasinājums NPL, kas darbojas, inhibējot prostaglandīnu sintēzi. Flurbiprofēnam ir spēcīga pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība; izmantojot kultivētas cilvēka šūnas kā piemēru, tika pierādīts, ka viena deva, kas izšķīdināta mākslīgajās siekalās, samazina gļotādas pietūkumu elpceļi. Pamatojoties uz pētījumiem, kuros izmantotas pilnas asinis, flurbiprofēns ir jaukts COX-1/COX-2 inhibitors ar zināmu selektivitāti pret COX-1.
Preklīniskie pētījumi liecina, ka flurbiprofēna un saistīto NPL R(-) enantiomērs var ietekmēt centrālo nervu sistēmu; iespējamais mehānisms ir saistīts ar inducētā COX-2 nomākšanu muguras smadzeņu līmenī.
Ir pierādīts, ka vienreizēja flurbiprofēna 8,75 mg deva (trīs izsmidzinājumi), kas uzklāta tieši uz rīkles gļotādas, mazina iekaisis kakls. Konkrēti, pietūkušas un iekaisušas, kairinātas rīkles zonas uzrādīja būtiskas izmaiņas (AUC) salīdzinājumā ar aktīvās terapijas sākuma līkni (vidējā atšķirība (standarta novirze)), salīdzinot ar placebo, no 0 līdz 2:00 (-1,82 (1,35) salīdzinājumā ar - 1,13 (1,14)), no 0 līdz 3:00 (-2,01 (1,405) salīdzinājumā ar
- 1,31 (1,233)) un no 0 līdz 6:00 (-2,14 (1,551) pret -1,50 (1,385). Būtiskas AUC atšķirības no sākotnējā līmeņa 0 līdz 6:00 salīdzinājumā ar placebo tika novērotas arī citos faringīta simptomos, tostarp sāpju intensitātē ( -22,50 (17,894) vs.
- 15,64 (16,413)), apgrūtināta rīšana (-22,50 (18,260) pret -16,01 (15,451)), rīkles pietūkums (-20,97 (18,897) pret -13,80 (15,565) ) un throat 1 (35,565) ) un 1. pret 2,47 (1,248)). Izmaiņas no sākotnējā stāvokļa atsevišķos laika punktos dažādiem faringīta pazīmēm bija nozīmīgas no 5 minūtēm līdz 6:00.
Pacientiem, kuri lieto antibiotikas streptokoku infekcija, faringīta simptomu atvieglošana bija statistiski nozīmīgāka pēc flurbiprofēna pastilu lietošanas
Efektivitāte ir pierādīta arī pēc vairākām devām 3 dienu laikā. Strepsils ® Intensive, mutes gļotādas aerosols, šķīdums ir vienkāršs un ērti lietojams, kas, uzklājot uz iekaisušās rīkles vietas, atgriež balsi, vienlaikus nomierinot un mīkstinot kaklu.
Farmakokinētika.
Sūkšana.
Viena flurbiprofēna 8,75 mg deva (3 izsmidzinājumi) nonāk tieši kaklā; flurbiprofēns viegli uzsūcas un tiek konstatēts asinīs 2-5 minūšu laikā; maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta 30 minūtes pēc ievadīšanas, bet koncentrācija saglabājas vidēji zemā līmenī 1,6 mkg/ml, aptuveni 4 reizes zemāka. nekā vienā tabletē 50 mg. Strepsils® Intensive bioekvivalents flurbiprofēna pastilām 8,75 mg. Flurbiprofēna uzsūkšanās notiek no mutes dobuma pasīvās difūzijas ceļā. Absorbcijas ātrums ir atkarīgs no zāļu forma. Tāda pati maksimālā koncentrācija pēc mutes gļotādas aerosola lietošanas tiek sasniegta ātrāk nekā pēc līdzvērtīgas perorālas devas lietošanas.
Izplatīšana.
Flurbiprofēns ātri izplatās organismā un saistās ar plazmas olbaltumvielām.
Metabolisms/Izvade.
Flurbiprofēns tiek metabolizēts hidroksilējot un izdalās caur nierēm. Pusperiods svārstās no 3 līdz 6:00. Flurbiprofēns iekļūst tikai minimālos daudzumos mātes piens(mazāk nekā 0,05 µg/ml). Aptuveni 20-25% flurbiprofēna, lietojot iekšķīgi, izdalās no organisma nemainītā veidā.
Īpašas grupas.
Pēc flurbiprofēna tablešu iekšķīgas lietošanas nebija atšķirību farmakokinētiskajos parametros gados vecākiem un jauniem pieaugušajiem brīvprātīgajiem.
Indikācijas
Īslaicīgai simptomu mazināšanai akūtas sāpes pieaugušajiem kaklā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība pret flurbiprofēnu vai jebkuru citu zāļu sastāvdaļu.
- Paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, bronhiālā astma, bronhu spazmas, rinīts, angioneirotiskā tūska vai nātrene) pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) lietošanas.
- Atkārtota peptiska čūla/asiņošana anamnēzē vai akūtā fāzē (divas vai vairākas epizodes, ko apstiprina raksturīga klīniskās izpausmes) un zarnu čūlas.
- Kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai perforācija anamnēzē, smags kolīts, hemorāģiski vai hematopoētiski traucējumi, kas saistīti ar iepriekšējo NPL terapiju.
- Pēdējais grūtniecības trimestris.
- Smaga sirds mazspēja, smaga nieru mazspēja vai smaga aknu mazspēja.
- Bērnu vecums (līdz 18 gadiem).
Mijiedarbība ar citām zālēm un cita veida mijiedarbība
Izvairieties no flurbiprofēna vienlaicīgas lietošanas ar:
acetilsalicilskābe, ja acetilsalicilskābeārsts nav parakstījis mazās devās (ne vairāk kā 75 mg dienā), jo tas var izraisīt nevēlamas reakcijas;
citi NPL, tostarp selektīvie COX-2 inhibitori (COX-2), jo tas palielina blakusparādību risku (īpaši nevēlamas blakusparādības no kuņģa-zarnu trakta piemēram, čūlas un asiņošana).
Flurbiprofēns jālieto piesardzīgi kombinācijā ar šādām zālēm:
Antikoagulanti. Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi var pastiprināt antikoagulantu, piemēram, varfarīna, iedarbību.
Antihipertensīvie līdzekļi un diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, angiotenzīna II receptoru antagonisti. Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi var samazināt dziedinošs efektsšīs zāles. Palielinās nefrotoksicitātes attīstības risks.
Kortikosteroīdi palielina kuņģa-zarnu trakta asiņošanas vai čūlu risku.
Sirds glikozīdi. Tie var saasināt sirds mazspēju, samazināt glomerulārās filtrācijas ātrumu un paaugstināt glikozīdu līmeni asins plazmā. Ieteicams uzraudzīt pacienta stāvokli un, ja nepieciešams, pielāgot devu.
Antitrombocītu un selektīvie serotonīna inhibitori: palielināts kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risks.
Litijs. Iespējama litija līmeņa paaugstināšanās serumā.
Metotreksāts. NPL lietošana 24 stundu laikā pirms vai pēc metotreksāta lietošanas var palielināt metotreksāta koncentrāciju un palielināt toksicitāti.
Ciklosporīni. Paaugstināts nefrotoksicitātes risks.
Mifepristons. Jūs nedrīkstat lietot NPL 8-12 dienas pēc mifepristona lietošanas – tas var samazināt mifepristona iedarbību.
Takrolims. Paaugstināts nefrotoksicitātes risks.
Zidovudīns. Vienlaicīgi lietojot NPL, pastāv paaugstināts risks hematoloģiskās toksicitātes parādīšanās.
Hinolonu grupas antibiotikas palielina krampju risku.
Perorālie pretdiabēta līdzekļi. Glikozes līmenis asinīs var mainīties (ieteicama paaugstināta glikozes līmeņa kontrole asinīs).
Fenitoīns. Var palielināties fenitoīna līmenis plazmā. Ir nepieciešams uzraudzīt pacienta stāvokli un, ja nepieciešams, pielāgot devu.
Kāliju aizturoši diurētiskie līdzekļi. Var rasties hiperkaliēmija.
Probenecīds, sulfinpirazons. Flurbiprofēns izdalās lēni.
Alkohols. Paaugstināts attīstības risks nevēlamas reakcijas, īpaši asiņošana kuņģa-zarnu traktā.
Pielietojuma iezīmes
Blakus efekti var samazināt, īslaicīgi lietojot minimālo efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu ārstēšanai.
Infekcijas. Tā kā ir aprakstīti atsevišķi infekcioza iekaisuma saasināšanās gadījumi (piemēram, nekrotizējoša fascīta attīstība), kas īslaicīgi saistīti ar sistēmisku NPL lietošanu, pacientam ieteicams nekavējoties konsultēties ar ārstu, ja parādās simptomi. bakteriāla infekcija vai stāvokļa pasliktināšanās terapijas laikā ar flurbiprofēna aerosolu. Jāapsver nepieciešamība pēc pretinfekcijas antibiotiku terapijas.
Strutaina bakteriāla faringīta/tonsilīta gadījumā pacientam ieteicams konsultēties ar ārstu, jo ārstēšana jāpārskata.
Ārstēšana jāveic ne ilgāk kā trīs dienas.
Ja simptomi pasliktinās vai parādās jauni simptomi, ieteicams vērsties pie ārsta, jo ārstēšana ir jāpārdomā.
Ja mutē rodas kairinājums, ārstēšana ar flurbiprofēnu jāpārtrauc.
Gados vecākiem pacientiem palielinās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas izraisīto blakusparādību, īpaši kuņģa-zarnu trakta asiņošanas vai perforācijas, biežums, kas var būt letāls.
Bronhu spazmas var rasties pacientiem ar bronhiālo astmu vai alerģiskas slimības, kā arī ar bronhu spazmām anamnēzē.
Sistēmiskā sarkanā vilkēde un sistēmiskas slimības saistaudi izraisīt paaugstinātu aseptiskā meningīta risku, taču efekts parasti netiek novērots, īslaicīgi lietojot ierobežotas zāles, piemēram, flurbiprofēna aerosolu.
Sirds, nieru un aknu mazspēja.
NPL izraisa nefrotoksicitāti dažādas formas, tostarp intersticiāls nefrīts, nefrotiskais sindroms un nieru mazspēja. NPL lietošana var izraisīt no devas atkarīgu prostaglandīnu ražošanas samazināšanos un izraisīt nieru mazspēju. Vislielākais risks ir pacientiem ar nieru mazspēju, sirds mazspēju, aknu darbības traucējumiem, pacientiem, kuri lieto diurētiskos līdzekļus, un gados vecākiem cilvēkiem, taču šo efektu parasti nenovēro, īslaicīgi, ierobežoti lietojot zāles, piemēram, flurbiprofēna aerosolu.
Pavājināta aknu darbība (skatīt sadaļu “Kontrindikācijas” un “Nevēlamās blakusparādības”).
Ietekme uz sirds un smadzeņu asinsvadu sistēmu: zāles jāsāk lietot piesardzīgi (pēc konsultēšanās ar ārstu). aktīvā viela flurbiprofēnu pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu un/vai sirds mazspēju, jo, lietojot NPL, ziņots par šķidruma aizturi, augstu asinsspiedienu un tūsku.
Klīniskie pētījumi un epidemioloģiskie dati liecina, ka noteiktu NPL lietošana (īpaši lielās devās un ilgu laiku) palielina artēriju trombozes komplikāciju (piemēram, miokarda infarkta vai insulta) risku. Nav pietiekami daudz datu, lai izslēgtu šādu risku, lietojot 5 devas dienā (1 deva - 3 izsmidzinājumi).
Simptomi no ārpuses nervu sistēma. Ilgstoša pretsāpju līdzekļu lietošana vai lietošana ārpus marķējuma var izraisīt galvassāpes, kuras nevar izārstēt ar palielinātām zāļu devām.
Ietekme uz kuņģa-zarnu traktu: nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem anamnēzē ir čūlainais kolīts vai Krona slimība, jo viņu stāvoklis var pasliktināties.
Lietojot visus NPL, ziņots par kuņģa-zarnu trakta asiņošanu, čūlu vai perforāciju, kas var būt letāla, ar vai bez simptomu pasliktināšanās vai nopietniem nevēlamiem GI simptomiem anamnēzē.
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlu veidošanās un perforācijas risks palielinās līdz ar NPL devas palielināšanu pacientiem ar peptisku čūlu slimību anamnēzē, īpaši sarežģītu ar asiņošanu vai perforāciju (skatīt sadaļu "Kontrindikācijas") un gados vecākiem pacientiem, taču šo efektu parasti nenovēro. ar īslaicīgu ierobežotu zāļu lietošanu, piemēram, flurbiprofēnu izsmidzināmā veidā. Pacienti, kuriem anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta toksicitāte, īpaši gados vecākiem cilvēkiem, jābrīdina par jebkādām neparastām parādībām vēdera simptomi(īpaši kuņģa-zarnu trakta asiņošana) ārsts.
Lietojiet piesardzīgi pacientiem, kuri vienlaikus saņem terapiju ar zālēm, kas palielina risku peptiska čūlas vai asiņošana, jo īpaši perorālie kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori vai prettrombocītu līdzekļi, piemēram, acetilsalicilskābe (skatīt sadaļu "Mijiedarbība ar citām zālēm un cita veida mijiedarbība").
Ja pacientam, kurš saņem flurbiprofēnu, attīstās asiņošana vai kuņģa-zarnu trakta čūlas, ārstēšana jāpārtrauc.
Hematoloģiskas parādības. Flurbiprofēns, tāpat kā citi NPL, var kavēt trombocītu agregāciju un paildzināt asiņošanas laiku. Flurbiprofēna aerosols jālieto piesardzīgi pacientiem ar iespējamu patoloģisku asiņošanu.
Ādas reakcijas, piemēram, eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms un toksiska epidermas nekrolīze, radās ļoti reti. Pacientiem jāpārtrauc ārstēšana ar flurbiprofēnu, parādoties pirmajiem izsitumiem, gļotādas bojājumiem vai citām paaugstinātas jutības izpausmēm (skatīt sadaļu Nevēlamās reakcijas).
Zāles satur metilparahidroksibenzoātu un propilparahidroksibenzoātu, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas(iespējams, kavējas).
Lietojiet grūtniecības vai zīdīšanas laikā.
Grūtniecība.
Prostaglandīnu sintēzes kavēšana var negatīvi ietekmēt grūtniecību un/vai embrija/augļa attīstību. Epidemioloģisko pētījumu dati liecina par palielinātu spontāno abortu un sirds slimību ar gastrošīzi risku pēc prostaglandīnu sintēzes inhibitora lietošanas. agrīnās stadijas grūtniecība. Absolūtais sirds slimību risks palielinājās no mazāk nekā 1% līdz 1,5%. Tiek uzskatīts, ka risks palielinās, palielinot devu un terapijas ilgumu. Dzīvniekiem prostaglandīnu sintēzes inhibitoru ievadīšana izraisīja augļa nāves gadījumu skaitu pirms un pēc implantācijas un embriju mirstību. Turklāt ir ziņots par dažādu malformāciju, tostarp sirds un asinsvadu defektu, biežuma palielināšanos dzīvniekiem, kuri organoģenēzes laikā tika ārstēti ar prostaglandīnu sintēzes inhibitoru. Flurbiprofēnu nedrīkst lietot grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī.
Zāles ir kontrindicētas grūtniecības trešajā trimestrī, jo visi prostaglandīnu sintēzes inhibitori var izraisīt:
auglim: kardiopulmonāla toksicitāte (ar priekšlaicīgu ductus arteriosus slēgšanu un plaušu hipertensijas attīstību), pavājināta nieru darbība, kas progresē līdz nieru mazspējai, zems vai polihidramnijs;
mātei un jaundzimušajam: ilgstoša asiņošana antiagregācijas efekta dēļ, kas var rasties pat pie ļoti mazām dzemdes muskuļu kontrakciju kavēšanas devām, kas izraisa dzemdību aizkavēšanos vai pagarināšanos.
Barošana ar krūti.
Neliels flurbiprofēna daudzums ir konstatēts mātes pienā, bet tas nav atklāts negatīva ietekme flurbiprofēns jaundzimušajiem uz zīdīšana. Zīdīšanas laikā jāizvairās no zāļu lietošanas.
Reproduktīvā funkcija.
Ir daži pierādījumi, ka zāles, kas inhibē ciklooksigenāzes/prostaglandīnu sintēzi, var negatīvi ietekmēt sieviešu reproduktīvo funkciju, proti, ovulāciju. Pēc ārstēšanas pārtraukšanas tiek atjaunota reproduktīvā funkcija.
Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, vadot transportlīdzekļus vai citus mehānismus.
Lietojot NSPL, rodas reibonis, miegainība, nogurums un redzes traucējumi. Ja šis blakusefekts izpaužas, nav ieteicams vadīt transportlīdzekļus vai citus mehānismus.
Lietošanas norādījumi un devas
Mutes gļotādas lietošanai. Tikai īslaicīgai lietošanai. Pieaugušie: 1 deva (3 izsmidzinājumi) uz vienu aizmugurējā siena mutes dobumā ik pēc 3 - 6:00, ja nepieciešams, bet ne vairāk kā 5 devas dienā.
Izsmidzināšanas laikā neieelpot.
Pirms pirmās lietošanas ir jāaktivizē smidzinātājs. Lai to izdarītu, jums ir jāpagriež sprausla no sevis un jānospiež vāciņš vismaz četras reizes, līdz aerosols sāk izsmidzināt caurspīdīga, viendabīga mākoņa veidā. Tādējādi medicīna iekritīs smidzinātājā un aerosols būs gatavs lietošanai.
Pirms katras nākamās devas lietošanas jums ir jāatgriež sprausla prom no jums, vismaz vienu reizi jānospiež vāciņš un jāpārliecinās, ka aerosols ir izsmidzināts caurspīdīga, viendabīga mākoņa veidā. Katru reizi pirms lietošanas ir jāpārbauda aerosols viendabīga mākoņa formā.
Gados vecākiem pacientiem jālieto pēc iespējas mazāk efektīvā deva uz īsu laiku.
Lietojiet mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei īsu laiku (skatīt sadaļu "Lietošanas īpatnības").
Drošība un efektivitāte Strepsils lietojumi® Intensīvi bērni (līdz 18 gadu vecumam) nav noteikti.
Pārdozēšana
Simptomi Lielākajai daļai pacientu, kuri ir lietojuši klīniski nozīmīgu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu daudzumu, var rasties tikai slikta dūša, vemšana, sāpes epigastrijā vai ļoti reti caureja. Jums var rasties troksnis ausīs galvassāpes un asiņošana gremošanas traktā. Ar vairāk smaga saindēšanās var rasties toksiski centrālās nervu sistēmas bojājumi kā miegainība, dažreiz uzbudinājums, neskaidra redze, dezorientācija vai koma. Dažreiz pacientiem rodas krampji. Smagas saindēšanās gadījumā var rasties metaboliskā acidoze un protrombīna laiks var pagarināties, jo tas ietekmē asinsreces faktorus. Var rasties akūta nieru mazspēja un aknu bojājumi. Pacientiem ar bronhiālo astmu slimība var saasināties.
Ārstēšana. Ārstēšana var būt simptomātiska un atbalstoša, un tā var ietvert elpceļu klīrensu, sirds uzraudzību un dzīvībai svarīgās pazīmes, līdz tiek sasniegts līdzsvara stāvoklis. Ieteicams lietot iekšķīgi aktivētā ogle vai kuņģa skalošana, ja nepieciešams - seruma elektrolītu korekcija, ja pacients kontaktējas 1:00 laikā pēc potenciāli toksiska zāļu daudzuma lietošanas. Kad bronhiālā astma jālieto bronhodilatatori. Flurbiprofēnam nav specifiska antidota.
Blakusparādības
Ir ziņots par paaugstinātas jutības reakciju gadījumiem pret NPL, proti:
- nespecifiskas alerģiskas reakcijas un anafilakse;
- Elpceļu reaktivitāte, piemēram, astma, astmas paasinājums, bronhu spazmas, elpas trūkums
- dažādas ādas reakcijas, piemēram, nieze, nātrene, angioneirotiskā tūska un retāk eksfoliatīvs un bullozs dermatīts (tostarp epidermas nekrolīze un multiformā eritēma).
Līdz ārstēšana ar NPL tādas parādības kā pietūkums, arteriālā hipertensija un sirds mazspēja. Nav pietiekami daudz datu, lai izslēgtu šādu risku, lietojot flurbiprofēna šķīdumu iekšķīgai lietošanai.
Flurbiprofēna īslaicīgas lietošanas laikā tika novērotas šādas blakusparādības. Blakusparādību biežumu nosaka šādi: ļoti bieži (> 1/10), bieži (> 1/100 līdz<1/10), нечасто (>1/1000 līdz<1/100), редко (>1/10 000 līdz<1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (нельзя дать оценку по имеющимся данным).
No asinīm un limfātiskās sistēmas:
nav zināms: anēmija, trombocitopēnija.
No sirds un smadzeņu asinsvadu sistēmas:
nezināms: tūska, hipertensija un sirds mazspēja.
No nervu sistēmas:
bieži: reibonis, galvassāpes, parestēzija (tirpšanas sajūta, nejutīgums, nieze);
reti miegainība.
No elpošanas sistēmas, krūškurvja un videnes orgāniem:
bieži: kairinājums kaklā
retāk: bronhiālās astmas paasinājums un bronhu spazmas, elpas trūkums, sēkšana, pūšļi orofarneksā, rīkles hipoestēzija.
No kuņģa-zarnu trakta:
bieži: caureja, rīkles čūlas, slikta dūša, sāpes mutē, mutes parestēzija, mutes dobuma un rīkles sāpes, diskomforta sajūta mutē (siltums, dedzināšanas vai tirpšanas sajūta mutē)
retāk: vēdera uzpūšanās, sāpes vēderā, aizcietējums, sausa mute, dispepsija, meteorisms, dedzinošas mutes sindroms, disgeizija, mutes dobuma disestēzija, vemšana.
Uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Pēc pudeles atvēršanas uzglabāt ne ilgāk kā 6 mēnešus.
Neatdzesēt, bet nesasaldēt.
Iepakojums
15 ml pudelē, 1 pudele kartona kastē.
Pastilas - 1 tablete:
- aktīvās sastāvdaļas: amilmetakrezols - 0,6 mg; 2,4-dihlorbenzilspirts - 1,2 mg; lidokaīna hidrohlorīds - 10 mg;
- palīgvielas: vīnskābe; nātrija saharināts, levomentols; piparmētru eļļa; anīsa eļļa; hinolīna dzeltenā krāsviela; indigo karmīns; saharoze; glikoze.
Blisterī ir 4, 6 vai 8 gab.; metāla kastē vai alumīnija folijas maisiņā, vai kartona iepakojumā 1 blisteris; vai blisterī 12 gab.; metāla kastē vai alumīnija folijas maisiņā, vai kartona iepakojumā 1 vai 2 blisteri; vai blisterī pa 16 vai 24 gab.; metāla kastē vai alumīnija folijas maisiņā, vai kartona iepakojumā 2 blisteri.
Dozēts aerosols - 1 fl.:
- aktīvās sastāvdaļas: amilmetakrezols - 0,29 mg; 2,4-dihlorbenzilspirts - 0,58 mg; lidokaīna hidrohlorīds - 0,78 mg;
- palīgvielas: alkohols 96%; citronskābe; nātrija hidroksīds; saharīns; glicerīns; sorbīts 70%; levomentols; piparmētru eļļa; anīsa eļļa; karmazin edikol; attīrīts ūdens; koncentrēta sālsskābe.
Pudelēs ar dozēšanas ierīci 20 ml; 1 pudele kartona iepakojumā.
Zāļu formas apraksts
Tabletes. Gaiši zilgani zaļas plakana cilindriskas formas tabletes ar mentola smaržu.
Šķīdums (izsmidzināms). Caurspīdīgs, sarkans šķīdums ar raksturīgu smaržu.
farmakoloģiskā iedarbība
Kombinēts pretmikrobu līdzeklis.
Farmakodinamika
Aktīvs pret grampozitīviem un gramnegatīviem mikroorganismiem in vitro.
Lietošanas indikācijas Strepsils plus
Mutes dobuma, rīkles, balsenes infekcijas un iekaisuma slimības: tonsilīts, faringīts, laringīts (arī profesionāla rakstura - skolotājiem, runātājiem, ķīmijas un ogļu rūpniecības darbiniekiem), aizsmakums, mutes gļotādas un smaganu iekaisums ( aftozs stomatīts, gingivīts, piena sēnīte).
Kontrindikācijas Strepsils plus lietošanai
Bērni līdz 12 gadu vecumam; paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām; bronhiālās astmas lēkme (izsmidzināšanai).
Strepsils plus Lietojiet grūtniecības un bērnu laikā
Grūtniecības laikā ievērojiet piesardzību. Kontrindicēts bērniem līdz 12 gadu vecumam.
Strepsils plus Blakusparādības
Alerģiskas reakcijas.
Zāļu mijiedarbība
Nav konstatēta klīniski nozīmīga mijiedarbība ar citām zālēm.
Strepsils plus devas
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, tiek nozīmēta 1 pastila ik pēc 2 stundām.
Maksimālā dienas deva ir 8 tabletes Tabletes jāizšķīdina mutē līdz pilnīgai izšķīdināšanai Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, zāles izsmidzināmā veidā tiek izrakstītas 1 deva (2 nospiedumi uz smidzinātāja), lai apūdeņot iekaisušo vietu; ja nepieciešams, procedūru atkārto ik pēc 3 stundām, bet ne vairāk kā 6 devas 24 stundu laikā.Lietošanas ilgums līdz 5 dienām.
Pārdozēšana
Lai gan maz ticams, pārdozēšana var izraisīt smagu kuņģa-zarnu trakta augšējo daļu anestēziju. Ārstēšana: simptomātiska terapija.
Strepsils Plus ir lokāls dezinfekcijas līdzeklis lietošanai ENT praksē. Tam ir plašs terapeitiskais diapazons, un tas ietekmē lielāko daļu grampozitīvo un gramnegatīvo baktēriju, kas ir pierādīts in vitro. Parāda pretsēnīšu aktivitāti. Tam ir lokāls pretsāpju efekts un tas novērš liekā šķidruma uzkrāšanos augšējo elpceļu gļotādā. Lieto sāpju mazināšanai mutes dobumā, mutes dobumā ar iekaisušo kaklu, faringītu, laringītu (tostarp personām, kuru profesionālā darbība saistīta ar pastāvīgu balss saišu noslogojumu – skolotājiem, diktoriem u.c.), kā arī pie mutes dobuma alerģiskām saslimšanām. , kas izpaužas kā gļotādas čūlas, smaganu iekaisums, nepārkāpjot periodonta savienojuma integritāti, kandidoze. Strepsils Plus netiek lietots, ja ir individuāla nepanesība pret zāļu aktīvo vai palīgkomponentu. Pediatrijas praksē to lieto pēc tam, kad pacients sasniedz 12 gadu vecumu. Grūtniecība un zīdīšanas periods nav tiešas kontrindikācijas zāļu lietošanai, tomēr, parakstot zāles šajā periodā, jāievēro īpaša piesardzība un jutīgums pret mazākajām nevēlamo blakusparādību izpausmēm, lai savlaicīgi izskatītu jautājumu par farmakoterapijas pārtraukšanu. Zāles ir pieejamas aerosola un zemmēles tablešu veidā. Viena aerosola deva ir divreiz nospiežot pudeles galviņu. Maksimālais lietošanas biežums ir 6 reizes dienā. Intervālam starp injekcijām jābūt vismaz trim stundām. Maksimālais zāļu kursa ilgums ir piecas dienas. Tabletēm zem mēles vienreizēja deva ir 1 tablete, ievadīšanas biežums ir ik pēc trim stundām. Maksimālā dienas deva ir astoņas tabletes. Medikamentu kursa ilgums atbildīgās pašārstēšanās ietvaros (pēc paša izrakstīta bez iepriekšējas ārsta apmeklējuma) ir piecas dienas.
Strepsils Plus ir labvēlīgs drošības profils, un pacienti to labi panes. Retos gadījumos ir iespējamas alerģiskas izpausmes un mēles nejutīgums. Zāļu pārdozēšana ir maz ticama augstā toksicitātes sliekšņa dēļ. Ilgstoši lietojot Strepsils Plus devās, kas pārsniedz ieteicamās, ir iespējama augšējā kuņģa-zarnu trakta anestēzija. Lietojot vienlaikus ar citām zālēm, netika novērotas šo zāļu, kā arī Strepsils Plus iedarbības kvantitatīvās vai kvalitatīvās izmaiņas. Ja jūsu mēle ir nejutīga, jums jābūt uzmanīgiem, ēdot karstu ēdienu. Strepsils Plus satur divus pretmikrobu komponentus - amilmetakrezolu un dihlorbenziletanolu, kā arī anestēzijas līdzekli lidokaīnu. Papildus tam zāles satur aromatizējošas piedevas. Strepsils Plus ir apstiprinājis savu efektivitāti vairākos klīniskos pētījumos. Vienā no šiem pētījumiem tika iesaistīti pacienti ar akūtu rīkles gļotādas un limfoīdo audu iekaisumu un sāpēm pēc mandeles noņemšanas. Strepsils Plus lietošanas rezultātā lielākajai daļai dalībnieku sāpes pazuda vai ievērojami samazinājās. Turklāt tika novērstas tādas diskomforta pazīmes kā sausums, sāpīgums, iekaisis kakls un klepus. Zāles likvidēja disfoniju (kvalitatīvus balss traucējumus, kas izpaužas kā deguna, aizsmakums, aizsmakums) - ārstēšanas beigās šis simptoms saglabājās tikai vienam pētījuma dalībniekam, kas radīja nepieciešamību papildus lietot antibiotikas un inhalējamos glikokortikosteroīdus. Trešajā zāļu kursa dienā gļotādas hiperēmijas smagums samazinājās, un piektajā dienā tika atzīmēta šī simptoma pilnīga izzušana.
Farmakoloģija
Antiseptiskas kombinētas zāles vietējai lietošanai ENT praksē un zobārstniecībā. Tam ir pretmikrobu, lokālas anestēzijas un prettūskas iedarbība.
Aktīvs pret plašu grampozitīvu un gramnegatīvu mikroorganismu klāstu in vitro; ir pretsēnīšu iedarbība.
Farmakokinētika
Nav datu par Strepsils ® Plus farmakokinētiku.Atbrīvošanas forma
Smidzinātājs lokālai lietošanai, dozēts caurspīdīga sarkana šķīduma formā ar raksturīgu smaržu.
Palīgvielas: etanols 96%, citronskābe, glicerīns, sorbīta šķīdums 70% (nekristalizēts), saharīns, levomentols, piparmētru lapu eļļa, anīsa sēklu eļļa, azorubīns (karmazīna edikols), attīrīts ūdens, nātrija hidroksīds, koncentrēta sālsskābe.
20 ml (vismaz 140 nospiedumi uz vārsta (70 devas)) - stikla pudeles (1) ar dozēšanas ierīci - kartona iepakojumi.
Dozēšana
Zāles lieto lokāli.
Zāļu lietošanas ilgums nav ilgāks par 5 dienām.
Pārdozēšana
Strepsils ® Plus pārdozēšana ir maz ticama.
Simptomi: gremošanas trakta augšējās daļas anestēzija.
Ārstēšana: simptomātiska terapija.
Mijiedarbība
Nav konstatēta klīniski nozīmīga zāļu Strepsils ® Plus mijiedarbība ar citu grupu zālēm.
Blakus efekti
Iespējamas: alerģiskas reakcijas, mēles jutības zudums.
Indikācijas
- Mutes dobuma, rīkles, balsenes sāpju simptomātiska ārstēšana infekcijas un iekaisuma slimību laikā (tonsilīts, faringīts, laringīts /arī profesionāli - skolotājiem, runātājiem, ķīmiskās un ogļu rūpniecības darbiniekiem/);
- aizsmakums;
- mutes gļotādas un smaganu iekaisuma slimības (aftozais stomatīts, gingivīts, piena sēnīte).
- IN 1 Strepsils Plus tablete satur 1,2 mg dihlorbenzilspirts , 10 mg lidokaīna hidrohlorīds un 600 mcg amilmetakrezols . Papildvielas: nātrija saharināts, vīnskābe, anīsa eļļa, piparmētru eļļa, hinolīna dzeltenā krāsa, šķidrā saharoze, šķidrā dekstroze.
- 1 devā aerosols vietējai lietošanai Strepsils Plus satur 290 mcg amilmetakrezols , 580 mcg dihlorbenzilspirts un 780 mcg lidokaīna hidrohlorīds . Papildu sastāvdaļas: citronskābe, 96% etanols, karmazīna edikols, nātrija hidroksīds, glicerīns, saharīns, levomentols, 70%, anīsa eļļa, piparmētru eļļa, ūdens, sālsskābe.
Atbrīvošanas forma
- Gaiši zili zaļa plakana cilindriska tabletes ar mentola garšu. Iespējama: nevienmērīga krāsošana, nelīdzenas malas, balts pārklājums, mazi gāzes burbuļi karameļu masā. 4, 8, 6 vai 12 tabletes blisterī, 1 vai 2 blisteri papīra iepakojumā.
- Izsmidzināt vietējai lietošanai pieejams 20 ml pudelēs (apmēram 70 devas) ar dozatoru, 1 pudele papīra iepakojumā.
farmakoloģiskā iedarbība
Dekongestants, antiseptisks, pretsēnīšu līdzeklis, lokāls anestēzijas efekts.
Farmakodinamika un farmakokinētika
Farmakodinamika
Daudzkomponentu antiseptiskas zāles vietējai lietošanai ENT patoloģijā un zobārstniecībā. Ir pretmikrobu un vietēja pretsāpju iedarbība. Parāda aktivitāti attiecībā pret daudziem grampozitīvs Un gramnegatīvie mikroorganismi laboratorijas apstākļos ir arī pretsēnīšu iedarbība.
Dabiskām zāļu piedevām zāļu sastāvā ir mīkstinoša iedarbība uz iekaisuma gļotādām.
Farmakokinētika
Tā kā uzsūkšanās sistēmiskā cirkulācijā ir nenozīmīga, dati par farmakokinētiku nav sniegti.
Lietošanas indikācijas
Infekciozi-iekaisuma rakstura mutes un rīkles dobuma bojājumi (sāpju mazināšanai rīšanas laikā).
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība pret produkta sastāvdaļām;
- vecums mazāks par 12 gadiem.
Blakus efekti
Iespējams, ka alerģiskas parādības , mēles jutīguma pasliktināšanās (ieteicams būt uzmanīgiem, dzerot karstu ūdeni un ēdienu). Dažos gadījumos nevar izslēgt toksisku rezorbcijas efektu.
Lietošanas instrukcija Strepsils Plus (metode un devas)
Strepsils Plus tabletes, lietošanas instrukcija
Tabletes ir paredzētas izšķīdināšanai, un tās nedrīkst norīt vai sakost.
Spray Strepsils Plus, lietošanas instrukcija
Strepsils Plus aerosols tiek parakstīts tikai pacientiem, kas vecāki par 12 gadiem. Ik pēc 3 stundām iekaisušajā zonā izsmidziniet 1 devu (kas atbilst 2 nospiešanas reizēm). Aizliegts lietot vairāk nekā 6 devas dienā. Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 5 dienas.
Pārdozēšana
Tā kā aktīvo komponentu sistēmiskā uzsūkšanās ir vāja, zāļu pārdozēšana ir maz ticama.
Pārdozēšanas pazīmes: mutes dobuma rīkles, barības vada un kuņģa jutīguma trūkums.
Pārdozēšanas ārstēšana: simptomātiska.
Mijiedarbība
Nav pierādījumu par nozīmīgu mijiedarbību ar citām zālēm.