Зайчонок капли гомеопатические. Натуральное успокоительное средство для детей. Побочное действие Сироп Зайчонок

11.06.2019

Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение веса) оказываются недостаточными. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестериноснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете. Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП. Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Противопоказания Крестор таблетки 20мг

Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина

Способ применения и дозировка Крестор таблетки 20мг

Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат можно назначать в любое время суток независимо от приема пищи. До начала терапии препаратом пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы, следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели. В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме в дозе 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение препарата в дозе 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Пожилые пациенты. Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы. Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) применение препарата противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Пациенты с печеночной недостаточностью: препарат противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе. Особые популяции. Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы. Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.

Инструкция по применению
Крестор таб п.о 20мг №98

Лекарственные формы
таблетки 20мг

Синонимы
Акорта
Мертенил
Розарт
Розистарк
Розувастатин Канон
Розувастатин-СЗ
Розукард
Розулип
Роксера
Тевастор

Группа
Гиполипидемические средства - ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы

Международное непатентованное название
Розувастатин

Состав
Активное вещество: розувастатин в виде розувастатина кальция.

Производители
АйПиЭр Фармасьютикалс Инк (Пуэрто-Рико), АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, упаковано АстраЗенека ЮК Лтд (Пуэрто-Рико), АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, упаковано ЗИО-Здоровье (Пуэрто-Рико)

Фармакологическое действие
Механизм действия. Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат - предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень. Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Фармакодинамика. Розувастатин снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает содержание холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ). Терапевтический эффект появляется в течение одной недели после начала терапии, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект достигается к 4-ой неделе и поддерживается при регулярном прмеме препарата. Клиническая эффективность. Препарат эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии; вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по Фредриксону (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается концентрация ХС-ЛПНП менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих препарат в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22%. У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших препарат в дозе от 5 мг до 40 мг один раз в сутки в течение 6 недель, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении концентрации триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах в отношении концентрации ХС-ЛПВП. В исследовании METEOR с участием 984 пациентов в возрасте 45-70 лет с низким риском развития ИБС (10-летний риск по Фрамингемской шкале менее 10%), средней концентрацией ХС-ЛПНП 4.0 ммоль/л (154,5 мг/дл) и субклиническим атеросклерозом (который оценивался по толщине комплекса "интима-медиа" сонных артерий - ТКИМ) изучалось влияние розувастатина на толщину комплекса "интима-медиа". Пациенты получали розувастатин в дозе 40 мг/сутки либо плацебо в течение 2 лет. Терапия розувастатином значительно замедляла скорость прогрессирования максимальной ТКИМ для 12 сегментов сонной артерии по сравнению с плацебо с различием на -0,0145 мм/год . По сравнению с исходными значениями в группе розувастатина было отмечено уменьшение максимального значения ТКИМ на 0,0014 мм/год (0,12%/год (недостоверное различие)) по сравнению с увеличением этого показателя на 0,0131 мм/год (1,12%/год (р<0,001)) в группе плацебо. До настоящего времени прямой зависимости между уменьшением ТКИМ и снижением риска сердечно-сосудистых событий продемонстрировано не было. Исследование METEOR проводилось у пациентов с низким риском ИБС, для которых доза препарата 40 мг не является рекомендованной. Доза 40 мг должна назначаться пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты проведенного исследования JUPITER (Обоснование применения статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина) у 17802 пациентов показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечно-сосудистых осложнений (252 в группе плацебо по сравнению с 142 в группе розувастатина) (р < 0.001) со снижением относительного риска на 44%. Эффективность терапии, была отмечена через 6 первых месяцев применения препарата. Отмечено статистически значимое снижение на 48% комбинированного критерия, включавшего смерть от сердечно-сосудистых причин, инсульт и инфаркт миокарда (соотношение рисков 0,52, 95% доверительный интервал 0,40-0.68, р<0.001), уменьшение на 54% возникновения фатального или нефатального инфаркта миокарда (соотношение рисков: 0,46, 95%, доверительный интервал 0.30-0.70) и на 48% - фатального или нефатального инсульта. Общая смертность снизилась на 20% в группе розувастатина (соотношение рисков: 0.80, 95%, доверительный интервал 0.67-0.97, р=0.02). Профиль безопасности у пациентов, принимавших розувастатин в дозе 20 мг, был в целом схож с профилем безопасности в группе плацебо. Фармакокинетика. Абсорбция и распределение. Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%. Розувастатин метаболизируется преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Метаболизм. Подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметилрозувастатин и лактоновые метаболиты. N-десметилрозувастатин примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы, обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами. Выведение. Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник (включая абсорбированный и неабсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится почками. Плазменный период полувыведения составляет примерно 19 ч. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата. Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21,7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс "печеночного" захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина. Линейность. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме. Фармакокинетика в особых клинических случаях. Возраст и пол не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина. Этнические группы. Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC и максимальная концентрация розувастатина у пациентов монголоидной расы (японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев) по сравнению с европеоидами; у индусов показано увеличение медианы AUC и максимальная концентрация в 1,3 раза. Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди европеоидов и представителей негроидной расы. Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени величина плазменной концентрации розувастатина или N-десметилрозувастатина существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-десметилрозувастатина в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев. Печеночная недостаточность. У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности не выявлено увеличение периода полувыведения розувастатина у пациентов с 7 баллами и ниже по шкале Чайлд-Пью. У двух пациентов с 8 и 9 баллами по шкале Чайлд-Пью отмечено увеличение периода полувыведения, по крайней мере, в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с более чем 9 баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

Побочное действие
Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер. Со стороны иммунной системы: редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет 2 типа. Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительного тракта: часто - запор, тошнота, боли в животе; редко - панкреатит. Со стороны кожных покровов: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - миалгия; редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз. Прочие: часто - астенический синдром. Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших препарат, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у менее 1% пациентов, получающих препарат в дозе 10-20 мг, и у приблизительно 3% пациентов, получающих препарат в дозе 40 мг. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме в дозе 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата во всех дозах, особенно в дозах более 20 мг - миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях - рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение уровня КФК наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапию следует приостановить. Со стороны печени: дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно. Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, биллирубина, активности ГГТ, ЩФ, нарушения функции щитовидной железы. Постмаркетинговое применение. Со стороны пищеварительного тракта: очень редко - желтуха, гепатит; редко - повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты - диарея. Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко - артралгия; неуточненной частоты - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. Со стороны центральной нервной системы: очень редко - полиневропатия, потеря памяти. Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты - кашель, одышка. Со стороны мочевыводящей системы: очень редко - гематурия. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты - синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны репродуктивной системы: неуточненной частоты - гинекомастия. Прочие: неуточненной частоты - периферические отеки. При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов.

Показания к применению
Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение веса) оказываются недостаточными. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестериноснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете. Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП. Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин); миопатия; одновременный прием циклоспорина; у женщин: беременность и период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции; пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).

Способ применения и дозировка
Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат можно назначать в любое время суток независимо от приема пищи. До начала терапии препаратом пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы, следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели. В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме в дозе 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение препарата в дозе 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Пожилые пациенты. Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы. Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) применение препарата противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Пациенты с печеночной недостаточностью: препарат противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе. Особые популяции. Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы. Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.

Передозировка
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются. Специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.

Взаимодействие
Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Совместное применение приводит к повышению концентрации розувастатина в плазме, крови в 11 раз. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Антагонисты витамина К: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени (MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO. Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит, к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратами, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии. При одновременном приеме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в дозе более 1 г/сутки пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Эзетимиб: одновременное применение препарата и эзетимиба не сопровождалось изменением AUC и максимальной концентрации обоих лекарственных препаратов. Ингибиторы протеазы: несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный прием ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование по одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC 0-24 и максимальной концентрации розувастатина соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ при лечении пациентов с ВИЧ-инфекцией не рекомендуется. Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминий и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось. Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC 0-24 розувастатина на 20% и максимальной концентрации розувастатина на 30%. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина. Пероральные контрацептивы/заместительная гормональная терапия: одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации следует учитывать при подборе дозы плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению препарата и заместительной гормональной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами. Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином. Изоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора изофермента CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с метаболизмом цитохромом Р450.

Особые указания
С осторожностью. Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы; тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения; неконтролируемые судорожные припадки. Беременность и период лактации. Противопоказан при беременности и в период лактации. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. В случае возникновения беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного кормления прием препарата необходимо прекратить. Почечные эффекты. У пациентов, получавших высокие дозы препарата (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая, в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболеваний почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения. Со стороны опорно-двигательного аппарата. При применении препарата во всех дозах, особенно в дозах более 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях - рабдомиолиз. Определение креатинфосфокиназы. Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с ВГН). До начала терапии. При назначении препарата, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза, необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение. Во время терапии. Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно повышена (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня КФК в сыворотке во время лечения или при прекращении приема статинов, в т.ч. розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной системы и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами. Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме препарата и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты. Противопоказан прием препарата в дозе 40 мг совместно с фибратами. Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Печень. Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность трансаминаз в сыворотке крови: в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом. Особые популяции: этнические группы. В ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов - европеоидов. Ингибиторы протеаз. Не рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеаз. Лактоза. Препарат не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Интерстициальное заболевание легких. При применении некоторых статинов особенно в течение длительного времени сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение, общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами. Сахарный диабет 2 типа. У пациентов с концентрацией глюкозы от 5.6 до 6.9 ммоль/л терапия препаратом ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа.

Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С.

1 Успокаивающий сироп для детей Зайчонок: форма выпуска, состав
2 Фармакологическое действие и показание к применению
3 С какого возраста можно давать детям
4 Успокоительный сироп Зайчонок: инструкция по применению
5 Лекарственное взаимодействие с другими препаратами
6 Противопоказания, побочные эффекты и передозировка
7 Сроки и условия хранения сиропа
8 Аналоги

Сироп Зайчонок – мягкое успокоительное средство для детей старше трех лет, которое принимается как пищевая добавка и разводится в любой жидкости кроме молочных продуктов. Помогает решить многие проблемы связанные с разладами в работе нервной системы ребенка.

Успокаивающий сироп для детей Зайчонок: форма выпуска, состав

Средство выпускается в виде сиропа в емкости объемом 100 миллилитров.

Успокаивающий сироп Зайчонок включает в свой состав витамин С, В, мелиссу, пустырник, корневище валерианы, чабрец, боярышник, ромашку, тмин и барбарис. На 97% препарат состоит из фруктового сиропа.

В 100 граммах препарата – 260 калорий, 65 грамм углеводов, белки и жиры отсутствуют.

Фармакологическое действие и показание к применению

Успокоительный сироп – хорошее средство, прием которого оказывает положительное воздействие на нервную систему и поведение ребенка.

Препарат сочетает в себе правильно подобранный набор трав, которые издавна используются для лечения. За счет этого и достигается эффект, причем его видно уже после нескольких приемов.

Витамин С повышает защитные силы, помогает справиться с нагрузками и стрессами, способствует лучшему усвоению белка и железа.
Витамин В6 и магний повышают внимание, улучшают поведение и уменьшают тревожность.
Чабрец успокаивает и оказывает болеутоляющее действие.
Фенхель снимает кишечные колики, убирает метеоризм и нервозное состояние.
Ромашка успокаивает и расслабляет, способствует хорошему сну.
Мята оказывает седативное воздействие, поэтому очень полезна при нервных расстройствах.
Корневище валерианы улучшает работу сердца, успокаивает. Рекомендуется при заболеваниях связанных с нервным возбуждением и бессонницей.
Душица благоприятно влияет на сон, успокаивает, расслабляет.
Барбарис утоляет жажду, улучшает аппетит, оказывает мочегонное и жаропонижающее воздействие.
Мелисса помогает при сильных переживаниях, снимает нервное напряжение.

Исходя из описания компонентов и их влияния на организм, сироп для детей показан при гиперактивности, беспокойстве, стрессе, нагрузках, повышенной нервной возбудимости, в период адаптации, при плаксивости и просто как дополнительный источник витаминов.

С какого возраста можно давать детям

Сироп зайчонок разрешено давать детям после достижения трехлетнего возраста. До этого момента препарат использовать не рекомендуется, об этом предупреждает производитель. В любом случае, прежде чем начать прием стоит обязательно получить консультацию у педиатра. Для маленьких детей следует подобрать аналоговый препарат.

Успокоительный сироп Зайчонок: инструкция по применению

Если вы решили немного утихомирить активного малыша, снять последствия перенесенного стресса после первого посещения садика, то успокоительный сироп вам в этом поможет, самое главное – ознакомьтесь с информацией по дозировке, ведь очень важно ее не превысить.

Способ применения и дозировка

Перед тем как наливать необходимое количество сиропа обязательно взболтайте флакон для равномерного распределения препарата.

Средство назначается детям от трех лет по 1-2 чайные ложки (5-10 миллилитров препарата) три раза на день во время еды. Обратите внимание, что его обязательно нужно растворить в каком-либо напитке. Это может быть чай, сок или компот.

Продолжительность приема – две недели. После этого делается перерыв и при необходимости курс повторяется.

Особые указания по приему сиропа

Если вы хотите удвоить пользу и эффект от приема успокоительного сиропа, то дополнительно проделывайте действия, которые окажут положительное влияние на ребенка.

Общайтесь с ребенком не громко, спокойно. Он должен чувствовать поддержку и заботу в любой период, даже если вам самим сейчас нелегко. Ни в коем случае не повышайте голос и не кричите, попытайтесь, как можно более терпеливо все объяснить.
Перед тем как укладывать ребенка спать, можно сделать ему ванну с пеной или с солью, тогда организм расслабится еще больше, и хороший сон гарантирован.
Не забывайте проветривать помещение, тогда ребенок будет действительно высыпаться, а значит и чувствовать себя бодрее и спокойнее.

Не стоит давать сироп детям до трех лет, в его составе есть успокоительные компоненты, которые могут вызвать аллергию именно у маленьких.

Лекарственное взаимодействие с другими препаратами

Негативных последствий приема вместе с другими препаратами обнаружено не было. Но конечно не стоит дополнительно давать другие успокоительные средства, лекарства в которых содержатся те же травы, что и здесь – они могут усилить эффект. А также не стоит принимать витамины В и С, которых в сиропе, итак, достаточно. Удвоение суточной нормы может негативно сказаться на состоянии.

Противопоказания, побочные эффекты и передозировка

Никаких побочных эффектов сироп не вызывает, ведь он считается пищевой добавкой, а не лекарством и включает в себя только натуральные вещества. Иногда может возникнуть небольшая аллергия, которая проявляется в виде зуда, покраснений и высыпаний.

Строго соблюдайте дозировку, чтобы избежать нежелательных последствий, которые могут возникнуть при большом количестве выпитого препарата. Если такое произошло, то следует сразу обратиться к врачу и провести симптоматическое лечение.

Не забудьте так же получить консультацию специалиста и провести необходимые анализы, которые исключат наличие аллергии на компоненты сиропа. Возможно и такое, что у вашего ребенка индивидуальная непереносимость какого либо растения из состава.

Обязательно наблюдайте за поведением и реакцией малыша после начала приема средства.

Сроки и условия хранения сиропа

Срок годности сиропа – двенадцать месяцев, но после открытия флакона его необходимо держать в холодильнике не более десяти дней.

Еще закрытый флакон можно оставить в темном прохладном месте, где температура не более 25 градусов и убрать подальше, так чтобы его не достали дети.

Аналоги

Прямого аналога препарата нет, но если вы все же хотите найти хоть что-то похожее, то стоит искать по главному действующему веществу. Здесь это — магния лактат, экстракты трав и витамины С, В6.

Среди других подобных средств можно выделить несколько, которые действуют примерно так же, но состав у них немного разный и присутствуют иные побочные эффекты.

Тенотен детский

Применяется при поражении нервной системы, беспокойствах, пониженной концентрации внимания и гиперактивности.

Выпускается препарат в виде таблеток. Их дают детям старше трех лет независимо от приема пищи, для рассасывания. Также можно растворить таблетки в воде.

В отличие от сиропа Зайчонок, этот препарат имеет противопоказания при различных заболеваниях. Его запрещено принимать при лактозной недостаточности, детям до трех лет и при непереносимости компонентов.

Не стоит давать таблетки детям на ночь, они могут вызвать бессонницу, а передозировка спровоцирует аллергию.

Шалун

Этот препарат предназначен для детей старшего возраста – от пяти лет. Средство считается гомеопатическим, включает в свой состав полынь, ромашку и другие травы. Выпускается в виде круглых гранул – шариков, которые принимаются по утрам, до первого приема пищи в течение 3-4 недель.

Снимает нервозность, перевозбуждение, успокаивает, но при этом не вызывает сонливость. Требуется соблюдать особые указания по применению, если ребенок капризен, скрипит зубами и склонен к истерикам. Эффект заметен практически сразу.

Может возникнуть аллергия на компоненты лекарства. Рекомендуется принимать очень аккуратно, если имеется нарушение углеводного обмена. И полностью запрещен препарат детям до пяти лет.

Капризуля

Седативное средство, которое можно давать детям уже начиная с одного года. Обладает расслабляющим действием, успокаивает, улучшает настроение и сон.

Запрещается давать препарат детям склонным к аллергиям и при индивидуальной непереносимости гомеопатических компонентов.

Лекарство чаще всего переносится хорошо, но иногда может возникать зуд, покраснения, крапивница и даже отек некоторых частей тела. При передозировке усиливаются побочные эффекты.

Выпускается в виде белых гранул, которые нельзя сразу глотать. Сначала их необходимо разжевать, а затем запить водой. Принимаются в течение двух недель, по утрам примерно за 20 минут до еды по пять штук сразу.

Сироп "Зайчонок" представляет собой препарат, который оказывает на организм малыша седативный эффект. Он используется в качестве пищевой добавки для детей, которые находятся в стадии привыкания к школе или детскому саду. Какие отзывы об успокаивающем сиропе "Зайчонок" существуют?

Состав препарата

В состав сиропа входят следующие природные компоненты:

Корень валерианы. Растение благоприятно влияет на нервную систему, сосуды и сердце. Валериана борется с бессонницей и улучшает качество ночного отдыха. Она проявляет ярко выраженное успокаивающее действие.
Пустырник. Трава обладает седативным эффектом. Ее включают в состав успокоительных препаратов на природной основе, в том числе и для детей.
Мята перечная. Траву применяют в качестве успокоительного средства при нервном возбуждении.
Боярышник. Растение расширяет сосуды, что способствует улучшению кровообращения в организме.
Тмин. Укрепляет нервные клетки и обладает седативными свойствами.
Мелисса. Трава лечит нарушения сна и невроз. Хорошо снимает головную боль.
Барбарис. Улучшает аппетит. Ягоды обладают мочегонным воздействием и снижают температуру при вирусной инфекции.
Ромашка. Трава выступает в качестве противовоспалительного и антисептического средства. Улучшает работу иммунной системы и деятельность головного мозга, снимает болевые ощущения.

Успокаивающий сироп "Зайчонок", по отзывам и инструкции по применению, обладает полностью безопасным составом, в нем отсутствует спирт.

Кроме присутствующих ингредиентов, в препарате содержатся витамины В 6 и С. Благодаря аскорбиновой кислоте повышается способность сопротивляться вирусам и инфекциям. Помимо этого, укрепляются стенки мелких сосудов и улучшается кровообращение.

Показания к применению препарата

Детские врачи назначают средство малышам в разных случаях. Согласно инструкции по применению, сироп успокаивающий "Зайчонок" может оказать помощь в лечении бессонницы и неврозов. Препарат эффективно применяется для терапии беспокойных малышей, чтобы убрать негативные симптомы. Врачи рекомендуют использовать средство для детей, которым в скором времени предстоят серьезные умственные нагрузки и смена окружения.

Курс лечения лучше всего пройти перед посещением детского сада или школы.

Фитосироп используется в таких случаях:

во время адаптации к школе или детскому саду;
при синдроме гиперактивности;
для детей возрастом старше 3 лет;

Врачи рекомендуют пройти курс профилактики препаратом перед тем, как ребенок пойдет в детский сад или школу. Так малыш сможет быстрее и легче адаптироваться к новой среде. Ведь для ребенка на начальном этапе школа и детский сад - это стресс, который отрицательно влияет на его нервную систему.

Успокаивающий сироп "Зайчонок", по отзывам и инструкции по применению, позитивно воздействует на легкие психоэмоциональные расстройства у младших школьников и дошкольников. Детьми он переносится легко.

Как действует препарат?

Уникальный состав успокаивающего сиропа "Зайчонок", согласно отзывам и инструкции по применению, оказывает на детский организм седативное воздействие и может стать отличным средством для поддержания малыша в трудные периоды его жизни.

Препарат оказывает легкое смягчающее действие, особенно в случае повышенной возбудимости ребенка. Высокое содержание в сиропе биологически активных компонентов, витаминов, флавоноидов и иммуностимулирующих средств позитивно влияет на нервную систему ребенка.

Препарат позволяет снизить проявления постоянной плаксивости, нервозности и чрезмерного беспокойства.

Правильная дозировка

Согласно инструкции и отзывам, успокаивающий сироп "Зайчонок" необходимо приниматьне более 3 раз в сутки. Максимальная доза составляет 1-2 чайные ложки, что зависит от возраста ребенка и степени тяжести патологии. Перед употреблением сироп лучше всего разбавить отваром шиповника или соком. Курс лечения составляет 2 недели. В случае необходимости после перерыва прием сиропа можно повторить.

Чтобы употребление препарата произвело максимально успокоительный эффект, необходимо совместить его с выполнением таких советов:

Разговаривать с ребенком следует ровно и спокойно, чтобы он в любых условиях ощущал поддержку и любовь родителей.

Перед сном малыша можно искупать в ванной с солью или пеной.

Спать ребенку лучше всего в хорошо проветриваемой комнате. Можно воспользоваться аромалампой, добавив в нее несколько капель валерианы или лаванды.
Поддержка ребенка. Если он волнуется, переживает, беспокойно засыпает, родителям нужно подойти к нему и успокоить.

Прерывать курс лечения препаратом запрещается, потому что он обладает накопительным эффектом.

Противопоказания

Согласно инструкции и отзывам, успокаивающий сироп "Зайчонок" не следует принимать детям, которые не достигли 3-летнего возраста и плохо переносят его компоненты. Существуют исключения, когда средство назначается ребенку в возрасте до 2 лет, но такое решение принимает только квалифицированный специалист.

В случае возникновения аллергических реакций или индивидуальной непереносимости применение препарата нужно сразу прекратить. Такие реакции могут возникнуть из-за состава препарата, в котором присутствуют только природные компоненты.

Перед использованием сиропа родители должны обратиться к врачу за консультацией, самостоятельно употреблять его не рекомендуется.

Фармакологическая эффективность сиропа обусловлена тщательно подобранной комбинацией экстракта из смеси лекарственных и дикорастущих растений, которые издавна используются человеком для оздоровления. В состав сиропа входят компоненты, богатые витаминами, минеральными веществами, эфирными маслами, флавоноидами и др. ценными биологически активными веществами (БАВ).
Трава пустырника содержит сахара, гликозиды, алкалоиды, эфирное масло, провитамин А, аскорбиновую кислоту, дубильные и красящие вещества, горечи, и минеральные соли. Оказывает седативный эффект, гипотензивное и кардиотоническое действие.
Корневище валерианы содержит до 3-5 % эфирного масла, изовалериановую кислоту, борнилизовалерианат, борнеол, борнеоловые эфиры муравьиной, масляной и уксусной кислот, пинены, сесквитертены, спирты, а также ряд алкалоидов, гликозидные соединения, валепатриаты, дубильные вещества, смолы, кетоны, крахмал и органические кислоты. Обладает успокаивающими и улучшающими сердечно-сосудистую деятельность свойствами. Используется при заболеваниях, сопровождающихся нервным возбуждением, бессонницей.
Листья мяты перечной содержит эфирное масло, обогащенное терпеновым спиртом ментолом, дубильные вещества, флавоноиды, микроэлементы. Обладает успокаивающим, болеутоляющим, мочегонным действием, усиливает капиллярное кровообращение.
Трава мелиссы содержит эфирное масло, камедь, органические кислоты флавоноиды, каротин, витамин С, горечи, смолы, микроэлементы. Применяется как успокаивающее при бессоннице, обезболивающее при головных болях, неврозах.
Цветки боярышника содержат флавоноиды (кверцитин, кверцитрин), каротиноиды, ацетилхолин, холин, эфирное масло и др. органические соединения. Применяются в качестве мягкого сосудорасширяющего средства, оказывают седативное действие.
Цветки ромашки содержит эфирное масло, состоящее из основного биологически активного вещества – хамазулена, флавоноиды, кумарины, ситостерин, холин, каротин, аскорбиновую кислоту, изовалериановую и другие органические кислоты и полисахариды. Оказывают успокаивающее противосудорожное, болеутоляющее действие; расширяет сосоды головного мозна, расслабляют гладкие мышцы. Гликополисахариды ромашки обладают иммуностимулирующими свойствами.
Плоды тмина содержат жирное масло, белки, флавоноиды (кверцитин), дубильные вещества, а также большое количество эфирного масла, содержащего сильнопахнущие соединения (лимонен, карвон и т.д.). Входят в состав многих лекарственных сборов, в том числе седативного.
Плоды барбариса содержат органические кислоты, сахара, пектиновые вещества, аскорбиновая кислоту. Они возбуждают аппетит, утоляют жажду, оказывают мочегонное, жаропонижающее действие.
Витамин С участвует во многих обменных процессах, повышает устойчивость организма к внешним воздействиям и инфекциям, поддерживает прочность стенок капиллярных сосудов, способствует усвоению организмом белков, железа, ряда витаминов.
Витамин В6 участвует в обмене аминокислот, белков, нуклеиновых кислот и липидов.