>

Zaķa homeopātiskie pilieni. Dabisks nomierinošs līdzeklis bērniem. Zaķu sīrupa blakusparādības

Fredriksona primārā hiperholesterinēmija (IIa tips, ieskaitot ģimenes heterozigotu hiperholesterinēmiju) vai jaukta hiperholesterinēmija (IIb tips) kā papildinājums diētai, ja tiek ievērota diēta un cita ārstēšana bez medikamentiem (piemēram, fiziski vingrinājumi, svara zudums) ir nepietiekami. Ģimenes homozigota hiperholesterinēmija kā papildinājums diētai un citai holesterīna līmeni pazeminošai terapijai (piemēram, ZBL aferēzei) vai gadījumos, kad šāda terapija nav pietiekami efektīva. Hipertrigliceridēmija (Fredrickson IV tips) kā papildinājums diētai. Lai palēninātu aterosklerozes progresēšanu kā papildinājumu diētai pacientiem, kuriem ir indicēta terapija, lai samazinātu kopējā holesterīna un ZBL-H koncentrāciju. Lielu kardiovaskulāru komplikāciju (insults, sirdslēkme, arteriāla revaskularizācija) primārā profilakse pieaugušiem pacientiem bez klīniskās pazīmes IHD, bet ar paaugstināts risks tā attīstība (vecums virs 50 gadiem vīriešiem un virs 60 gadiem sievietēm, paaugstināta C-reaktīvā proteīna koncentrācija (> 2 mg/l), ja ir vismaz viens no papildu riska faktoriem, piemēram, arteriālā hipertensija, zema ABL-C koncentrācija, smēķēšana, ģimenes anamnēze agrs sākums IHD).

Kontrindikācijas Crestor tabletes 20 mg

Paaugstināta jutība pret rosuvastatīnu vai kādu no zāļu sastāvdaļām; aknu slimība aktīvajā fāzē, ieskaitot pastāvīgu seruma transamināžu aktivitātes palielināšanos un jebkādu seruma transamināžu aktivitātes palielināšanos (vairāk nekā 3 reizes pārsniedz normas augšējo robežu); smaga nieru disfunkcija (kreatinīna klīrenss

Lietošanas veids un devas Crestor tabletes 20 mg

Iekšpusē tableti nekošļājiet un nesasmalciniet, norijiet to veselu, uzdzerot ūdeni. Zāles var izrakstīt jebkurā diennakts laikā neatkarīgi no ēdienreizēm. Pirms zāļu terapijas uzsākšanas pacientam jāsāk ievērot standarta holesterīna līmeni pazeminoša diēta un jāturpina to ievērot arī ārstēšanas laikā. Zāļu deva jāpielāgo individuāli atkarībā no terapijas mērķiem un terapeitiskās atbildes reakcijas uz ārstēšanu, ņemot vērā pašreizējos ieteikumus par lipīdu mērķa koncentrāciju. Ieteicamā sākumdeva pacientiem, kuri sāk lietot šīs zāles, vai pacientiem, kuri pāriet no citu HMG-CoA reduktāzes inhibitoru lietošanas, ir 5 vai 10 mg zāļu vienu reizi dienā. Izvēloties sākumdevu, jāvadās pēc individuālas holesterīna koncentrācijas un jāņem vērā iespējamais kardiovaskulāro komplikāciju risks, kā arī jānovērtē iespējamais attīstības risks. blakus efekti. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz lielākai devai pēc 4 nedēļām. Sakarā ar iespējamu blakusparādību attīstību, lietojot 40 mg devā, salīdzinot ar mazākām zāļu devām, devu palielināt līdz 40 mg pēc papildu devas, kas pārsniedz ieteicamo sākumdevu 4 nedēļu terapijas laikā, var tikai veic pacientiem ar smagu hiperholesterinēmiju un augstu kardiovaskulāro komplikāciju risku (īpaši pacientiem ar ģimenes hiperholesterinēmiju), kuri, lietojot 20 mg devu, nav sasnieguši vēlamo terapijas rezultātu un būs ārsta uzraudzībā. speciālists. Īpaši rūpīgi ieteicams uzraudzīt pacientus, kuri saņem zāles 40 mg devā. Nav ieteicams parakstīt zāles 40 mg devā pacientiem, kuri iepriekš nav konsultējušies ar ārstu. Pēc 2-4 terapijas nedēļām un/vai palielinot zāļu devu, nepieciešama lipīdu metabolisma parametru kontrole (ja nepieciešams, devas pielāgošana). Gados vecāki pacienti. Gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama. Pacienti ar nieru mazspēja. Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana nav nepieciešama. Pacientiem ar smagu nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss mazāks par 30 ml/min) zāļu lietošana ir kontrindicēta. Zāļu lietošana 40 mg devā ir kontrindicēta pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss 30-60 ml/min). Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicamā sākuma deva ir 5 mg. Pacienti ar aknu mazspēju: zāles ir kontrindicētas pacientiem ar aktīvu aknu slimību. Īpašas populācijas. Etniskās grupas. Pētot rosuvastatīna farmakokinētiskos parametrus pacientiem, kas pieder pie dažādām etniskām grupām, japāņiem un ķīniešiem tika novērota rosuvastatīna sistēmiskās koncentrācijas palielināšanās. Šis fakts jāņem vērā, parakstot zāles šīm pacientu grupām. Izrakstot 10 un 20 mg devas, ieteicamā sākumdeva mongoloīdu rases pacientiem ir 5 mg. Mongoloīdu rases pacientiem ir kontrindicēta zāļu parakstīšana 40 mg devā. Pacienti, kuriem ir nosliece uz miopātiju. Zāļu parakstīšana 40 mg devā ir kontrindicēta pacientiem ar faktoriem, kas var liecināt par noslieci uz miopātijas attīstību. Izrakstot 10 un 20 mg devas, ieteicamā sākumdeva šai pacientu grupai ir 5 mg.

Lietošanas instrukcija
Crestor tab p.o 20mg Nr.98


Zāļu formas
tabletes 20 mg

Sinonīmi
Akorta
Mertenils
Rozarts
Rožu zvaigzne
Rosuvastatīns Canon
Rosuvastatīns-SZ
Rozkarte
Rozulip
Roxera
Tevastor

Grupa
Lipīdu līmeni pazeminošas zāles - HMG-CoA reduktāzes inhibitori

Starptautisks nepatentēts nosaukums
Rosuvastatīns

Savienojums
Aktīvā viela: rosuvastatīns rosuvastatīna kalcija formā.

Ražotāji
IPEr Pharmaceuticals Inc. (Puertorio), IPer Pharmaceuticals Inc., iepako AstraZeneca UK Ltd. (Puertorio), IPEr Pharmaceuticals Inc., iepako ZIO-Zdorovye (Puertoriko)

farmakoloģiskā iedarbība
Darbības mehānisms. Rosuvastatīns ir selektīvs, konkurējošs HMG-CoA reduktāzes inhibitors, enzīms, kas pārvērš 3-hidroksi-3-metilglutarilkoenzīmu A mevalonātā, holesterīna prekursorā. Galvenais rosuvastatīna darbības mērķis ir aknas. Rosuvastatīns palielina aknu ZBL receptoru skaitu uz šūnu virsmas, palielinot ZBL uzņemšanu un katabolismu, kā rezultātā tiek kavēta ļoti zema blīvuma lipoproteīnu (VLDL) sintēze, samazinot Kopā ZBL un VLDL. Farmakodinamika. Rosuvastatīns samazina paaugstinātu ZBL holesterīna (ZBL-C), kopējo holesterīna, triglicerīdu (TG) līmeni, paaugstina lipoproteīnu holesterīna līmeni liels blīvums(ABL-C), samazina apolipoproteīna B (ApoB) saturu. Terapeitiskais efekts parādās nedēļas laikā pēc terapijas sākuma, pēc 2 ārstēšanas nedēļām sasniedz 90% no maksimālā iespējamais efekts. Maksimums terapeitiskais efekts tiek sasniegts līdz 4. nedēļai un tiek saglabāts, regulāri lietojot zāles. Klīniskā efektivitāte. Zāles ir efektīvas pieaugušiem pacientiem ar hiperholesterinēmiju ar vai bez hipertrigliceridēmijas; neatkarīgi no rases, dzimuma vai vecuma, t.sk. pacientiem ar cukura diabēts un ģimenes hiperholesterinēmija. 80% pacientu ar Fredriksona IIa un IIb tipa hiperholesterinēmiju (vidējā sākotnējā ZBL-H koncentrācija aptuveni 4,8 mmol/l), lietojot zāles 10 mg devā, ZBL-H koncentrācija sasniedz vērtības, kas mazākas par 3 mmol/l. Pacientiem ar heterozigotu ģimenes hiperholesterinēmiju, kas saņem 20-80 mg devu, tiek novērota pozitīva lipīdu profila rādītāju dinamika (pētījumā piedalījās 435 pacienti). Pēc titrēšanas līdz dienas devu 40 mg (12 terapijas nedēļas), ZBL-H koncentrācija samazinās par 53%. 33% pacientu tiek sasniegta ZBL-H koncentrācija, kas ir mazāka par 3 mmol/l. Pacientiem ar homozigotu ģimenes hiperholesterinēmiju, kas lieto zāles 20 mg un 40 mg devā, vidējais ZBL-H koncentrācijas samazinājums ir 22%. Pacientiem ar hipertrigliceridēmiju ar sākotnējo TG koncentrāciju no 273 līdz 817 mg/dl, kuri saņēma zāles devā no 5 mg līdz 40 mg vienu reizi dienā 6 nedēļas, TG koncentrācija asins plazmā bija ievērojami samazināta. Kombinācijā ar fenofibrātu novēro aditīvu efektu saistībā ar triglicerīdu koncentrāciju un ar nikotīnskābe lipīdu līmeni pazeminošās devās attiecībā pret ABL-C koncentrāciju. METEOR pētījumā, kurā piedalījās 984 pacienti vecumā no 45 līdz 70 gadiem ar zemu koronāro artēriju slimības attīstības risku (10 gadu risks pēc Framingemas skalas mazāks par 10%), vidējā ZBL-H koncentrācija bija 4,0 mmol/l ( 154,5 mg/dl) un subklīnisko aterosklerozi (kas tika novērtēta pēc miega artēriju intima-media kompleksa biezuma - IMT), tika pētīta rosuvastatīna ietekme uz intima-media kompleksa biezumu. Pacienti saņēma rosuvastatīnu 40 mg dienā vai placebo 2 gadus. Rosuvastatīna terapija ievērojami palēnināja maksimālā IMT progresēšanas ātrumu 12 segmentos miega artērija salīdzinot ar placebo ar atšķirību -0,0145 mm/gadā. Salīdzinot ar sākotnējām vērtībām, rosuvastatīna grupā maksimālā IMT vērtība samazinājās par 0,0014 mm/gadā (0,12 % gadā (nav būtiska atšķirība)), salīdzinot ar šī rādītāja pieaugumu par 0,0131 mm/gadā (1,12 %/gadā). gads (r<0,001)) в группе плацебо. До настоящего времени прямой зависимости между уменьшением ТКИМ и снижением риска сердечно-сосудистых событий продемонстрировано не было. Исследование METEOR проводилось у пациентов с низким риском ИБС, для которых доза препарата 40 мг не является рекомендованной. Доза 40 мг должна назначаться пациентам с выраженной гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты проведенного исследования JUPITER (Обоснование применения статинов для первичной профилактики: интервенционное исследование по оценке розувастатина) у 17802 пациентов показали, что розувастатин существенно снижал риск развития сердечно-сосудистых осложнений (252 в группе плацебо по сравнению с 142 в группе розувастатина) (р < 0.001) со снижением относительного риска на 44%. Эффективность терапии, была отмечена через 6 первых месяцев применения препарата. Отмечено статистически значимое снижение на 48% комбинированного критерия, включавшего смерть от сердечно-сосудистых причин, инсульт и инфаркт миокарда (соотношение рисков 0,52, 95% доверительный интервал 0,40-0.68, р<0.001), уменьшение на 54% возникновения фатального или нефатального инфаркта миокарда (соотношение рисков: 0,46, 95%, доверительный интервал 0.30-0.70) и на 48% - фатального или нефатального инсульта. Общая смертность снизилась на 20% в группе розувастатина (соотношение рисков: 0.80, 95%, доверительный интервал 0.67-0.97, р=0.02). Профиль безопасности у пациентов, принимавших розувастатин в дозе 20 мг, был в целом схож с профилем безопасности в группе плацебо. Фармакокинетика. Абсорбция и распределение. Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%. Розувастатин метаболизируется преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Метаболизм. Подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметилрозувастатин и лактоновые метаболиты. N-десметилрозувастатин примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы, обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами. Выведение. Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник (включая абсорбированный и неабсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится почками. Плазменный период полувыведения составляет примерно 19 ч. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата. Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21,7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс "печеночного" захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина. Линейность. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме. Фармакокинетика в особых клинических случаях. Возраст и пол не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина. Этнические группы. Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC и максимальная концентрация розувастатина у пациентов монголоидной расы (японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев) по сравнению с европеоидами; у индусов показано увеличение медианы AUC и максимальная концентрация в 1,3 раза. Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди европеоидов и представителей негроидной расы. Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени величина плазменной концентрации розувастатина или N-десметилрозувастатина существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-десметилрозувастатина в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев. Печеночная недостаточность. У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности не выявлено увеличение периода полувыведения розувастатина у пациентов с 7 баллами и ниже по шкале Чайлд-Пью. У двух пациентов с 8 и 9 баллами по шкале Чайлд-Пью отмечено увеличение периода полувыведения, по крайней мере, в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с более чем 9 баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

Blakusefekts
Blakusparādības, kas novērotas, lietojot zāles, parasti ir vieglas un izzūd pašas no sevis. Tāpat kā citu HMG-CoA reduktāzes inhibitoru gadījumā, blakusparādību biežums galvenokārt ir atkarīgs no devas. No imūnsistēmas: reti - paaugstinātas jutības reakcijas, tostarp angioneirotiskā tūska. No endokrīnās sistēmas: bieži - 2. tipa cukura diabēts. No centrālās nervu sistēmas: bieži - galvassāpes, reibonis. No gremošanas trakta: bieži - aizcietējums, slikta dūša, sāpes vēderā; reti - pankreatīts. No ādas: reti - nieze, izsitumi, nātrene. No muskuļu un skeleta sistēmas: bieži - mialģija; reti - miopātija (ieskaitot miozītu), rabdomiolīze. Cits: bieži - astēnisks sindroms. No urīnceļu sistēmas: pacientiem, kuri saņem šīs zāles, var konstatēt proteīnūriju. Olbaltumvielu daudzuma izmaiņas urīnā (no nekāda vai neliela daudzuma līdz ++ vai vairāk) tiek novērotas mazāk nekā 1% pacientu, kuri saņem zāles 10-20 mg devā, un aptuveni 3% pacientu, kas saņem zāles 40 mg devā. Lietojot 20 mg devu, tika novērotas nelielas olbaltumvielu daudzuma izmaiņas urīnā. Vairumā gadījumu proteīnūrija terapijas laikā samazinās vai izzūd un neliecina par akūtas nieru slimības rašanos vai progresēšanu. No muskuļu un skeleta sistēmas: lietojot zāles visās devās, īpaši devās, kas pārsniedz 20 mg - mialģija, miopātija (ieskaitot miozītu); retos gadījumos rabdomiolīze ar akūtu nieru mazspēju vai bez tās. Nelielam skaitam pacientu, kuri lieto rosuvastatīnu, tiek novērota no devas atkarīga KFK līmeņa paaugstināšanās. Vairumā gadījumu tas bija neliels, asimptomātisks un īslaicīgs. Ja CPK aktivitāte palielinās (vairāk nekā 5 reizes, salīdzinot ar UNR), terapija jāpārtrauc. No aknām: no devas atkarīga aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās nelielam skaitam pacientu. Vairumā gadījumu tas ir neliels, asimptomātisks un īslaicīgs. Laboratoriskie rādītāji: paaugstināta glikozes koncentrācija, bilirubīns, GGT aktivitāte, sārmainās fosfatāzes, vairogdziedzera disfunkcija. Lietošana pēcreģistrācijas periodā. No gremošanas trakta: ļoti reti - dzelte, hepatīts; reti - paaugstināta aknu transamināžu aktivitāte; nenoteikts biežums - caureja. No muskuļu un skeleta sistēmas: ļoti reti - artralģija; nenoteikts biežums - imūnsistēmas izraisīta nekrotizējoša miopātija. No centrālās nervu sistēmas: ļoti reti - polineiropātija, atmiņas zudums. No elpošanas sistēmas: nenoteikts biežums - klepus, elpas trūkums. No urīnceļu sistēmas: ļoti reti - hematūrija. No ādas un zemādas taukiem: nenoteikts biežums - Stīvensa-Džonsona sindroms. No reproduktīvās sistēmas: neprecizēts biežums - ginekomastija. Cits: neprecizēts biežums - perifēra tūska. Lietojot dažus statīnus, ziņots par šādām blakusparādībām: depresija, miega traucējumi, tostarp bezmiegs un murgi, un seksuāla disfunkcija. Ir ziņots par atsevišķiem intersticiālas plaušu slimības gadījumiem, īpaši ilgstošas ​​zāļu lietošanas gadījumā.

Lietošanas indikācijas
Fredriksona primārā hiperholesterinēmija (IIa tips, ieskaitot ģimenes heterozigotu hiperholesterinēmiju) vai jaukta hiperholesterinēmija (IIb tips) kā papildinājums diētai, ja diēta un citas neārstniecības metodes (piemēram, vingrošana, svara zudums) ir nepietiekamas. Ģimenes homozigota hiperholesterinēmija kā papildinājums diētai un citai holesterīna līmeni pazeminošai terapijai (piemēram, ZBL aferēzei) vai gadījumos, kad šāda terapija nav pietiekami efektīva. Hipertrigliceridēmija (Fredrickson IV tips) kā papildinājums diētai. Lai palēninātu aterosklerozes progresēšanu kā papildinājumu diētai pacientiem, kuriem ir indicēta terapija, lai samazinātu kopējā holesterīna un ZBL-H koncentrāciju. Lielu kardiovaskulāru komplikāciju (insults, sirdslēkme, arteriālā revaskularizācija) primārā profilakse pieaugušiem pacientiem bez koronāro artēriju slimības klīniskām pazīmēm, bet ar paaugstinātu tās attīstības risku (vecums virs 50 gadiem vīriešiem un virs 60 gadiem, paaugstināta koncentrācija C-reaktīvā proteīna (> 2 mg/l), ja ir vismaz viens no papildu riska faktoriem, piemēram, arteriālā hipertensija, zema ABL-H koncentrācija, smēķēšana, agrīna sirds išēmiskā slimība ģimenes anamnēzē).

Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret rosuvastatīnu vai kādu no zāļu sastāvdaļām; aknu slimība aktīvajā fāzē, ieskaitot pastāvīgu seruma transamināžu aktivitātes palielināšanos un jebkādu seruma transamināžu aktivitātes palielināšanos (vairāk nekā 3 reizes pārsniedz normas augšējo robežu); smaga nieru disfunkcija (kreatinīna klīrenss< 30 мл/мин); миопатия; одновременный прием циклоспорина; у женщин: беременность и период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции; пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).

Norādījumi lietošanai un devām
Iekšpusē tableti nekošļājiet un nesasmalciniet, norijiet to veselu, uzdzerot ūdeni. Zāles var izrakstīt jebkurā diennakts laikā neatkarīgi no ēdienreizēm. Pirms zāļu terapijas uzsākšanas pacientam jāsāk ievērot standarta holesterīna līmeni pazeminoša diēta un jāturpina to ievērot arī ārstēšanas laikā. Zāļu deva jāpielāgo individuāli atkarībā no terapijas mērķiem un terapeitiskās atbildes reakcijas uz ārstēšanu, ņemot vērā pašreizējos ieteikumus par lipīdu mērķa koncentrāciju. Ieteicamā sākumdeva pacientiem, kuri sāk lietot šīs zāles, vai pacientiem, kuri pāriet no citu HMG-CoA reduktāzes inhibitoru lietošanas, ir 5 vai 10 mg zāļu vienu reizi dienā. Izvēloties sākumdevu, jāņem vērā individuāla holesterīna koncentrācija un iespējamais kardiovaskulāro komplikāciju risks, kā arī jāizvērtē iespējamais blakusparādību risks. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz lielākai devai pēc 4 nedēļām. Sakarā ar iespējamu blakusparādību attīstību, lietojot 40 mg devā, salīdzinot ar mazākām zāļu devām, devu palielināt līdz 40 mg pēc papildu devas, kas pārsniedz ieteicamo sākumdevu 4 nedēļu terapijas laikā, var tikai veic pacientiem ar smagu hiperholesterinēmiju un augstu kardiovaskulāro komplikāciju risku (īpaši pacientiem ar ģimenes hiperholesterinēmiju), kuri, lietojot 20 mg devu, nav sasnieguši vēlamo terapijas rezultātu un būs ārsta uzraudzībā. speciālists. Īpaši rūpīgi ieteicams uzraudzīt pacientus, kuri saņem zāles 40 mg devā. Nav ieteicams parakstīt zāles 40 mg devā pacientiem, kuri iepriekš nav konsultējušies ar ārstu. Pēc 2-4 terapijas nedēļām un/vai palielinot zāļu devu, nepieciešama lipīdu metabolisma parametru kontrole (ja nepieciešams, devas pielāgošana). Gados vecāki pacienti. Gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama. Pacienti ar nieru mazspēju. Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana nav nepieciešama. Pacientiem ar smagu nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss mazāks par 30 ml/min) zāļu lietošana ir kontrindicēta. Zāļu lietošana 40 mg devā ir kontrindicēta pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss 30-60 ml/min). Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicamā sākuma deva ir 5 mg. Pacienti ar aknu mazspēju: zāles ir kontrindicētas pacientiem ar aktīvu aknu slimību. Īpašas populācijas. Etniskās grupas. Pētot rosuvastatīna farmakokinētiskos parametrus pacientiem, kas pieder pie dažādām etniskām grupām, japāņiem un ķīniešiem tika novērota rosuvastatīna sistēmiskās koncentrācijas palielināšanās. Šis fakts jāņem vērā, parakstot zāles šīm pacientu grupām. Izrakstot 10 un 20 mg devas, ieteicamā sākumdeva mongoloīdu rases pacientiem ir 5 mg. Mongoloīdu rases pacientiem ir kontrindicēta zāļu parakstīšana 40 mg devā. Pacienti, kuriem ir nosliece uz miopātiju. Zāļu parakstīšana 40 mg devā ir kontrindicēta pacientiem ar faktoriem, kas var liecināt par noslieci uz miopātijas attīstību. Izrakstot 10 un 20 mg devas, ieteicamā sākumdeva šai pacientu grupai ir 5 mg.

Pārdozēšana
Lietojot vairākas dienas devas vienlaikus, rosuvastatīna farmakokinētiskie parametri nemainās. Rosuvastatīna pārdozēšanas gadījumā nav specifiskas ārstēšanas. Pārdozēšanas gadījumā ir ieteicams veikt simptomātisku ārstēšanu un pasākumus, kuru mērķis ir uzturēt dzīvībai svarīgu orgānu un sistēmu funkcijas. Ir nepieciešams kontrolēt aknu darbību un CPK līmeni. Maz ticams, ka hemodialīze būs efektīva.

Mijiedarbība
Ciklosporīns: vienlaikus lietojot rosuvastatīnu un ciklosporīnu, rosuvastatīna AUC bija vidēji 7 reizes augstāks nekā veseliem brīvprātīgajiem. Kombinēta lietošana izraisa rosuvastatīna koncentrācijas palielināšanos plazmā un asinīs 11 reizes. Neietekmē ciklosporīna koncentrāciju plazmā. K vitamīna antagonisti: rosuvastatīna terapijas sākšana vai zāļu devas palielināšana pacientiem, kuri vienlaikus saņem K vitamīna antagonistus (piemēram, varfarīnu), var palielināties protrombīna laiks (MHO). Rosuvastatīna lietošanas pārtraukšana vai zāļu devas samazināšana var izraisīt MHO samazināšanos. Šādos gadījumos ir ieteicama MHO uzraudzība. Gemfibrozils un citas lipīdu līmeni pazeminošas zāles: kombinēta rosuvastatīna un gemfibrozila lietošana izraisa 2 reizes lielāku rosuvastatīna maksimālo koncentrāciju asins plazmā un rosuvastatīna AUC. Pamatojoties uz specifiskiem mijiedarbības datiem, nav sagaidāma farmakokinētiski nozīmīga mijiedarbība ar fenofibrātiem; ir iespējama farmakodinamiska mijiedarbība. Gemfibrozils, fenofibrāts, citi fibrāti un lipīdu līmeni pazeminošas niacīna devas palielināja miopātijas risku, ja tos lieto vienlaikus ar HMG-CoA reduktāzes inhibitoriem, iespējams, tādēļ, ka tie var izraisīt miopātiju, ja tos lieto kā monoterapiju. Lietojot zāles vienlaikus ar gemfibrozilu, fibrātiem, nikotīnskābi devā, kas lielāka par 1 g dienā, pacientiem ieteicams sākt ar sākotnējo devu 5 mg. Ezetimibs: vienlaicīga šo zāļu un ezetimiba lietošana neizraisīja abu zāļu AUC un maksimālās koncentrācijas izmaiņas. Proteāzes inhibitori: lai gan precīzs mijiedarbības mehānisms nav zināms, HIV proteāzes inhibitoru vienlaicīga lietošana var ievērojami palielināt rosuvastatīna iedarbību. Farmakokinētiskais pētījums par 20 mg rosuvastatīna vienlaicīgu lietošanu ar kombinētām zālēm, kas satur divus HIV proteāzes inhibitorus (400 mg lopinavīra/100 mg ritonavīra) veseliem brīvprātīgajiem, izraisīja aptuveni divas un piecas reizes lielāku rosuvastatīna AUC 0-24 un maksimālā rosuvastatīna koncentrācija. Tādēļ, ārstējot pacientus ar HIV infekciju, rosuvastatīna un HIV proteāzes inhibitoru vienlaicīga lietošana nav ieteicama. Antacīdi: vienlaicīga rosuvastatīna un antacīdo suspensiju, kas satur alumīnija un magnija hidroksīdu, lietošana samazina rosuvastatīna koncentrāciju plazmā par aptuveni 50%. Šis efekts ir mazāk izteikts, ja antacīdus lieto 2 stundas pēc rosuvastatīna lietošanas. Šīs mijiedarbības klīniskā nozīme nav pētīta. Eritromicīns: vienlaicīga rosuvastatīna un eritromicīna lietošana samazina rosuvastatīna AUC 0-24 par 20% un maksimālo rosuvastatīna koncentrāciju par 30%. Šī mijiedarbība var rasties eritromicīna izraisītas palielinātas zarnu motilitātes rezultātā. Perorālie kontracepcijas līdzekļi/hormonu aizstājterapija: vienlaicīga rosuvastatīna un perorālo kontracepcijas līdzekļu lietošana palielina etinilestradiola AUC un norgestrela AUC attiecīgi par 26% un 34%. Izvēloties devu, jāņem vērā šī koncentrācijas palielināšanās plazmā; izvēloties perorālo kontracepcijas līdzekļu devu, jāņem vērā koncentrācija plazmā. Nav farmakokinētikas datu par zāļu vienlaicīgu lietošanu un hormonu aizstājterapiju, tāpēc, lietojot šo kombināciju, nevar izslēgt līdzīgu efektu. Tomēr šī kombinācija tika plaši izmantota klīniskajos pētījumos, un pacienti to labi panesa. Citas zāles: nav gaidāma klīniski nozīmīga rosuvastatīna un digoksīna mijiedarbība. Citohroma P450 izoenzīmi: in vivo un in vitro pētījumu rezultāti liecina, ka rosuvastatīns nav ne citohroma P450 izoenzīmu inhibitors, ne induktors. Turklāt rosuvastatīns ir vājš šo enzīmu substrāts. Netika konstatēta klīniski nozīmīga mijiedarbība starp rosuvastatīnu un flukonazolu (CYP2C9 un CYP3A4 izoenzīmu inhibitors) un ketokonazolu (CYP2A6 un CYP3A4 izoenzīmu inhibitors). Kombinētā rosuvastatīna un itrakonazola (CYP3A4 izoenzīma inhibitora) lietošana palielina rosuvastatīna AUC par 28% (klīniski nenozīmīgi). Tādējādi mijiedarbība, kas saistīta ar citohroma P450 metabolismu, nav gaidāma.

Speciālas instrukcijas
Uzmanīgi. Lietojot citus HMG-CoA reduktāzes inhibitorus vai fibrātus, pastāv miopātijas/rabdomiolīzes attīstības risks – nieru mazspēja, hipotireoze, iedzimtas muskuļu slimības personīgā vai ģimenes anamnēzē un muskuļu toksicitātes anamnēzē; pārmērīga alkohola lietošana; vecums virs 65 gadiem; stāvokļi, kuros tiek novērota rosuvastatīna koncentrācijas palielināšanās plazmā; rase (mongoloīdu rase); vienlaicīga ievadīšana ar fibrātiem; aknu slimību vēsture; sepse; arteriālā hipotensija; plašas ķirurģiskas iejaukšanās, traumas; smagi vielmaiņas, endokrīnās sistēmas vai elektrolītu traucējumi; nekontrolējami krampji. Grūtniecības un laktācijas periods. Kontrindicēts grūtniecības un zīdīšanas laikā. Sievietēm reproduktīvā vecumā jāizmanto atbilstošas ​​kontracepcijas metodes. Tā kā holesterīns un citi holesterīna biosintēzes produkti ir svarīgi augļa attīstībai, iespējamais HMG-CoA reduktāzes inhibīcijas risks ir lielāks par ieguvumu no zāļu lietošanas grūtniecēm. Ja terapijas laikā iestājas grūtniecība, zāļu lietošana nekavējoties jāpārtrauc. Nav datu par rosuvastatīna izdalīšanos mātes pienā, tāpēc zīdīšanas laikā zāļu lietošana jāpārtrauc. Nieru ietekme. Pacientiem, kuri saņēma lielas zāļu devas (galvenokārt 40 mg), tika novērota tubulāra proteīnūrija, kas vairumā gadījumu bija pārejoša. Šī proteīnūrija neliecināja par akūtu nieru slimību vai nieru slimības progresēšanu. Pacientiem, kuri lieto zāles 40 mg devā, ārstēšanas laikā ieteicams kontrolēt nieru darbības parametrus. No muskuļu un skeleta sistēmas. Lietojot zāles visās devās, īpaši devās, kas lielākas par 20 mg, ziņots par sekojošu ietekmi uz muskuļu un skeleta sistēmu: mialģija, miopātija un retos gadījumos rabdomiolīze. Kreatīnfosfokināzes noteikšana. KFK noteikšanu nedrīkst veikt pēc intensīvas fiziskas slodzes vai citu iespējamo CPK aktivitātes palielināšanās iemeslu klātbūtnē, kas var novest pie nepareizas iegūto rezultātu interpretācijas. Ja sākotnējais KFK līmenis ir ievērojami paaugstināts (5 reizes augstāks par ANR), atkārtots mērījums jāveic pēc 5-7 dienām. Terapiju nedrīkst sākt, ja atkārtots tests apstiprina sākotnējo KFK aktivitāti (vairāk nekā 5 reizes augstāka par ULN). Pirms terapijas uzsākšanas. Izrakstot zāles, kā arī parakstot citus HMG-CoA reduktāzes inhibitorus, jāievēro piesardzība pacientiem ar esošiem miopātijas/rabdomiolīzes riska faktoriem; jāapsver riska un iespējamā terapijas ieguvuma līdzsvars un jāveic klīniska novērošana. . Terapijas laikā. Pacients jāinformē, ka nekavējoties jāziņo ārstam par negaidītām muskuļu sāpēm, muskuļu vājumu vai krampjiem, īpaši kopā ar savārgumu un drudzi. Šādiem pacientiem jānosaka CPK aktivitāte. Terapija jāpārtrauc, ja KFK aktivitāte ir ievērojami palielināta (vairāk nekā 5 reizes pārsniedz NAR) vai ja muskuļu simptomi ir smagi un rada ikdienas diskomfortu (pat ja CPK aktivitāte ir 5 reizes mazāka par VNR). Ja simptomi izzūd un CPK aktivitāte atgriežas normālā stāvoklī, jāapsver atkārtota zāļu vai citu HMG-CoA reduktāzes inhibitoru parakstīšana mazākās devās, rūpīgi uzraugot pacientu. Regulāra CPK aktivitātes kontrole, ja nav simptomu, ir nepraktiska. Ļoti retos gadījumos ir ziņots par imūnmediētu nekrotizējošo miopātijas gadījumiem ar klīniskām izpausmēm, kas izpaužas kā pastāvīgs proksimālo muskuļu vājums un paaugstināts CPK līmenis serumā ārstēšanas laikā vai pēc statīnu lietošanas pārtraukšanas, t.sk. rosuvastatīns. Var būt nepieciešami papildu pētījumi par muskuļu sistēmu un nervu sistēmu, seroloģiskie pētījumi un terapija ar imūnsupresīviem līdzekļiem. Lietojot zāles un vienlaicīgu terapiju, netika novērotas pastiprinātas ietekmes uz skeleta muskuļiem pazīmes. Tomēr ir ziņots par palielinātu miozīta un miopātijas biežumu pacientiem, kuri lieto citus HMG-CoA reduktāzes inhibitorus kombinācijā ar fibrīnskābes atvasinājumiem, tostarp gemfibrozilu, ciklosporīnu, niacīnu, azola grupas pretsēnīšu līdzekļiem, proteāzes inhibitoriem un makrolīdu antibiotikām. Gemfibrozils palielina miopātijas risku, ja to lieto kopā ar noteiktiem HMG-CoA reduktāzes inhibitoriem. Tādējādi nav ieteicams vienlaikus lietot zāles un gemfibrozilu. Lietojot zāles kopā ar fibrātiem vai lipīdu līmeni pazeminošām nikotīnskābes devām, rūpīgi jāizvērtē riska un iespējamā ieguvuma līdzsvars. Zāļu lietošana 40 mg devā kopā ar fibrātiem ir kontrindicēta. 2-4 nedēļas pēc ārstēšanas sākuma un/vai palielinot zāļu devu, nepieciešama lipīdu metabolisma parametru kontrole (ja nepieciešams, devas pielāgošana). Aknas. Pirms terapijas uzsākšanas un 3 mēnešus pēc terapijas uzsākšanas ieteicams noteikt aknu darbības rādītājus. Zāļu lietošana jāpārtrauc vai deva jāsamazina, ja transamināžu aktivitāte asins serumā: 3 reizes pārsniedz NAR. Pacientiem ar hiperholesterinēmiju hipotireozes vai nefrotiskā sindroma dēļ pirms ārstēšanas uzsākšanas ar šīm zālēm jāveic pamatslimību ārstēšana. Īpašas populācijas: etniskās grupas. Farmakokinētikas pētījumos ar ķīniešu un japāņu pacientiem tika novērota rosuvastatīna sistēmiskās koncentrācijas palielināšanās, salīdzinot ar vērtībām, kas iegūtas baltās rases pacientiem. Proteāzes inhibitori. Nav ieteicama zāļu vienlaicīga lietošana ar proteāzes inhibitoriem. Laktoze. Zāles nedrīkst lietot pacienti ar laktāzes deficītu, galaktozes nepanesību un glikozes-galaktozes malabsorbciju. Intersticiāla plaušu slimība. Ir ziņots par atsevišķiem intersticiālas plaušu slimības gadījumiem, lietojot dažus statīnus, īpaši ilgstošas ​​lietošanas laikā. Slimības izpausmes var būt elpas trūkums, neproduktīvs klepus un vispārējās veselības pasliktināšanās (vājums, svara zudums un drudzis). Ja ir aizdomas par intersticiālu plaušu slimību, statīnu terapija jāpārtrauc. 2 tipa cukura diabēts. Pacientiem ar glikozes koncentrāciju no 5,6 līdz 6,9 mmol/L zāļu terapija bija saistīta ar paaugstinātu 2. tipa cukura diabēta attīstības risku.

Uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 C.

  • 1 Nomierinošs sīrups bērniem Zaķis: atbrīvošanas forma, sastāvs
  • 2 Farmakoloģiskā darbība un lietošanas indikācijas
  • 3 Kādā vecumā to var dot bērniem?
  • 4 Nomierinošs sīrups Zaķis: lietošanas instrukcija
  • 5 Zāļu mijiedarbība ar citām zālēm
  • 6 Kontrindikācijas, blakusparādības un pārdozēšana
  • 7 Sīrupa uzglabāšanas noteikumi
  • 8 Analogi

Zaķu sīrups ir viegls nomierinošs līdzeklis bērniem no trīs gadu vecuma, ko lieto kā uztura bagātinātāju un atšķaida jebkurā šķidrumā, izņemot piena produktus. Palīdz atrisināt daudzas problēmas, kas saistītas ar bērna nervu sistēmas traucējumiem.

Nomierinošs sīrups bērniem Zaķis: izdalīšanās forma, sastāvs

Produkts ir pieejams sīrupa veidā 100 mililitru traukā.


Nomierinošais sīrups Zaķis satur C, B vitamīnu, melisas, māteres, baldriāna sakneņus, timiānu, vilkābele, kumelītes, ķimenes un bārbele. 97% zāļu sastāv no augļu sīrupa.

100 grami zāļu satur 260 kalorijas, 65 gramus ogļhidrātu, bez olbaltumvielām vai taukiem.

Farmakoloģiskā darbība un lietošanas indikācijas


Nomierinošs sīrups ir labs līdzeklis, kura lietošana pozitīvi ietekmē bērna nervu sistēmu un uzvedību.

Zāles apvieno pareizi izvēlētu augu komplektu, kas jau sen ir izmantots ārstēšanai. Pateicoties tam, efekts tiek sasniegts, un tas ir redzams jau pēc dažiem paņēmieniem.

  • C vitamīns palielina aizsargspējas, palīdz tikt galā ar stresu un stresu, kā arī veicina labāku olbaltumvielu un dzelzs uzsūkšanos.
  • B6 vitamīns un magnijs palielina uzmanību, uzlabo uzvedību un mazina trauksmi.
  • Timiānam ir nomierinoša un pretsāpju iedarbība.
  • Fenhelis mazina zarnu kolikas, novērš meteorismu un nervozitāti.
  • Kumelīte nomierina un atslābina, veicina labu miegu.
  • Piparmētrai ir nomierinoša iedarbība, tāpēc tā ir ļoti noderīga nervu traucējumu gadījumā.
  • Baldriāna sakneņi uzlabo sirds darbību un nomierina. Ieteicams slimībām, kas saistītas ar nervu uzbudinājumu un bezmiegu.
  • Oregano labvēlīgi ietekmē miegu, nomierina un atslābina.
  • Bārbele remdē slāpes, uzlabo ēstgribu, tai piemīt diurētiska un pretdrudža iedarbība.
  • Melisa palīdz ar spēcīgām jūtām un mazina nervu spriedzi.

Pamatojoties uz sastāvdaļu aprakstu un to ietekmi uz organismu, sīrups bērniem ir indicēts hiperaktivitātes, trauksmes, stresa, sasprindzinājuma, paaugstinātas nervu uzbudināmības, adaptācijas periodā, raudulības un vienkārši kā papildus vitamīnu avots.

Kādā vecumā to var dot bērniem?


Zaķu sīrupu bērniem atļauts dot pēc trīs gadu vecuma sasniegšanas. Līdz šim brīdim zāles nav ieteicams lietot, ražotājs par to brīdina. Jebkurā gadījumā, pirms sākat to lietot, noteikti jākonsultējas ar pediatru. Maziem bērniem jāizvēlas analogas zāles.

Nomierinošs sīrups Zaķis: lietošanas instrukcija

Ja jūs nolemjat nedaudz nomierināt savu aktīvo mazuli, atvieglot stresa sekas, kas radās pēc pirmā bērnudārza apmeklējuma, tad jums palīdzēs nomierinošs sīrups, galvenais ir izlasīt informāciju par devām, jo ir ļoti svarīgi to nepārsniegt.

Norādījumi lietošanai un devām

Pirms ielej nepieciešamo sīrupa daudzumu, noteikti sakratiet pudeli, lai zāles vienmērīgi sadalītos.


Zāles tiek parakstītas bērniem no trīs gadu vecuma, 1-2 tējkarotes (5-10 mililitri zāļu) trīs reizes dienā ēdienreizes laikā. Lūdzu, ņemiet vērā, ka tas ir jāizšķīdina jebkurā dzērienā. Tā var būt tēja, sula vai kompots.

Ārstēšanas ilgums ir divas nedēļas. Pēc tam tiek veikts pārtraukums un, ja nepieciešams, kurss tiek atkārtots.

Īpaši norādījumi sīrupa lietošanai

Ja vēlaties dubultot nomierinošā sīrupa lietošanas ieguvumus un efektu, papildus veiciet darbības, kas pozitīvi ietekmēs bērnu.


  • Sazinieties ar savu bērnu nevis skaļi, mierīgi. Viņam vajadzētu justies atbalstītam un aprūpētam jebkurā laikā, pat ja jums šobrīd nav viegli. Nekādā gadījumā nepaceliet balsi un kliedziet, mēģiniet visu izskaidrot pēc iespējas pacietīgāk.
  • Pirms bērna gulēšanas var iedot vannu ar putām vai sāli, tad ķermenis atslābinās vēl vairāk, un labs miegs ir garantēts.
  • Neaizmirstiet izvēdināt istabu, tad bērns patiešām pietiekami izgulēsies, un tāpēc jutīsies jautrāks un mierīgāks.

Sīrupu nedrīkst dot bērniem līdz trīs gadu vecumam, tas satur nomierinošas sastāvdaļas, kas bērniem var izraisīt alerģiju.

Zāļu mijiedarbība ar citām zālēm


Lietojot kopā ar citām zālēm, negatīva ietekme netika konstatēta. Bet, protams, nevajadzētu papildus dot citus nomierinošos līdzekļus, medikamentus, kuru sastāvā ir tie paši augi, kas šeit – tie var pastiprināt efektu. Un arī nevajadzētu lietot B un C vitamīnus, kuru sīrupā ir pietiekami daudz. Dienas normas dubultošana var negatīvi ietekmēt stāvokli.

Kontrindikācijas, blakusparādības un pārdozēšana

Sīrups neizraisa nekādas blakusparādības, jo tiek uzskatīts par pārtikas piedevu, nevis zālēm, un tajā ir tikai dabīgas vielas. Dažreiz var rasties neliela alerģija, kas izpaužas kā nieze, apsārtums un izsitumi.


Stingri ievērojiet devu, lai izvairītos no nevēlamām sekām, kas var rasties, dzerot lielu daudzumu zāļu. Ja tas notiek, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu un jāveic simptomātiska ārstēšana.

Neaizmirstiet arī konsultēties ar speciālistu un veikt nepieciešamās pārbaudes, lai izslēgtu alerģiju pret sīrupa sastāvdaļām. Iespējams arī, ka jūsu bērnam ir individuāla neiecietība pret jebkuru sastāvā esošo augu.

Noteikti novērojiet mazuļa uzvedību un reakciju pēc produkta lietošanas sākšanas.

Sīrupa uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Sīrupa derīguma termiņš ir divpadsmit mēneši, bet pēc pudeles atvēršanas tas jāuzglabā ledusskapī ne ilgāk kā desmit dienas.

Joprojām aizvērto pudeli var atstāt tumšā, vēsā vietā, kur temperatūra nav augstāka par 25 grādiem, un nolikt malā, lai bērni to nesaņem.

Analogi

Nav tieša zāļu analoga, taču, ja joprojām vēlaties atrast kaut ko līdzīgu, jums vajadzētu meklēt pēc galvenās aktīvās sastāvdaļas. Šeit tas ir magnija laktāts, augu ekstrakti un vitamīni C, B6.

Starp citiem līdzīgiem līdzekļiem ir vairāki, kas darbojas aptuveni vienādi, taču to sastāvs ir nedaudz atšķirīgs un ir arī citas blakusparādības.

Tenoten bērniem

To lieto nervu sistēmas bojājumiem, trauksmei, samazinātas koncentrēšanās spējas un hiperaktivitātes gadījumā.


Zāles ir pieejamas tablešu formā. Tās tiek dotas bērniem, kas vecāki par trim gadiem, neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas rezorbcijai. Jūs varat arī izšķīdināt tabletes ūdenī.

Atšķirībā no Zaķa sīrupa, šīm zālēm ir kontrindikācijas dažādām slimībām. Tas ir aizliegts lietot laktozes nepanesības gadījumā, bērniem līdz trīs gadu vecumam un sastāvdaļu nepanesamības gadījumā.

Naktīs nevajadzētu dot bērniem tabletes, tās var izraisīt bezmiegu, un pārdozēšana var izraisīt alerģiju.

Nerātns

Šīs zāles ir paredzētas vecākiem bērniem - no piecu gadu vecuma. Līdzeklis tiek uzskatīts par homeopātisku un satur vērmeles, kumelītes un citus augus. Pieejams apaļu granulu - bumbiņu veidā, kuras ņem no rīta, pirms pirmās ēdienreizes, 3-4 nedēļas.

Atvieglo nervozitāti, pārmērīgu uzbudinājumu, nomierina, bet neizraisa miegainību. Īpašas lietošanas instrukcijas ir jāievēro, ja bērns ir kaprīzs, griež zobus un ir pakļauts histērijai. Efekts ir pamanāms gandrīz uzreiz.

Var rasties alerģija pret zāļu sastāvdaļām. Ieteicams to lietot ļoti uzmanīgi, ja ir ogļhidrātu metabolisma pārkāpums. Un zāles ir pilnībā aizliegtas bērniem līdz piecu gadu vecumam.

Caprisulya

Nomierinošs līdzeklis, ko var dot bērniem no viena gada vecuma. Tai ir relaksējoša iedarbība, nomierina, uzlabo garastāvokli un miegu.

Aizliegts dot zāles bērniem, kuriem ir nosliece uz alerģijām un individuālu nepanesību pret homeopātiskām sastāvdaļām.

Visbiežāk zāles ir labi panesamas, taču dažkārt var rasties nieze, apsārtums, nātrene un pat dažu ķermeņa daļu pietūkums. Pārdozēšanas gadījumā palielinās blakusparādības.

Tas ir baltu granulu veidā, kuras nedrīkst nekavējoties norīt. Pirmkārt, tie ir jāsakošļā un pēc tam jānomazgā ar ūdeni. Ņem piecus gabaliņus uzreiz no rīta apmēram 20 minūtes pirms ēšanas.

"Zaķa" sīrups ir zāles, kurām ir nomierinoša iedarbība uz mazuļa ķermeni. To lieto kā uztura bagātinātāju bērniem, kuri ir pielāgošanās posmā skolai vai bērnudārzam. Kādas atsauksmes ir par nomierinošo sīrupu "Hare"?

Zāļu sastāvs

Sīrups satur šādas dabīgas sastāvdaļas:

  1. Baldriāna sakne. Augam ir labvēlīga ietekme uz nervu sistēmu, asinsvadiem un sirdi. Baldriāns cīnās ar bezmiegu un uzlabo nakts atpūtas kvalitāti. Tam ir izteikta nomierinoša iedarbība.
  2. Motherwort. Zālei ir nomierinoša iedarbība. Tas ir iekļauts dabīgos sedatīvos līdzekļos, tostarp bērniem.
  3. Piparmētra. Zāli izmanto kā nomierinošu līdzekli nervu uzbudinājuma gadījumā.
  4. Vilkābele. Augs paplašina asinsvadus, kas palīdz uzlabot asinsriti organismā.
  5. Ķimenes. Stiprina nervu šūnas un ir nomierinošas īpašības.
  6. Melisa. Garšaugs ārstē miega traucējumus un neirozes. Tas labi mazina galvassāpes.
  7. Bārbele. Uzlabo apetīti. Ogām piemīt diurētiska iedarbība un tās samazina drudzi vīrusu infekciju laikā.
  8. Kumelīte. Garšaugs darbojas kā pretiekaisuma un antiseptisks līdzeklis. Uzlabo imūnsistēmas darbību un smadzeņu darbību, mazina sāpes.

Nomierinošais sīrups "Hare", saskaņā ar atsauksmēm un lietošanas instrukcijām, ir pilnīgi drošs sastāvs un nesatur alkoholu.

Papildus esošajām sastāvdaļām preparāts satur vitamīnus B 6 un C. Pateicoties askorbīnskābei, palielinās spēja pretoties vīrusiem un infekcijām. Turklāt tiek nostiprinātas mazo trauku sienas un uzlabojas asinsrite.

Indikācijas zāļu lietošanai

Bērnu ārsti bērniem izraksta zāles dažādos gadījumos. Saskaņā ar lietošanas instrukciju, nomierinošais sīrups "Zaķis" var palīdzēt bezmiega un neirožu ārstēšanā. Zāles efektīvi lieto nemierīgo bērnu ārstēšanai, lai novērstu negatīvus simptomus. Ārsti iesaka lietot produktu bērniem, kuri drīz saskarsies ar nopietnu garīgu stresu un vides izmaiņām.

Ārstēšanas kursu vislabāk pabeigt pirms bērnudārza vai skolas apmeklēšanas.

Fitosīrupu lieto šādos gadījumos:

  • adaptācijas laikā skolai vai bērnudārzam;
  • ar hiperaktivitātes sindromu;
  • bērniem, kas vecāki par 3 gadiem;

Ārsti iesaka veikt profilakses kursu ar zālēm, pirms bērns dodas uz bērnudārzu vai skolu. Tādā veidā mazulis varēs ātrāk un vieglāk pielāgoties jaunajai videi. Galu galā bērnam sākotnējā posmā skola un bērnudārzs ir stress, kas negatīvi ietekmē viņa nervu sistēmu.

Nomierinošs sīrups "Hare", saskaņā ar atsauksmēm un lietošanas instrukcijām, pozitīvi ietekmē vieglus psihoemocionālos traucējumus sākumskolas vecuma bērniem un pirmsskolas vecuma bērniem. Bērni to viegli panes.

Kā zāles darbojas?

Nomierinošā sīrupa "Hare" unikālajam sastāvam, saskaņā ar atsauksmēm un lietošanas instrukcijām, ir nomierinoša iedarbība uz bērna ķermeni un tas var būt lielisks veids, kā atbalstīt mazuli grūtos viņa dzīves periodos.

Zālēm ir neliela mīkstinoša iedarbība, īpaši gadījumos, kad ir paaugstināta bērna uzbudināmība. Augstais bioloģiski aktīvo komponentu, vitamīnu, flavonoīdu un imūnstimulējošu vielu saturs sīrupā labvēlīgi ietekmē bērna nervu sistēmu.

Zāles palīdz mazināt pastāvīgas raudulības, nervozitātes un pārmērīgas trauksmes izpausmes.

Pareiza deva

Saskaņā ar instrukcijām un atsauksmēm, nomierinošo sīrupu "Hare" vajadzētu lietot ne vairāk kā 3 reizes dienā. Maksimālā deva ir 1-2 tējkarotes, kas ir atkarīga no bērna vecuma un patoloģijas smaguma pakāpes. Pirms lietošanas sīrupu vislabāk atšķaidīt ar mežrozīšu novārījumu vai sulu. Ārstēšanas kurss ir 2 nedēļas. Ja nepieciešams, pēc pārtraukuma sīrupa lietošanu var atkārtot.

Lai zāļu lietošana sniegtu vislielāko nomierinošo efektu, tas ir jāapvieno ar šādiem padomiem:

    Ar bērnu jārunā vienmērīgi un mierīgi, lai viņš jebkuros apstākļos sajustu savu vecāku atbalstu un mīlestību.

    Pirms gulētiešanas mazuli varat mazgāt vannā ar sāli vai putām.

  • Vislabāk bērnam gulēt labi vēdināmā telpā. Aromlampu var izmantot, pievienojot dažus pilienus baldriāna vai lavandas.
  • Bērnu Atbalsts. Ja viņš ir noraizējies, noraizējies vai nemierīgi aizmieg, vecākiem ir jānāk pie viņa un jānomierina.

Ir aizliegts pārtraukt ārstēšanas kursu ar zālēm, jo ​​tam ir kumulatīva iedarbība.

Kontrindikācijas

Saskaņā ar instrukcijām un atsauksmēm, nomierinošo sīrupu "Hare" nedrīkst lietot bērni, kuri nav sasnieguši 3 gadu vecumu un slikti panes tā sastāvdaļas. Ir izņēmumi, kad zāles tiek parakstītas bērnam līdz 2 gadu vecumam, taču šādu lēmumu pieņem tikai kvalificēts speciālists.

Alerģisku reakciju vai individuālas nepanesības gadījumā zāļu lietošana nekavējoties jāpārtrauc. Šādas reakcijas var rasties zāļu sastāva dēļ, kas satur tikai dabīgas sastāvdaļas.

Pirms sīrupa lietošanas vecākiem jākonsultējas ar ārstu, nav ieteicams to lietot atsevišķi.

Sīrupa farmakoloģiskā efektivitāte ir saistīta ar rūpīgi atlasītu ekstrakta kombināciju no ārstniecības un savvaļas augu maisījuma, ko cilvēki jau sen izmantojuši dziedināšanai. Sīrupa sastāvā ir vitamīniem, minerālvielām, ēteriskajām eļļām, flavonoīdiem un citām vērtīgām bioloģiski aktīvām vielām (BAS) bagātas sastāvdaļas.
Māteszāle satur cukurus, glikozīdus, alkaloīdus, ēterisko eļļu, A provitamīnu, askorbīnskābi, tanīnus un krāsvielas, rūgtumu un minerālsāļus. Tam ir sedatīvs, hipotensīvs un kardiotonisks efekts.
Baldriāna sakneņi satur līdz 3-5% ēteriskās eļļas, izovalerīnskābi, bornila izovalerātu, borneolu, skudrskābes, sviestskābes un etiķskābes borneola esterus, pinēnus, seskvitertēnus, spirtus, kā arī virkni alkaloīdu, glikozīdu savienojumus, valepatriātus, tanīnus. , sveķi, ketoni, ciete un organiskās skābes. Tam ir nomierinošas un sirds un asinsvadu sistēmu uzlabojošas īpašības. Lieto slimībām, ko pavada nervu uzbudinājums un bezmiegs.
Piparmētru lapas satur ēterisko eļļu, kas bagātināta ar terpēnu spirtu mentolu, tanīniem, flavonoīdiem un mikroelementiem. Tam ir nomierinoša, pretsāpju, diurētiska iedarbība, kā arī uzlabo kapilāro asinsriti.
Melisas garšaugs satur ēterisko eļļu, sveķus, organiskās skābes, flavonoīdus, karotīnu, C vitamīnu, rūgtumu, sveķus un mikroelementus. To lieto kā nomierinošu līdzekli pret bezmiegu, pretsāpju līdzekli galvassāpēm un neirozēm.
Vilkābeles ziedi satur flavonoīdus (kvercetīnu, kvercitrīnu), karotinoīdus, acetilholīnu, holīnu, ēterisko eļļu un citus organiskos savienojumus. Tos lieto kā vieglu vazodilatatoru, un tiem ir nomierinoša iedarbība.
Kumelīšu ziedi satur ēterisko eļļu, kas sastāv no galvenās bioloģiski aktīvās vielas – hamazulēna, flavonoīdiem, kumarīniem, sitosterīna, holīna, karotīna, askorbīnskābes, izovalērskābes un citām organiskām skābēm un polisaharīdiem. Viņiem ir nomierinoša pretkrampju un pretsāpju iedarbība; paplašina smadzeņu asinsvadus, atslābina gludos muskuļus. Kumelīšu glikopolisaharīdiem piemīt imūnstimulējošas īpašības.
Ķimenes augļi satur taukainu eļļu, olbaltumvielas, flavonoīdus (kvercetīnu), tanīnus, kā arī lielu daudzumu ēteriskās eļļas, kas satur spēcīgi smaržojošus savienojumus (limonēnu, karvonu u.c.). Tie ir iekļauti daudzos ārstniecības preparātos, tostarp nomierinošos līdzekļos.
Bārbeles augļi satur organiskās skābes, cukurus, pektīnvielas un askorbīnskābi. Tie stimulē apetīti, remdē slāpes un tiem piemīt diurētiska un pretdrudža iedarbība.
C vitamīns piedalās daudzos vielmaiņas procesos, palielina organisma izturību pret ārējām ietekmēm un infekcijām, uztur kapilāro asinsvadu sieniņu izturību, veicina olbaltumvielu, dzelzs un vairāku vitamīnu uzsūkšanos organismā.
B6 vitamīns ir iesaistīts aminoskābju, olbaltumvielu, nukleīnskābju un lipīdu metabolismā.