Putnu oža ir vāji attīstīta. Putnu oža ir vāji attīstīta Kuram putnam ir neparasti attīstīta oža?

Biologu komanda ir atklājusi, ka oža putniem ir tikpat svarīga kā redze vai dzirde. Turklāt zinātniekiem izdevās noskaidrot, ka jutība pret smakām ir atkarīga no putnu dzīvotnes: jo svarīgāka ir smaku loma barības atrašanā noteiktā apvidū, jo “smalkāka” ir putnu oža. Pētnieku darbs tika publicēts žurnālā Proceedings of the Royal Society B.

Maksa Planka institūta Ornitoloģiskā centra darbiniece Silke Steiger un viņas kolēģi savā darbā salīdzināja ožas receptoru gēnu attēlojumu dažādās putnu sugās.

Ožas receptori, kas atrodas uz ožas epitēlija sensorajiem neironiem, ir atbildīgi par smaku uztveri. Tiek uzskatīts, ka šo receptoru gēnu skaits korelē ar smaku skaitu, ko konkrētais organisms var atšķirt viens no otra.

Savos pētījumos biologi noteica ožas receptoru gēnu skaitu deviņās putnu sugās. Viņi atklāja, ka to skaits dažādās sugās var atšķirties vairākas reizes. Tādējādi dienvidu kivi DNS satur sešas reizes vairāk ožas receptoru gēnu nekā zilās zīles vai kanārijputniņu DNS.

Zinātnieki arī pārbaudīja, cik daudzi no šiem gēniem bija funkcionāli. Organismos, kuru izdzīvošanai oža kļūst mazāk svarīga, šo receptoru gēnos uzkrājas mutācijas, kas galu galā tos izslēdz. Tādējādi cilvēkiem līdz 40 procentiem ožas receptoru gēnu ir neaktīvi. Kā atklāja Steigers un kolēģi, putniem lielākā daļa receptoru gēnu ir funkcionāli, kas var norādīt uz smaržas nozīmi viņu dzīvē.

Zinātnieki atklāja vēl vienu atšķirību starp pētītajām putnu sugām viņu smadzenēs: jo vairāk ožas receptoru gēnu putns nēsā, jo lielāks ir tā ožas spuldzes izmērs, smadzeņu struktūra, kas ir atbildīga par informācijas apstrādi par smaržām.

Zinātnieki ir ierosinājuši, ka putniem, piemēram, zīdītājiem, ožas gēnu skaits var būt atkarīgs no to dzīvotnes. Piemēram, dienvidu kivi, kas nevar lidot, meklē barību uz zemes. Kivi ir sastopami tikai Jaunzēlandē. Ziemeļu kivi (Apteryx mantelli) apdzīvo Ziemeļsalu, parastais (A. australis), lielais pelēkais (A. haasti) un rowi (A. rowi), bet mazais kivi (A. oweni) ir sastopams. tikai Kapiti salā, no kurienes tas ir izkliedēts uz dažām citām izolētām salām. Slepenā dzīvesveida dēļ šo putnu ir ļoti grūti atrast savvaļā.

Biologi uzskata, ka šim putnam smaržai var būt tāda pati, ja ne lielāka nozīme, nekā redzei. Kivi galvenokārt paļaujas nevis uz redzi - viņu acis ir ļoti mazas, tikai 8 mm diametrā -, bet gan uz attīstīto dzirdi un ožu.

Starp putniem kondoriem ir arī ļoti spēcīga oža. Kondori galvenokārt izmanto savu lielisko redzi, lai meklētu pārtiku. Papildus medījuma meklēšanai viņi uzmanīgi vēro arī citus tuvumā esošos putnus - kraukļus un citus amerikāņu grifu - tītara grifu, lielo un mazāko dzeltengalvu kataru.

Katarti ar savas labās ožas palīdzību atrod nāves, savu galveno laupījumu.

Kondoriem ar katarām ir izveidojusies tā sauktā simbioze jeb abpusēji izdevīga eksistence: katarām ir ļoti smalka oža, kas spēj no tālienes sajust etilmerkaptāna smaržu - gāzi, kas izdalās pirmajā sabrukšanas stadijā, tomēr to mazie izmēri neļauj tiem tik efektīvi saplēst lielo upuru skarbo ādu, cik tas ir iespējams Andu kondoriem.

Pēc zinātnieku domām, viņu rezultāti pierāda, ka putnu smaržas nozīme līdz šim ir novērtēta par zemu.

Un es neticēju?

Putnu garšas orgānus attēlo garšas kārpiņas, kas atrodas dažās knābja un mēles daļās, tuvu dziedzeru kanāliem, kas izdala lipīgu vai šķidru sekrēciju, jo garšas sajūta ir iespējama tikai šķidrā vidē. Balodim ir 30-60 šo garšas kārpiņu, papagailim ap 400, pīlēm to ir daudz. Salīdzinājumam norādām, ka cilvēka mutes dobumā ir aptuveni 10 tūkstoši garšas kārpiņu, truša - ap 17 tūkstoši. Tomēr putni skaidri atšķir saldo, sāļo un skābo, un daži, šķiet, rūgto. Baložiem veidojas nosacīti refleksi pret vielām, kas rada šādas sajūtas – cukura, skābju, sāļu šķīdumiem. Putniem ir pozitīva attieksme pret saldumiem.

Smaržas putniem nav tik vienaldzīgas, kā tika uzskatīts iepriekš. Dažiem no viņiem tiem ir ļoti nozīmīga loma pārtikas meklējumos. Tiek uzskatīts, ka korvidputni, piemēram, sīļi un riekstkoki, zem sniega meklē riekstus un zīles, galvenokārt koncentrējoties uz smaržu. Acīmredzot oža ir labāk attīstīta nekā citiem putniem un bridējputniem, un jo īpaši Jaunzēlandes kivi, kas dzīvo naksnīgi, kas acīmredzot pārtiku iegūst galvenokārt ožas sajūtu vadīti. Putnu ožas receptoru mikrostruktūras īpatnības lika dažiem pētniekiem secināt, ka tiem ir divu veidu smakas uztvere: ieelpošanas laikā, tāpat kā zīdītājiem, un otrais izelpas laikā. Pēdējais palīdz analizēt pārtikas smaržu, kas jau ir savākta knābī un ir izveidojusi ēdiena porciju tās aizmugurē. Šāds barības kamols choanal zonā tiek savākts cāļu, pīļu, bridējputnu un citu putnu knābī pirms norīšanas.

Nesen tika ierosināts, ka ožas orgānam ir nozīme periodā pirms reprodukcijas. Līdz ar citām izmaiņām putnu ķermenī šajā laikā ir izteikti palielinājies astes dziedzeris, kurā ir katrai sugai raksturīgs smaržīgs sekrēts. Pirmsvairošanās laikā viena pāra pārstāvji kopā ar citām rituālajām pozīcijām bieži ieņem pozu, kurā ar knābi pieskaras viens otra astes dziedzerim. Varbūt viņas sekrēta smarža kalpo kā signāls, kas izraisa fizioloģisko procesu kompleksu, kas saistīts ar reprodukciju.

Daudzi apšauba putnu ožas spējas. Atšķirības putnu un zīdītāju ožas orgānu organizācijas sarežģītībā ir pārāk lielas, lai viņi šo sajūtu izmantotu vienādi. Tomēr daudzi ornitologi atzīst, ka tropu medusceļotāji savvaļas bišu stropus atrod daļēji pēc īpatnējās vaska smaržas. Vairošanās sezonā daudzas tūbenes bieži izplūst no vēdera tumšu, asi smaržojošu šķidrumu - “kuņģa eļļu”, kas nereti notraipa ligzdas un cāļus. Tiek uzskatīts, ka blīvā kolonijā šī receptora smaržas individuālās atšķirības palīdz viņiem atrast pēcnācējus. Dienvidamerikas gvadžaro naktsburks, iespējams, arī nosaka smaržīgos koku augļus pēc smaržas.

Ožas analizators dažādiem putniem ir izstrādāts dažādās pakāpēs. Bet tā darbības mehānisms lielā mērā ir tāds pats kā citiem mugurkaulniekiem. To īpaši apstiprina elektrofizioloģiskie pētījumi.

Maņu orgāni putniem. Putniem ir labi attīstīta tauste, temperatūra, sāpju jutība un dzirde. Viņi uztver skaņas ar svārstību frekvenci no 200 līdz 20 000 Hz sekundē (absolūtie sliekšņi cāļiem ir diapazonā no 90 līdz 9000 Hz), skaņas intensitāte nedrīkst pārsniegt 70-85 dB, lai gan tās var pielāgoties skaņas intensitātei uz augšu līdz 90 dB (spēcīgākas skaņas negatīvi ietekmē centrālās nervu sistēmas stāvokli un produktivitāti).

Skaņas signalizācija. Cāļi ir aprakstījuši 25 skaņas, ko tās izdod “sazinoties”. Tas ir vairāk nekā kaķiem un sivēniem. Tika konstatēti tikai septiņi briesmu signālu veidi.

Konstatēts, ka vistu embriji sazinās savā starpā, “piesitot”, izdodot klikšķināšanas skaņas. Sekojot līdera piemēram, kurš pirmais izteica skaņu, arī viņa brāļi sāk izmēģināt savu balsi un pāriet uz plaušu elpošanu, kas paātrina viņu augšanu un veidošanos. Skaņas signalizācija putnu embrionālās attīstības laikā nodrošina cāļu izšķilšanās no olām sinhronizāciju, ļaujot tiem kopā atstāt čaumalu un savvaļā visa ģimene ātri pamet ligzdu, izvairoties no tikšanās ar plēsējiem. Labākai cāļu izšķilšanās sinhronizācijai inkubators tiek apskaņots, izmantojot radioelektronisku ierīci. Ierīce tiek ieslēgta olu inkubācijas 17. dienā. Tas pārraida no embrijiem ierakstītās klikšķināšanas skaņas, kas ļauj samazināt cāļu izšķilšanos no olu partijas, kas iegūta no dažādiem slāņiem, līdz vienai dienai. Papildu savienojums ar vistas balss imitāciju, kas sauc cāļus, paātrina viņu iziešanu no paplātēm un vēlmi pāriet uz “mātes” aicinājumu - “seko man”.

Redzes orgāniem lielākajā daļā mājputnu sugu (baložu, zosu, pīļu, tītaru) ir svarīga loma, un tāpēc tie ir salīdzinoši labi attīstīti. Acs struktūra nedaudz atšķiras no zīdītāju acs struktūras. Tādējādi putna acs ābolam nav sfēriskas formas, bet gan priekšā un aizmugurē saplacināts, savukārt pīlēm tam ir koniska forma. Radzene ir visvairāk izliekta plēsējiem, vismazāk izliekta ūdensputniem. Radzenes un kaulu plāksnes neļauj acs ābolam deformēties gaisa spiediena ietekmē lidojuma laikā, zem ūdens spiediena, iegremdējot tajā, vai okulomotorisko muskuļu iedarbībā.

Putna acs izceļas ar neparasti ātru un precīzu izmitināšanu, kas īpaši attīstīta plēsējiem. Akomodācija tiek veikta ne tikai mainot lēcas izliekumu, bet arī mainot radzenes formu. Nākamā acs iezīme ir izciļņa. Šī ir neregulāra četrstūra plāksne, kas atrodas stiklveida ķermeņa biezumā redzes nerva ieejas punktā. Korei tiek piešķirta stiklveida ķermeņa un tīklenes barošanas funkcija. Tāpat tiek pieņemts, ka grēda regulē intraokulāro spiedienu (kas mainās straujas akomodācijas laikā) un kalpo kā palīgierīce kustīgu objektu novērošanai. Tam tiek piešķirta arī acs ābola sildīšanas funkcija, kas ir svarīga galvenokārt putniem, kas lido lielā augstumā. Putniem, tāpat kā zīdītājiem, tīklenes vizuālajā daļā ir konusu slānis (īpaši daudz to ir diennakts putniem). Konusi nodrošina redzes asumu. Tajos ir eļļaini, bezkrāsaini, zili, zaļi, oranži un sarkanīgi pilieni, kas nosaka krāsu uztveri. Zīdītāju tīklenē ir tikai viena vislabākās redzes zona, bet putniem var būt divas vai trīs no šīm zonām. Tas ir saistīts ar acu atrašanās vietas īpatnībām, kuras lielākajā daļā putnu ir vērstas pretējos virzienos. Šāds acu izvietojums ierobežo binokulārās redzes laukumu līdz ļoti mazam laukumam knābja turpinājuma līmenī, kur pārklājas kreisās un labās acs redzes lauks. Katras acs redzes lauks rada pārsvarā plakanu attēlu. Tas ir ļoti liels: putni var redzēt objektus aiz tiem. Baložu redzes leņķis katrā acī ir 160°. Putns kompensē trīsdimensiju (binokulārās) redzes trūkumu, mainot acu stāvokli, pagriežot galvu. Putniem ir labi attīstīts trešais plakstiņš – nicinošā membrāna, kas parasti atrodas acs iekšējā stūrī, bet var nosegt visu acs ābola redzamo daļu.

Dažādām putnu sugām ir atšķirīgs redzes asums. Zosis savas sugas īpatņus atpazīst līdz 120 m attālumā, pīles - līdz 70-80 m.Lai atkal knābātu graudā, vistai jāpalielina attālums starp graudu un aci vismaz par 4 cm. Izvēloties barību, visu veidu putni galvenokārt pievērš uzmanību tās daļiņu lielumam. Viņiem ir iedzimta proporcijas sajūta attiecībā uz daļiņu izmēru, ko viņi var viegli norīt. Šis pasākums mainās līdz ar vecumu proporcionāli barības vada un knābja izmēra pieaugumam. Vistas barības daļiņu formai nav nozīmes. Tikai dzīves laikā viņi iemācās atpazīt pārtikas priekšmetu formu.

Dzirde. Putniem nav ārējās auss; tā vietā lielākajai daļai sugu ir ādas kroka vai plānu spalvu pušķis, kas ap ieeju ārējā dzirdes kanālā. Ūdensputniem spalvas pie ieejas ārējā dzirdes ejā ir sakārtotas tā, ka tās pilnībā nosedz to, atrodoties zem ūdens. Ārējais dzirdes kanāls ir īss, plats un pārklāts ar bungādiņu. Saistaudu membrānai nav sava kaula pamatnes, bet tā ir piestiprināta tieši pie galvaskausa kaula. Skaņas viļņus uztver bungādiņa un pārraida vibrāciju veidā caur kolonnu (vienīgo dzirdes kauliņu) uz iekšējās auss perilimfu un endolimfu. Iekšējā auss sastāv no kaula kanāla un tajā izvietotiem membrānas labirintiem, kas sadalīti dzirdes orgānā un līdzsvara orgānā. Dzirdes orgānu veido gliemežnīca, līdzsvara orgānu veido vestibils un pusloku kanāli.

Putnu dzirde ir ļoti labi attīstīta. Peles čīkstēšanu plēsīgie putni dzird pat 60 m attālumā.No mājas putniem vislabāk attīstīta dzirde ir vistām, kuru senči dzīvojuši neapstrādātos mežos, kur biezos krūmos laba dzirde bija labāks aizsardzības līdzeklis. nekā akūta redze. Par cāļu labo dzirdes attīstību liecina arī tas, ka cālītis olā jau dienu pirms izšķilšanās uz ārējās vides izmaiņām reaģē ar izbiedētu čīkstēšanu, bet norimst, kad vista to nomierina ar dziļu klakšķēšanu. Tūlīt pēc izšķilšanās cāļi tumsā dzird savu māti līdz 15 m attālumā.Pēc raksturīgās klakšķēšanas viņi individuāli atpazīst māti un skrien pie viņas, nepievēršot uzmanību citām viņas tuvumā sēdošām vistām. Vistas savus cāļus var atpazīt arī pēc čīkstēšanas vienādā attālumā, pat ja apkārt ir citi trokšņa avoti pat 1 m rādiusā. Mātes balss cāļus piesaista daudz efektīvāk nekā viņas izskats, pat aptuveni 50 m attālumā līdz skaņas avotam.Cāļi atpazīst pazīstamu vistu kūti, kas izdala barību tikai no 25 m attāluma.Ja skaņas nāk no augšas, priekšā un aiz, tad cāļi un pieaugušie putni neatpazīst spēj noteikt skaņas avotu virzienu, jo skaņas viļņi nāk no šiem avotiem no viena attāluma.

Ja cālis ir zaudējis perējumu, tas izdod spalgas, žēlojošas skaņas, uz kurām vista reaģē ar pastiprinātu biežu klakšķēšanu. Cālis nosaka savu atrašanās vietu, ātri skrienot dažādos virzienos un klausoties vistas signālu no dažādiem punktiem. Tas nosaka pareizo virzienu, kad skaņas viļņus secīgi uztver labā un kreisā auss. Auss kaula neesamību, kas uzlabo skaņu izvietojumu, acīmredzot kompensē kakla lielā lokanība un kustīgums, kas ļauj ātri pagriezt galvu dažādos virzienos.

Ikviens ir pazīstams ar putnu saucieniem, kas kalpo kā trauksmes signāli; Tie tika reģistrēti un pat izdevās tos izmantot, lai aizsargātu labību no vārnām un zvejniecību no kaijām. Sargi ar saviem saucieniem pat paziņo, kāds ienaidnieks tuvojas, un viņiem tas jāgaida no zemes vai no gaisa. Pēc signāla visi putni sastingst nekustīgi un klusē, īpaši cāļi, kuri uzreiz beidz čīkstēt. Mazuļi, jūtot izsalkumu vai bailes, kliedz no visa spēka un dažreiz (parasti vistas un pīlēni) izdod skaņu, kas it kā pauž baudu. Ikviens zina cāļu saucienu. Ar tās palīdzību jūs varat izsaukt cāļus uz skaļruni, caur kuru tas tiek pārraidīts; tāpēc vistām nav obligāti jāredz vistu. Tādā pašā veidā māti var piesaistīt cāļa saucošā skaņa; bet noliek vistu zem skaņu necaurlaidīga stikla pārsega - un vista, to lieliski redzot, vienaldzīgi paies garām.

Ādas sajūta putniem to veic galvenokārt taustes ķermeņi, kas atrodas uz ķermeņa daļām bez spalvām, īpaši knābja smadzenēs. Tomēr jutīgie nervu gali iekļūst citu ķermeņa daļu ādā, kas atrodas cieši blakus epitēlija šūnām. Tie arī veicina siltuma un sāpju uztveri. Daudz biežāk putniem ir pieskāriena orgāni, kas atrodas zem saistaudu epidermas (Herbst ķermeņi), zem lielām spalvām (astes un lidojuma spalvas), kā arī ķepu un augšstilbu ādā. Viņiem tiek piešķirta spēja reaģēt uz spiediena izmaiņām. Lieli šāda veida ķermeņi, kas iestrādāti mēles gļotādā un gar knābja malām, ļauj noteikt pārtikas priekšmetu izmēru, formu, tekstūru un cietības pakāpi.

Putni pastāvīgi rūpējas par savām spalvām. Īpaši svarīgi tas ir ūdensputniem, kas nodrošina spalvas nesamirkšanu, eļļojot to ar astes dziedzeru sekrēciju.

Astes dziedzera sekrēta sastāvs un īpašības. Vizuāli pārbaudot, astes dziedzera sekrēciju var raksturot kā biezu, gaiši dzeltenu šķidrumu ar vāju zosu tauku smaržu. Bioķīmiskais pētījums atklāja, ka astes dziedzera sekrēcijā sausnas saturs ir 37,30-44,2%. Sekrēcijas reakcija ir nedaudz sārmaina. Lielāko daļu sekrēta veido lipīdi. Astes dziedzera sekrēcija satur vairākas minerālvielas. Interesanti, ka dažu sekrēta komponentu daudzums atšķiras starp drakiem un pīlēm. Piemēram, pīļu kopējais olbaltumvielu saturs ir par 16,9 mg/g lielāks, bet nātrija saturs ir par 0,97 mg/g lielāks nekā pīlēm.

Tika konstatēts, ka, kultivējot Staphylococcus aureus un Escherichia coli uz agara, ar astes dziedzera sekrēciju samitrinātu disku pielietošanas zonā veidojas 15 mm Escherichia coli un 10 mm liela klīringa zona pret Staphylococcus aureus. Tas apstiprina astes dziedzera sekrēcijas bakteriostatiskās īpašības gan attiecībā pret grampozitīvu, gan gramnegatīvu mikrofloru. Astes dziedzeru relatīvā masa ir atkarīga ne tikai no vecuma un uztura, bet arī no pīļu saskares ar ūdeni intensitātes. Ilgstoši ierobežojot piekļuvi ūdenim peldēšanai, Pekinas pīļu kokcigeālo dziedzeru relatīvais svars samazinās par 0,02–0,03% no ķermeņa svara. Astes dziedzeru ekstirpācija Pekinas pīlēm gan agrīnā vecumā, gan pieaugušajiem neizraisa izsīkumu un rahītu. Pekinas pīlēm pēc astes dziedzeru ekstirpācijas nerodas izmaiņas eritrocītu, leikocītu skaitā, asins tilpumā, hemoglobīna koncentrācijā, hematokrīta vērtībā vai asiņu skābes kapacitātē. Pekinas pīļu astes dziedzeru iznīcināšana ir saistīta ar ievērojami izteiktām olbaltumvielu, lipīdu, glikozes un neorganiskā fosfāta koncentrācijas izmaiņām asinīs.

Putnu garšas orgāni ir vāji attīstīti. Orgāni, kas uztver garšas stimulus, ir vai nu mucveida struktūras (piemēram, zīdītāju garšas kārpiņas), vai zemas, ļoti iegarenas struktūras, kas aprīkotas ar relatīvi biezu nesošo šūnu slāni (kā, piemēram, slāņveida knābīšos). Mēle un cietās aukslējas ir klātas ar biezu raga slāni, kurā garšas kārpiņas gandrīz nevar atrasties. Garšas asinsķermenīši atrodas mēles saknē tās sānos un mutes dobuma apakšā, mīkstajās aukslējās un pie balsenes. Visu sugu putni izšķir sāļu, skābo, rūgto un saldo, un mājputniem jutība pret rūgtu ir tikai nedaudz attīstīta. Tomēr ūdensputni noraida rūgtos šķīdumus cilvēkiem nepatīkamā koncentrācijā. Arī putniem jutīgums pret saldumiem ir vāji attīstīts. Iesalam un piena cukuram putniem praktiski nav garšas, un sintētiskās saldās vielas, piemēram, saharīnu, tie uztver kā skābu, nevis saldu. Glicerīna garšu, ko cilvēki vērtē kā saldu, uztver arī putni, un to var teikt par vājiem sāļi-rūgtiem šķīdumiem. Tomēr paliek jautājums, vai putniem šīs vielas garšo saldi vai rūgti. Visu putnu sugu jutība pret rūgtumu ir līdzīga kā cilvēkiem. Cāļiem garšai ir ļoti maza nozīme ēdiena izvēlē. Lai gan cāļi dod priekšroku dažiem ēdieniem, nevis citiem, tos vada vizuālā vai taustes uztvere.

Putnu ožas orgāni ir ļoti vāji attīstīti. Kausa formas maņu šūnas, kas izraibinātas ar ļoti īsiem matiņiem, atrodas deguna dobuma gļotādas epitēlijā, izklājot muguras gliemežnīcu un starpsienu. Putnam vispār nav smaržu uztverošu struktūru. Daudzos eksperimentos nekad nebija iespējams iemācīt balodi atšķirt anīsa un rožu eļļu smaržu. Par putna ožas vājo attīstību liecina arī tas, ka dējējvistas dzer vircu. Bojātu olu smarža viņus netraucē, un tās bieži knābā pie stipri smaržojošām vielām, piemēram, izkārnījumiem, kompostu utt.

Putnu atmiņa ir vāji attīstīta. Tas ir atkarīgs no putna veida, vecuma, stimulu ilguma un intensitātes un daudziem citiem faktoriem. Ir nepieciešami aptuveni 100 atkārtojumi, lai apmācītu vistu noknābāt lielāko no diviem kukurūzas graudiem. Lai atgūtu prasmi pēc septiņu mēnešu pārtraukuma, nepieciešami 24 atkārtojumi, bet pēc vēl četru mēnešu pārtraukuma ir nepieciešami 15 atkārtojumi. Pieaugušie cāļi, ja viņiem divas nedēļas neļauj klīst, vairs neatceras, ka pievilcīgā izskata skābenes tām ir gandrīz neēdamas. No otras puses, cāļi daudzus mēnešus dod priekšroku kukurūzas graudiem, ja tie ir bijuši vismaz divas dienas un ir jāiemācās to knābāt, neskatoties uz lielo graudu izmēru. Putns ļoti slikti atceras pazīstamas vietas. Cāļi atceras barotavu novietojumu, kur viņi trīs nedēļas saņēma savu iecienīto ēdienu; Cāļiem šis laiks ir īsāks - līdz 10 nedēļu vecumam cāļi, kā likums, neatceras savu iecienītāko vietu skrējienā. Viņi ātri atrod citas līdzīgas vietas un tikpat ātri tās aizmirst. Vistiņas atceras savu iepriekšējo mitekli vai skrien apmēram trīs nedēļas, un pēc četrām nedēļām tās izturas pret tām kā pret svešiniekiem. Pieauguša vista atrod savu vietu savā iepriekšējā vidē pēc 30 dienām, pēc 50 dienām to dara ar grūtībām, un pēc 60 dienām šeit viss ir jauns.

Tika pētīts perioda ilgums, pēc kura ganāmpulka locekļi joprojām atpazīst īslaicīgi izņemtu indivīdu pēc tā atgriešanās. Izrādījās, ja pēc divu nedēļu prombūtnes tur tiek atgriezti jauni gaiļi, kas uzauguši kopā ganāmpulkā ar noteiktu sociālo hierarhiju, tad grupas dalībnieki šos indivīdus uztver kā svešiniekus, jo ganāmpulkā ir mainījusies sociālā kārtība. sājā laikā. Pieaugušo putnu savstarpējās adaptācijas periods ir vidēji 3-4 nedēļas. Pieraduma perioda ilgums ir atkarīgs no indivīda šķirnes, ķermeņa uzbūves, sociālā stāvokļa un individuālajām īpašībām. Vieglo šķirņu gaiļi atjauno attiecības ar cīņu 14 dienu laikā, savukārt smago šķirņu gaiļiem tam nepieciešams mēnesis vai vairāk. Nav pārsteidzoši, ka gailis savu sakāvi neaizmirst pat pēc sešiem mēnešiem, it īpaši gadījumos, kad viņu vajāja despotisks indivīds.

Grupas uzvedība. Visas mājputnu sugas ir sociālas, un katra indivīda uzvedību ietekmē attiecības ar citiem ganāmpulka locekļiem. Pīlēm ziemas beigās pastiprinās seksuālais instinkts, kas izraisa pavasarīgu dusmīguma pieaugumu gan pīļu, gan pīļu vidū. Vāji indivīdi pakļaujas spēcīgākiem pēc atkārtotām sakāvēm. Pēc tam visus indivīdus savās attiecībās vada jaunizveidotie sociālie sakari. Tuvojoties pārošanās sezonas beigām, šī kārtība izzūd, un pīles reti mijiedarbojas viena ar otru. Spēcīgāku indivīdu pārākums nepaliek spēcīgs padoto biežās pretestības dēļ. Tāpēc indivīdi, kas dominē galvenokārt barošanās un pārošanās laikā, bieži var mainīties.

Zosu vidū ganāmpulka vadonis ir zoss, visi pārējie indivīdi viņam paklausa. Viņš un citi augsta ranga indivīdi nodrošina sev zināmas priekšrocības barības ieguvē un konfliktos ar citiem ganāmpulkiem. Sociālā vienība ir ģimene, kurā dabiskos apstākļos zoslēni parasti aug vecāku uzraudzībā. Sasniedzot dzimumbriedumu, starp zoslēniem veidojas jaunas hierarhiskas saiknes. Augsta ranga indivīdi izmanto savu pārākumu ne tikai barojot, bet arī visos citos gadījumos, kad pakļautās personas cenšas viņiem pretoties.

Putnu ganāmpulks nav neorganizēts īpatņu kopums, kuru uzvedību nosaka nejauši apstākļi. Šeit ir stingra hierarhija. Visa grupa paklausa vadītājam. Indivīds tiek uzskatīts par dominējošu, ja tas ir agresīvāks par citiem grupā un bauda priekšrocības vairošanās, barošanās un kustības jomā.

Saskaitot knābja sitienus, ar kuriem jauni gailīši viens otru atalgo, uzzinājām, ka viņu vidū ir “alfa”, kas knābā visus, kamēr neviens neuzdrošinās viņam pieskarties, un “omega”, kuru visi knābā un dažreiz knābā. līdz nāvei - viņš pat nemēģina sevi aizstāvēt. Pirmās trīs dienas pēc izšķilšanās no olas jebkurš kustīgs objekts liek cāli lidojumam: tas steidzas patverties zem mātes spārna. Paiet nedēļa, vistas sāk steigties pa putnu pagalmu uz visām pusēm, izplešot spārnus; no otrās nedēļas viņu starpā izceļas kaut kas līdzīgs kaujām: divi cālēni lec viens otram gluži kā pieauguši gaiļi, bet knābi vēl nelieto.

No piektās līdz sestajai nedēļai cīņas kļūst nopietnākas, pretinieki jau izmanto knābjus, lai gan ne pārāk smagi; viens no cīnītājiem var atkāpties, pēc tam atgriežas un atkal trāpīt ienaidniekam ar knābi.

Cīņas, kuru laikā tiek nodibinātas dominējošās un padevības attiecības, sākas vēlāk. Precīzi kādā vecumā ir grūti noteikt: tas zināmā mērā ir atkarīgs no ārējiem apstākļiem, no grupas īpašībām utt.

Acīmredzot vistas atpazīst savas šķirnes putnus – Leghornsā šī spēja izpaužas desmit dienu vecumā. Vistas ir daudz mazāk agresīvas nekā gaiļi, kas uzbrūk arī mātītēm; tomēr, sasniedzot pubertāti, gaiļi pārstāj uzbrukt vistām.

Arī cāļi izveido īpašu hierarhiju, un noteikta kārtība tajās beidzot veidojas līdz devītajai nedēļai, savukārt tēviņiem līdz septītajai nedēļai. Šī kārtība nav tik nemainīga; Izmaiņas iespējamas tādēļ, ka ne visi indivīdi attīstās vienādā tempā. Šādas izmaiņas var regulēt, uz laiku izolējot atsevišķus putnus, un tiem tiek dota iespēja atgūties no knābja sitieniem.

Cāļus var izolēt no dzimšanas dienas un atkal pievienoties grupai tikai pēc tam, kad grupā augošie kontroles indivīdi jau ir ieviesuši kārtību sevī.

Bettas ir cita lieta: kad viņus saved kopā pēc turēšanas izolācijā, viņi ātri nodibina jaunu kārtību, tādējādi pierādot, ka viņiem nav jādzīvo kopā jau no mazotnes. Izolētie gaiļi pēc apvienošanās izrādās vēl agresīvāki nekā grupā audzētie.

Interesanti, ka vīrišķo dzimumhormonu ievadīšana jaunajiem gaiļiem gandrīz nemaina iedibinātās pakļaušanās un dominēšanas attiecības, savukārt, ieviešot sievišķos hormonus, viņi šķietami kļūst “flegmatiskāki” - izvairās no kautiņiem un necenšas reaģēt sitieniem ar knābjiem. Līdzīgi rezultāti tika iegūti cāļiem: tiem, kas saņem vīriešu hormonus, nedaudz “paaugstinās” (tomēr atšķirība no kontroles putniem ir ļoti maza); sieviešu hormons darbojas daudz spēcīgāk, ievērojami samazinot indivīda "rangu". Pēc tam, kad beidzot ir izveidojusies kārtība jauno cāļu grupā, dažus no tiem var pārcelt uz citu grupu un pēc dažām dienām atgriezties pie pirmās. Tās pašas personas dažādās grupās var būt dažādos hierarhijas līmeņos.

Īpaši spēcīgas pārākuma un pakļautības attiecības ir sastopamas cāļiem. Šeit katram indivīdam ir sava specifiska vieta un viņš to atpazīst bez pretestības (atšķirībā no tā, ko mēs redzam pie pīlēm un baložiem). Par to, kā ganāmpulkā veidojas attiecības, var spriest, pamatojoties uz novērojumiem par augošu cāļu uzvedību. Pirmajās dienās pēc pārvešanas uz putnu novietni cāļos var novērot sociālā instinkta izpausmes: tās skrien starp citām vistām un meklē sev kompāniju. Turklāt viņu uzvedība nav saistīta ar partneru uzvedību: katra vista visu dara pati. Tikai tad, kad viņš pamana, ka ir palicis viens, viņš sāk nožēlojami čīkstēt, meklējot partnerus vai vistu. Cāļi ir vienaldzīgi pret svešiniekiem, kamēr viņu starpā nav pārāk krasas vecuma atšķirības. 2-3 nedēļu vecumā vecākie sāk knābāt jaunākajiem galvā, asti utt.

Tendence uz sociālā ranga veidošanos cāļiem parādās 2-3 nedēļu vecumā, kad starp viņiem sāk izcelties kautiņi, joprojām spēles veidā. Šīs tikšanās, kurās piedalās gan gaiļi, gan vistiņas, dod viņiem iespēju vienam otru iepazīt un novērtēt. Pēc neilga laika šādi spēka pārbaudījumi apstājas un veidojas brīva savienība, kas pastāv līdz pubertātei.

Iestājoties pubertātei, sākas jaunas, nopietnākas, nereti asiņainas cīņas par dominanci, kuru sekas (8-10 nedēļu vecumā) ir sociālās hierarhijas rašanās. Šī ir ļoti spēcīga kārtība, kas ļauj augstākas kārtas īpatņiem padzīt zema ranga putnus no barotavām, dzeramajām bļodām, ligzdām, knābāt u.c. vai neļaut zemas kārtas gaiļiem pāroties. Kad ir izveidota sociālā hierarhija, ganāmpulks parasti samazina uzbrukumu skaitu, ar kuriem indivīdi iepriekš centās nostiprināt savas pozīcijas. Šis hierarhijas veidošanās periods jaunizveidotās kopienās vai ganāmpulkos ilgst 2-3 nedēļas.

Kamēr kopā audzēto cāļu skaits saglabājas dabiskajās robežās (grupā 50-100), putni spēj individuāli viens otru atpazīt, un katra sociālais stāvoklis ir pilnībā regulēts. Gaiļu vidū sociālais vērtējums ir izteiktāks nekā vistām. Ja stiprākā vista parasti ir apmierināta ar to, ka ar knābā vai asu kustību aizdzina zemāko no barības, gailis parasti necieš pretinieku viņa tuvumā un izraida viņu no savas darbības sfēras ar aptuveni 5 rādiusu. m.

Putnu barošanās uzvedība. Putnu barības novērtējums, t.i., priekšroka dodama noteiktai barībai pār citu, ir optiskās un taustes uztveres produkts. Šī izvēle ir atkarīga no piedāvātās barības veida un laika, kad putnam tā jāēd. Tītariem un vistām, ēdot miltu barību, ir nepieciešams ievērojami vairāk laika, lai tie kļūtu piesātināti, nekā ēdot graudus vai granulas (piemēram, tītariem ir vajadzīgas 16 minūtes, lai piesātinātu ar granulām, un 136 minūtes ar miltu barību).

Knābja struktūra lielā mērā ietekmē ēdiena garšu. Vistu un baložu mazais un smailais knābis ir pielāgots salīdzinoši mazu, cietu graudu satveršanai. Zosis ar cietajiem un plakanajiem knābjiem viegli grauž zāli un satver graudus. Pīļu platais un garais knābis ir pielāgots mīkstas, mitras barības uztveršanai, kas sastāv galvenokārt no ūdensaugiem un dzīvnieku organismiem. Tāpēc pīlēm ir grūti savākt atsevišķus mazus graudus, kuru izmērs ir 3–4 mm, savukārt cāļi un baloži var knābāt 0,5–1 mm lielus grants graudus. Ja tiek dota iespēja izvēlēties, viņi dod priekšroku graudiem, kuru izmērs ir 1,5–2 mm. Mājputnu barības optimālo daļiņu izmēru galvenokārt nosaka knābja izmērs un barības vada platums.

Vistām un zosīm šos parametrus apmierina kviešu graudi, baložiem - kaņepes un pīlēm - kukurūza.

Parasti putns nekavējoties patērē atbilstoša izmēra granulu barību; Ja nav barības ar vajadzīgā izmēra daļiņām, priekšroka tiek dota mazākām daļiņām. Putnam jābūt pieradušam ēst lielus graudus, kuru dēļ tam parasti jābadās. Ja putns pārvar sākotnējo naidīgumu, tad pēc tam tas vienmēr vispirms izvēlas lielākos graudus no ēdiena. Tikai sākoties piesātinājumam, viņa sāk ēst vairāk mazu graudiņu, kurus viņai ir vieglāk norīt.

Lielu lomu spēlē arī vides stāvoklis. Paaugstinoties apkārtējai temperatūrai, barības garša strauji samazinās. Ja tajā pašā laikā ķermeņa temperatūra paaugstinās virs 42°C, cāļi pārstāj knābāt barību, uztraucas un satraukti skraida no vietas uz vietu. Ir interesanti novērot barības patēriņa ātrumu ar dažādām izplatīšanas metodēm sprostos turētiem cāļiem. Sprosta akumulatori ar ķēdes padevēju vairumā gadījumu automātiski ieslēdzas noteiktos intervālos. Cāļi ir tik ļoti pieraduši pie šiem intervāliem, ka tikai dažas minūtes pirms barotavas ieslēgšanas tie izceļ galvu no būra un reti paņem barotavā esošo barību. Tiklīdz ķēde sāk kustēties, visi cāļi sāk knābāt vienlaikus, lai gan pirms ķēdes ieslēgšanas barotavā bija viena un tā pati barība. Kaut kas līdzīgs notiek, sadalot barību ar strādveida iekrāvējiem. Cāļi barību sāk knābāt galvenokārt pēc iekrāvēja pabraukšanas, pat gadījumos, kad garām pabrauc tukši rati, kas barotavām nepiegādā barību.

Barības uzņemšanas ātrums ir atkarīgs arī no tā, vai putnam ir brīva piekļuve barībai, vai arī šī pieeja ir ierobežota ar laiku. Barības formas maiņa (birstošais maisījums, granulas, graudi) arī palielināja tās patēriņu, ja putns bija pieradis pie jaunā uztura veida. Tātad, putnu, kas pastāvīgi saņēmis granulētu barību, aizstājot ar granulām ar irdenu maisījumu, pēdējā garša samazinās un atkal palielinās tikai pēc pieradināšanas (pēc dažām dienām). Novietojot barotavas un dzirdinātājus putnu novietnē, jāatceras par putnu tendenci veidoties grupām, kurām jāparedz platības aptuveni 12-15 m.Lai nepiespiestu cāļus atstāt savu teritoriju, tajā ievieto barotavu, dzirdinātāju un ligzdas olu dēšanai. Tāpēc attālums starp šiem punktiem nedrīkst pārsniegt 3-5 m.

Sociālā pārākuma attiecības skaidri izpaužas, ja trūkst barošanas un dzirdināšanas frontes. Tādējādi tika iegūti interesanti rezultāti, novērojot dējējvistas, kas novietotas uz redeļu grīdas. Barības sadalei tika izmantotas divas konveijera lentes, kuras tika ieslēgtas 4 reizes dienā, un tādējādi vienai vistai bija 7,62 cm barošanas frontes. Izdalot slapjo maisījumu, vistas drūzmējās ap barotavām, un te stiprākie pagrūda malā vājākos, kuri vēlāk, pēc stiprākā pabarošanas, parasti neuzdrošinājās tuvoties barotavām. Izmantojot šo barošanas metodi, vidējā olu ražošana pagājušajā nedēļā bija 2460 olas. Pēc barošanas biežuma palielināšanās līdz 7 reizēm dienā cāļi vairs nespiedās pie barotavām, barībai tuvojās arī vājāki īpatņi. Tā rezultātā olu ražošana pakāpeniski palielinājās. Pēc 3 nedēļām, kad barošanas biežums atkal tika samazināts līdz 4 reizēm dienā, olu ražošana sāka samazināties, sasniedzot līmeni zem sākotnējā līmeņa.

Paralēli pieradināšanai barošanas biežums ir svarīgs arī gadījumos, kad cāļiem nav pastāvīgas pieejas barībai. Dējējvistas barojot ar ķēdes barotavu 6 reizes dienā, mēneša vidējā olu produkcija bija 22,8 olas ar barības patēriņu 122 g uz vienu dzīvnieku dienā. Tā kā ievērojama daļa barības tika atgriezta atpakaļ bunkurā, barošanas biežums tika samazināts līdz 2 reizēm dienā. Šajā gadījumā arī daļa barības tika atgriezta bunkurā. Tomēr barības ķēdes kustība stimulēja putnus palielināt barības patēriņu, un vidējais barības patēriņš mēneša laikā bija 103 g uz vienu dzīvnieku dienā. Samazinoties lopbarības patēriņam, olu ražošana samazinājās līdz 19,4 olām mēnesī. Atkārtoti palielinot barošanas biežumu, tas palielinājās līdz 21,9 olām, ko papildināja barības patēriņa pieaugums.

Cāļiem un pieaugušiem putniem raksturīgs noteikts barības patēriņa ritms, kas atkarīgs no vielmaiņas intensitātes, ražas iztukšošanas laika un kuņģa. Cāļi ēd labāk, pastāvīgi piekļūstot padevējiem; tas rada vienādas iespējas ātri ēdājiem un lēnēdājiem. Svarīgi ir arī tas, vai cāļi barībai tuvojas vieni vai grupās. Pieaugušam putnam dabiskos apstākļos var novērot īpašu paaugstinātas aktivitātes un atpūtas periodu pārmaiņus ritmu.

Vistām lielākā aktivitāte vērojama laikā no 04:45 līdz 06:45, 10:45 un 12:45, 16:45 un 18:45.

Vistas, kas vecākas par 12 nedēļām, ievērojami ierobežo savu darbību un tuvojas barībai retāk nekā dzērāji. Brīvajā laikā viņi atrod laktas un guļ uz tiem.

Pēc sociālās hierarhijas izveidošanas zemāka ranga vistas paliek riestos un sāk meklēt barību vēlāk, kad riestā atgriežas augstākas kārtas indivīdi.

2 Studiju priekšmets, materiāli un aprīkojums: 1. Vistas, zoslēni, pīlēni, abu dzimumu vistas, zosis un pīles. 2. Zīmējumi un diagrammas par tēmu. 3. Etogrammas veidlapas, pildspalva (zīmulis); kamera, filmu vai videokamera, magnetofons; pulkstenis, ierīce satiksmes intensitātes mērīšanai (pedometrs), mērīšanas un reģistrācijas iekārtas telemetrijai; dažāda veida graudu un miltu barības komplekts; platības putnu novietnē ar atšķirīgu gaisa temperatūru un dažādu gaisa ātrumu.

Kopumā putnu oža ir ļoti vāji attīstīta. Tas korelē ar viņu smadzeņu ožas daivu mazo izmēru un īsajiem deguna dobumiem, kas atrodas starp nāsīm un mutes dobumu. Izņēmums ir Jaunzēlandes kivi, kuru nāsis atrodas gara knābja galā un deguna dobumi tā rezultātā ir iegareni. Šīs īpašības ļauj viņai iebāzt knābi augsnē un izšņaukt sliekas un citu pazemes pārtiku. Pastāv arī uzskats, ka grifi atrod zvērus, izmantojot ne tikai redzi, bet arī smaržu.

Garša ir vāji attīstīta, jo mutes dobuma odere un mēles vāki pārsvarā ir ragaini un uz tiem maz vietas garšas kārpiņām. Tomēr kolibri nepārprotami dod priekšroku nektāram un citiem saldiem šķidrumiem, un lielākā daļa sugu atsakās no ļoti skāba vai rūgta ēdiena. Taču šie dzīvnieki norij barību nekošļājot, t.i. reti turiet to mutē pietiekami ilgi, lai smalki atšķirtu garšu.

Šašliku kebabs uz zariem
Iedomājieties ērkšķainu krūmu, uz kura garajiem un asajiem ērkšķiem ir uzspraustas lielas vaboles, siseņi, vardes un, piemēram, lauka peles. Tādu “asiņainu” bildi var redzēt trešdien...

Linets (repolovs)
userfiles/8a.cannabina.mp3 ...

Vai vista nav putns?
Kāpēc cilvēki saka: "vista nav putns"? Iespējams, tāpēc, ka vistas nav spējīgas uz reālu lidojumu. Tas galvenokārt attiecas uz mājas vistām, bet arī uz to savvaļas radiniekiem...

Raksta saturs

PUTNI(Aves), mugurkaulnieku klase, kurā ietilpst dzīvnieki, kas atšķiras no visiem citiem dzīvniekiem ar spalvu klātbūtni. Putni ir izplatīti visā pasaulē, ir ļoti dažādi, daudzi un viegli pieejami novērošanai. Šīs augsti organizētās radības ir jūtīgas, uzņēmīgas, krāsainas, elegantas un ar interesantiem ieradumiem. Tā kā putni ir labi redzami, tie var kalpot kā noderīgs vides apstākļu indikators. Ja viņi plaukst, tad vide ir labklājīga. Ja to skaits samazinās un viņi nevar normāli vairoties, vides stāvoklis, visticamāk, atstāj daudz vēlamo.

Tāpat kā citiem mugurkaulniekiem – zivīm, abiniekiem, rāpuļiem un zīdītājiem – putna skeleta pamatā ir mazu kaulu ķēde – skriemeļi ķermeņa muguras pusē. Tāpat kā zīdītāji, putni ir siltasiņu, t.i. viņu ķermeņa temperatūra saglabājas relatīvi nemainīga, neskatoties uz apkārtējās vides temperatūras svārstībām. Viņi atšķiras no vairuma zīdītāju ar to, ka dēj olas. Putnu klasei raksturīgās īpašības galvenokārt ir saistītas ar šo dzīvnieku spēju lidot, lai gan dažas to sugas, piemēram, strausi un pingvīni, to zaudēja vēlākās evolūcijas laikā. Rezultātā visi putni pēc formas ir samērā līdzīgi un tos nevar sajaukt ar citiem taksoniem. Vēl vairāk tos izceļ viņu spalvas, kas nav sastopamas nevienam citam dzīvniekam. Tātad putni ir spalvaini, siltasiņu, olšūnu mugurkaulnieki, kas sākotnēji pielāgoti lidojumam.

IZCELSMES UN EVOLŪCIJA

Mūsdienu putni, pēc lielākās daļas zinātnieku domām, ir cēlušies no maziem primitīviem rāpuļiem, pseidosučiem, kas dzīvoja triasa periodā aptuveni pirms 200 miljoniem gadu. Sacenšoties ar saviem līdzcilvēkiem par pārtiku un izbēgot no plēsējiem, daži no šiem radījumiem evolūcijas gaitā arvien vairāk pielāgojās kāpšanai kokos un lēkšanai no zara uz zaru. Pamazām, zvīņām pagarinoties un pārvēršoties par spalvām, tās ieguva spēju plānot, bet pēc tam būt aktīviem, t.i. vicinot, lidojot.

Tomēr fosilo pierādījumu uzkrāšanās ir novedusi pie alternatīvas teorijas rašanās. Arvien vairāk paleontologu uzskata, ka mūsdienu putni cēlušies no mazajiem plēsējiem dinozauriem, kas dzīvoja triasa un juras perioda beigās, visticamāk, no tā sauktās grupas. coelurosaurus. Tās bija bipedālas formas ar garām astēm un mazām satveramā tipa priekškājām. Tādējādi putnu senči ne vienmēr kāpa kokos, un aktīva lidojuma attīstībai nebija nepieciešams planēšanas posms. Tas varēja rasties, pamatojoties uz priekškāju plivināšanas kustībām, kuras, iespējams, izmantoja lidojošu kukaiņu notriekšanai, kuru dēļ, starp citu, plēsējiem bija jālec augstu. Tajā pašā laikā notika zvīņu pārvērtības par spalvām, astes samazināšanās un citas pamatīgas anatomiskas izmaiņas.

Ņemot vērā šo teoriju, putni pārstāv specializētu dinozauru evolūcijas līniju, kas izdzīvoja masveida izmiršanu mezozoja laikmeta beigās.

Arheopterikss.

Saikne starp putniem un rāpuļiem kļuva iespējama, Eiropā atklājot izmiruša radījuma - Arheopteriksa ( Archeopteryx litographica), kas dzīvoja juras perioda otrajā pusē, t.i. Pirms 140 miljoniem gadu. Tas bija aptuveni baloža lielumā, tam bija asi, rievoti zobi, gara ķirzakai līdzīga aste un priekškājas ar trim pirkstiem ar āķīgām nagiem. Lielākajā daļā īpašību arheopterikss vairāk līdzinājās rāpulim, nevis putnam, izņemot īstās spalvas uz priekškājām un asti. Tās īpašības liecina, ka tas bija spējīgs lidot, taču tikai ļoti nelielos attālumos.

Citi senie putni.

Arheopterikss ilgu laiku palika vienīgā zinātnei zināmā saikne starp putniem un rāpuļiem, bet 1986. gadā tika atrastas citas fosilās radības atliekas, kas dzīvoja 75 miljonus gadu agrāk un apvienoja dinozauru un putnu īpašības. Lai gan šis dzīvnieks tika nosaukts Protoavis(protobird), tā evolucionārā nozīme zinātnieku vidū ir pretrunīga. Pēc Arheopteriksa putnu fosilajos ierakstos ir plaisa, kas ilgst aptuveni. 20 miljoni gadu. Sekojošie atklājumi datēti ar krīta periodu, kad adaptīvā starojuma rezultātā jau bija parādījušās daudzas putnu sugas, kas pielāgotas dažādiem biotopiem. No aptuveni diviem desmitiem krīta taksonu, kas zināmi no fosilijām, divi ir īpaši interesanti: Ichthyornis Un Hesperornis. Abi tika atklāti Ziemeļamerikā, klintīs, kas veidojās plašas iekšējās jūras vietā.

Ihtiornis bija tikpat liels kā Arheopterikss, taču pēc izskata tas atgādināja kaiju ar labi attīstītiem spārniem, kas liecina par spēcīga lidojuma spēju. Tāpat kā mūsdienu putniem, tai nebija zobu, bet tā skriemeļi bija līdzīgi zivīm, tāpēc tā vispārējais nosaukums nozīmē "zivju putns". Hesperornis ("rietumu putns") bija 1,5–1,8 m garš un gandrīz bez spārniem. Ar milzīgo pleznām līdzīgo kāju palīdzību, kas taisnā leņķī izstiepās uz sāniem pašā ķermeņa galā, tas acīmredzot peldēja un nira ne sliktāk kā vēži. Tam bija "rāpuļu" zobi, bet mugurkaula struktūra atbilst mūsdienu putniem raksturīgajai struktūrai.

Plīvojoša lidojuma izskats.

Juras periodā putni ieguva spēju aktīvi lidot. Tas nozīmē, ka, pateicoties priekškāju plivināšanai, viņi spēja pārvarēt gravitācijas ietekmi un ieguva daudzas priekšrocības salīdzinājumā ar saviem konkurentiem uz zemes, kāpšanas un planēšanas. Lidojums ļāva viņiem noķert kukaiņus gaisā, efektīvi izvairīties no plēsējiem un izvēlēties dzīvībai vislabvēlīgākos vides apstākļus. Tās attīstību pavadīja garās, apgrūtinošās astes saīsināšana, aizstājot to ar garu spalvu ventilatoru, kas ir labi pielāgots stūrēšanai un bremzēšanai. Lielākā daļa anatomisko pārvērtību, kas nepieciešamas aktīvam lidojumam, tika pabeigtas līdz agrā krīta beigām (apmēram pirms 100 miljoniem gadu), t.i. ilgi pirms dinozauru izzušanas.

Mūsdienu putnu parādīšanās.

Sākoties terciārajam periodam (pirms 65 miljoniem gadu), putnu sugu skaits sāka strauji pieaugt. Šajā periodā ir senākās pingvīnu, zīļu, jūraskraukļu, pīļu, vanagu, dzērvju, pūču un dažu dziesmu taksonu fosilijas. Papildus šiem mūsdienu sugu senčiem parādījās vairāki milzīgi nelidojoši putni, kas acīmredzot ieņēma lielo dinozauru ekoloģisko nišu. Viens no tiem bija Diatrima, atklāts Vaiomingā, 1,8–2,1 m augsts, ar masīvām kājām, spēcīgu knābi un ļoti maziem, mazattīstītiem spārniem.

Terciārā perioda beigās (pirms 1 miljona gadu) un visā agrā pleistocēna jeb ledāju laikmetā putnu skaits un daudzveidība sasniedza maksimumu. Pat tad pastāvēja daudzas mūsdienu sugas, kas dzīvoja līdzās tām, kuras vēlāk izmira. Brīnišķīgs piemērs pēdējam - Teratornis incredibilis no Nevadas (ASV), milzīgs kondoram līdzīgs putns ar 4,8–5,1 m spārnu platumu; tas, iespējams, ir lielākais zināmais putns, kas spēj lidot.

Nesen izmirušas un apdraudētas sugas.

Cilvēki vēsturiskajos laikos neapšaubāmi veicināja vairāku putnu izzušanu. Pirmais dokumentētais šāda veida gadījums bija nelidojumspējīga baložiem līdzīga dodo ( Raphus cucullatus) no Maurīcijas salas Indijas okeānā. 174 gadus pēc tam, kad eiropieši 1507. gadā atklāja salu, visu šo putnu populāciju iznīcināja jūrnieki un dzīvnieki, ko viņi atveda uz saviem kuģiem.

Pirmā Ziemeļamerikas suga, kas izzuda cilvēku rokās, bija Lielā Auk ( Alca impennis) 1844. gadā. Tā arī nelidoja un ligzdoja kolonijās Atlantijas okeāna salās netālu no kontinenta. Jūrnieki un zvejnieki šos putnus viegli nogalināja gaļas, tauku un mencu ēsmas iegūšanai.

Drīz pēc lielās auklas pazušanas divas sugas Ziemeļamerikas kontinenta austrumos kļuva par cilvēku upuriem. Viens no tiem bija Karolīnas papagailis ( Conuropsis carolinensis). Lauksaimnieki šos ganāmpulkos esošos putnus nogalināja lielā skaitā, jo tūkstošiem putnu regulāri veica reidus dārzos. Vēl viena izmirusi suga ir pasažieru balodis ( Ectopistes migratorius), nežēlīgi iznīcināti gaļas dēļ.

Kopš 1600. gada tas, iespējams, ir pazudis visā pasaulē. 100 putnu sugas. Lielāko daļu no tām pārstāvēja nelielas populācijas jūras salās. Bieži vien nespējot lidot, tāpat kā dodo, un gandrīz nebaidoties no cilvēka un viņa atnestajiem mazajiem plēsējiem, viņi kļuva par vieglu laupījumu.

Šobrīd daudzas putnu sugas ir arī uz izmiršanas robežas vai labākajā gadījumā apdraudētas. Ziemeļamerikā Kalifornijas kondors, dzeltenkājainā dzenis, garā dzērve, eskimosu cirtas un (iespējams, tagad izmiris) ziloņkaula dzenis ir viena no visvairāk nomocītajām sugām. Citos reģionos lielas briesmas apdraud Bermudu salu taifūns, Filipīnu harpija, kakapo (pūces papagailis) no Jaunzēlandes, nelidojoša nakts suga, kā arī Austrālijas zemes papagailis.

Iepriekš uzskaitītie putni nokļuva neapskaužamā situācijā galvenokārt cilvēku vainas dēļ, kas noveda to populācijas uz izzušanas sliekšņa nekontrolētu medību, nepārdomātas pesticīdu lietošanas vai dabisko dzīvotņu radikālas pārveidošanas dēļ.

IZKLĀŠANĀS

Jebkuras putnu sugas izplatība ir ierobežota noteiktā ģeogrāfiskā apgabalā, tā sauktajā. biotops, kura lielums ir ļoti atšķirīgs. Dažas sugas, piemēram, meža pūce ( Tyto alba), gandrīz kosmopolītisks, t.i. atrodami vairākos kontinentos. Citi, piemēram, puertorikāniešu liekšķere ( Otus nudipes), diapazons nepārsniedz vienu salu. Migrējošām sugām ir ligzdošanas vietas, kurās tās vairojas, un dažreiz ziemošanas vietas, kas atrodas ļoti tālu no tām.

Pateicoties spējai lidot, putni ir pakļauti plašai izplatībai un, kad vien iespējams, paplašina savu areālu. Līdz ar to tās nemitīgi mainās, kas, protams, neattiecas uz mazo izolēto salu iedzīvotājiem. Dabas faktori var veicināt diapazona paplašināšanos. Visticamāk, ka valdošie vēji vai taifūni ap 1930. gadu pārveda Ēģiptes gārni ( Bubulcus ibis) no Āfrikas līdz Dienvidamerikas austrumu krastiem. No turienes tā sāka strauji virzīties uz ziemeļiem, 1941. vai 1942. gadā sasniedza Floridu, un tagad sastopama pat Kanādas dienvidaustrumos, t.i. tās areāls aptvēra gandrīz visu Ziemeļamerikas austrumu daļu.

Cilvēki ir veicinājuši savu areālu paplašināšanos, ieviešot sugas jaunos reģionos. Divi klasiski piemēri ir mājas zvirbulis un parastais strazds, kas pagājušajā gadsimtā migrēja no Eiropas uz Ziemeļameriku un izplatījās visā šajā kontinentā. Mainot dabiskos biotopus, cilvēki arī netīšām ir veicinājuši atsevišķu sugu izplatību.

Kontinentālās zonas.

Sauszemes putni ir izplatīti sešos zooģeogrāfiskajos reģionos. Šīs zonas ir šādas: 1) Palearktiskā, t.i. netropiskā Eirāzija un Ziemeļāfrika, tostarp Sahāra; 2) Nearktisko, t.i. Grenlande un Ziemeļamerika, izņemot Meksikas zemienes daļu; 3) Neotropi - Meksikas, Centrālās, Dienvidamerikas un Rietumindijas līdzenumi; 4) Etiopijas reģions, t.i. Subsahāras Āfrika, Arābijas pussalas dienvidrietumu stūris un Madagaskara; 5) Indo-Malajiešu reģions, kas aptver Āzijas tropisko daļu un tai piegulošās salas - Šrilanku (Ceilonu), Sumatru, Java, Borneo, Sulavesi (Celebes), Taivānu un Filipīnas; 6) Austrālijas reģions - Austrālija, Jaungvineja, Jaunzēlande un Klusā okeāna dienvidrietumu salas, ieskaitot Havaju salas.

Palearktikas un Nearktikas reģionus apdzīvo attiecīgi 750 un 650 putnu sugas; tas ir mazāk nekā jebkurā no pārējām 4 jomām. Tomēr daudzu sugu īpatņu skaits tur ir daudz lielāks, jo tiem ir lielākas dzīvotnes un mazāk konkurentu.

Pretēja galējība ir Neotropics, kur apm. 2900 putnu sugas, t.i. vairāk nekā jebkurā citā jomā. Tomēr daudzas no tām pārstāv salīdzinoši nelielas populācijas, kas aprobežojas ar atsevišķām Dienvidamerikas kalnu grēdām vai upju ielejām, ko putnu pārpilnības un daudzveidības dēļ dēvē par “putnu kontinentu”. Kolumbijā vien ir 1600 sugu, kas ir vairāk nekā jebkurā citā pasaules valstī.

Etiopijas reģionā ir aptuveni 1900 putnu sugu. Starp tiem ievērojams ir Āfrikas strauss, lielākais mūsdienu šīs klases pārstāvis. No 13 ģimenēm, kas ir endēmiskas Etiopijas reģionā (t.i., kas nepārsniedz tās robežas), piecas ir sastopamas tikai Madagaskarā.

Indo-Malajiešu reģionā ir arī apm. 1900 sugas. Šeit dzīvo gandrīz visi fazāni, tostarp Indijas pāvs ( Pavo cristatus) un banku džungļu putni ( Gallus gallus), no kuras cēlusies mājas vista.

Austrālijas reģionu apdzīvo aptuveni 1200 putnu sugas. No 83 šeit pārstāvētajām ģimenēm 14 ir endēmiskas, vairāk nekā jebkurā citā jomā. Tas liecina par daudzu vietējo putnu unikalitāti. Pie endēmiskajām grupām pieder lielie nelidojošie kivi (Jaunzēlandē), emu un kazuāri, liras putni, paradīzes putni (galvenokārt Jaungvinejā), vīteņputni u.c.

Salu biotopi.

Parasti, jo tālāk okeāna salas atrodas no kontinentiem, jo ​​mazāk ir putnu sugu. Putni, kuriem izdevās sasniegt šīs vietas un tur izdzīvot, ne vienmēr ir labākie lidotāji, taču viņu spēja pielāgoties videi nepārprotami izrādījās lieliska. Ilgā izolācija uz salām, kas pazudušas okeānā, izraisīja evolūcijas izmaiņu uzkrāšanos, kas bija pietiekamas, lai kolonistus pārveidotu par neatkarīgām sugām. Piemērs - Havaju salas: neskatoties uz nelielo arhipelāga platību, tās putnu faunā ir 38 endēmiskas sugas.

Jūras biotopi.

Putnus, kas meklē barību jūrā un apmeklē zemi galvenokārt ligzdošanas nolūkā, dabiski sauc par jūras putniem. Procellariiformes kārtas pārstāvji, piemēram, albatrosi, zīlītes, zīlītes un vētrauji, mēnešiem ilgi var lidot pāri okeānam un baroties ar ūdensdzīvniekiem un augiem, pat netuvojoties zemei. Pingvīni, zīriņi, fregatputni, alki, zīriņi, lāciņi, lielākā daļa jūraskraukļu, kā arī dažas kaijas un zīriņas galvenokārt barojas ar zivīm piekrastes zonā un reti sastopamas ārpus tās.

Sezonas biotopi.

Katrā konkrētā teritorijā, īpaši ziemeļu puslodē, noteikta putnu suga var būt sastopama tikai noteiktā gadalaikā un pēc tam migrēt uz citu vietu. Pamatojoties uz to, tiek izdalītas četras putnu kategorijas: vasaras iemītnieki, kas vasarā ligzdo noteiktā apgabalā, tranzīta sugas, kas tur apstājas migrācijas laikā, ziemas iemītnieki, kas tur ierodas ziemošanai, un pastāvīgie putni (mazkustīgas sugas), kas nekad nav. atstāt teritoriju.

Ekoloģiskās nišas.

Neviena putnu suga neaizņem visas tās areāla daļas, bet ir sastopamas tikai noteiktās vietās vai biotopos, piemēram, mežā, purvā vai laukā. Turklāt sugas dabā neeksistē izolēti – katra ir atkarīga no citu tajos pašos biotopos dzīvojošo organismu dzīves aktivitātes. Tādējādi katra suga ir bioloģiskās kopienas, savstarpēji atkarīgu augu un dzīvnieku dabiskas sistēmas, dalībniece.

Katras kopienas ietvaros ir t.s. barības ķēdes, kurās ietilpst putni: tie patērē kaut kādu barību un, savukārt, kādam kalpo par barību. Visās biotopa daļās ir sastopamas tikai dažas sugas. Raksturīgi, ka daži organismi apdzīvo augsnes virsmu, citi - zemos krūmos, citi - koku vainagu augšējo kārtu utt.

Citiem vārdiem sakot, katrai putnu sugai, tāpat kā citu dzīvo būtņu grupu pārstāvjiem, ir sava ekoloģiskā niša, t.i. īpaša pozīcija sabiedrībā, piemēram, “profesija”. Ekoloģiskā niša nav identiska taksona biotopam vai “adresei”. Tas ir atkarīgs no tā anatomiskām, fizioloģiskajām un uzvedības adaptācijām, t.i., no spējas ligzdot meža augšējā vai apakšējā līmenī, izturēt tur vasaru vai ziemu, barot dienā vai naktī utt.

Teritorijas ar noteikta veida veģetāciju raksturo īpašs ligzdojošo putnu kopums. Piemēram, sugas, piemēram, ptarmigan un sniega stīgas, ir tikai ziemeļu tundrā. Skujkoku mežam raksturīgi meža rubeņi un krusteniski. Lielākā daļa mums pazīstamo sugu dzīvo apgabalos, kur dabiskās kopienas ir tieši vai netieši iznīcinājusi civilizācija un aizstātas ar antropogēnām (cilvēku radītām) vides formām, piemēram, laukiem, ganībām un lapu piepilsētām. Šādi biotopi ir izplatītāki nekā dabiskie biotopi, un tos apdzīvo daudzi un dažādi putni.

UZVEDĪBA

Putna uzvedība aptver visas tā darbības, sākot no barības uzņemšanas līdz reakcijai uz vides faktoriem, tostarp citiem dzīvniekiem, tostarp savas sugas indivīdiem. Lielākā daļa putnu uzvedības darbību ir iedzimtas vai instinktīvas, t.i. to īstenošanai nav nepieciešama iepriekšēja pieredze (apmācība). Piemēram, dažas sugas vienmēr saskrāpē galvu, paceļot kāju virs nolaistā spārna, bet citas vienkārši izstiepj to uz priekšu. Šādas instinktīvas darbības sugai ir tikpat raksturīgas kā ķermeņa forma un krāsojums.

Daudzas putnu uzvedības formas tiek iegūtas, t.i. pamatojoties uz mācībām – dzīves pieredzi. Dažreiz tas, kas šķiet tīrs instinkts, prasa zināmu praksi, lai tas normāli izpaustos un pielāgotos apstākļiem. Tādējādi uzvedība bieži ir instinktīvu komponentu un mācīšanās kombinācija.

Galvenie stimuli (atbrīvotāji).

Uzvedības aktus parasti izraisa vides faktori, ko sauc par galvenajiem stimuliem vai atbrīvotājiem. Tie var būt forma, raksts, kustība, skaņa utt. Gandrīz visi putni reaģē uz sociālajiem atbrīvotājiem – vizuāliem vai dzirdīgiem, ar kuriem vienas sugas indivīdi viens otram pārraida informāciju vai izraisa tūlītējas atbildes. Šādus atbrīvotājus sauc par signālu stimuliem vai demonstrācijām. Piemērs ir sarkanais plankums uz pieaugušo siļķu kaiju apakšžokļa, kas izraisa viņu cāļa barošanās reakciju.

Konfliktsituācijas.

Konfliktsituācijā rodas īpašs uzvedības veids. Dažreiz tas ir tā sauktais pārvietotā darbība. Piemēram, siļķu kaija, iebrucēja izdzīta no ligzdas, nesteidzas pretuzbrukumā, bet tā vietā apmet spalvas, kas jau ir lieliskā stāvoklī. Citos gadījumos viņa var izrādīt novirzītu darbību, piemēram, teritoriālā strīdā, izceļot savu naidīgumu, izraujot zāles stiebrus, nevis iesaistoties cīņā.

Vēl viens uzvedības veids konfliktsituācijā ir t.s. sākotnējās kustības vai nodoma kustības. Putns tup vai paceļ spārnus, it kā mēģinātu lidot, vai atver knābi un noklikšķina, it kā gribēdams satvert pretinieku, bet paliek savā vietā.

Laulību demonstrācijas.

Visas šīs uzvedības formas ir īpaši interesantas, jo evolūcijas gaitā tās var tikt ritualizētas ts ietvaros. pārošanās displeji. Bieži ar tām saistītās kustības kļūst uzsvērtas un līdz ar to pamanāmākas, ko veicina atbilstošo apspalvojuma daļu spilgtais krāsojums. Piemēram, pīļu pārošanās displejos izplatīta ir ofseta spalvu apgriešana. Daudzas putnu sugas pieklājības laikā izmanto spārnu pacelšanu, kas sākotnēji spēlēja sākotnējās kustības lomu konflikta situācijā.

Atkarība.

Šis vārds attiecas uz reakcijas vājināšanu uz atkārtotu stimulu, kam neseko ne “atlīdzība”, ne “sods”. Piemēram, ja jūs klauvējat pie ligzdas, cāļi paceļ galvas un atver muti, jo viņiem šī skaņa nozīmē vecāku izskatu ar ēdienu; Ja pēc trieciena ēdiens vairākas reizes neparādās, šī cāļu reakcija ātri izzūd. Pieradināšana ir arī pieradināšanas rezultāts: putns pārstāj reaģēt uz cilvēka darbībām, kas to sākotnēji biedēja.

Izmēģinājums un kļūda.

Mācīšanās ar izmēģinājumu un kļūdu palīdzību ir selektīva (izmanto atlases principu) un balstās uz pastiprināšanu. Mazulis, kas pirmo reizi pametis ligzdu barības meklējumos, knābj oļus, lapas un citus sīkus priekšmetus, kas izceļas uz apkārtējā fona. Galu galā, izmantojot izmēģinājumus un kļūdas, viņš iemācās atšķirt stimulus, kas nozīmē atlīdzību (pārtiku) no tiem, kas nesniedz šādu pastiprinājumu.

Apdruka (apdruka).

Īsā agrīnā dzīves periodā putni spēj apgūt īpašu mācību veidu, ko sauc par iespiešanu. Piemēram, tikko izšķīlies zoslēns, kurš cilvēku redz pirms savas mātes, sekos viņam uz papēžiem, nepievēršot zoss uzmanību.

Ieskats.

Spēju atrisināt vienkāršas problēmas bez izmēģinājumiem un kļūdām sauc par "attiecību uztveršanu" vai ieskatu. Piemēram, dzeņa žubīte ( Catospiza pallida) no Galapagu salām “ar aci” atlasa adatu no kaktusa, lai izvilktu kukaini no koka dobuma. Daži putni, jo īpaši lielā zīle ( Parus major), viņi nekavējoties sāk vilkt uz tā piekārto pārtiku aiz diega uz sevi.

Individuālā uzvedība.

Sociālā uzvedība.

Daudzas putnu darbības ir saistītas ar sociālo uzvedību, t.i. attiecības starp diviem vai vairākiem indivīdiem. Pat būdami vientuļnieki, viņi sazinās ar saviem seksuālajiem partneriem vairošanās sezonas laikā vai ar citiem savas sugas indivīdiem, kas aizņem kaimiņu teritorijas.

Komunikācija.

Putni izmanto sarežģītas sakaru sistēmas, kas galvenokārt ietver vizuālos un dzirdes signālus vai displejus. Daži no tiem tiek izmantoti, lai iebiedētu citu personu konflikta laikā ar to. Putns, kas ieņēmis draudīgu pozu, bieži pagriežas pret ienaidnieku, izstiepj kaklu, atver knābi un nospiež apspalvojumu. Citas demonstrācijas tiek izmantotas, lai nomierinātu pretinieku. Tajā pašā laikā putns bieži zīmē galvā un pūka spalvas, it kā uzsverot savu pasivitāti un drošību citiem. Displeji ir skaidri redzami putnu reproduktīvajā uzvedībā.

Aizsardzības uzvedība.

Visi putni ar īpašu aizsardzības uzvedību reaģē uz skaņas un vizuāliem stimuliem, kas saistīti ar briesmām. Lidojoša vanaga skats mudina mazos putnus steigties uz tuvāko patversmi. Nokļuvuši tur, viņi parasti “sasalst”, turot spalvas uz leju, noliekot kājas un ar vienu aci pievēršot plēsējam. Putni ar noslēpumainu (maskētisku vai aizsargājošu) krāsojumu vienkārši tup uz vietas, instinktīvi cenšoties iekļauties fonā.

Brīdinājumi par raudāšanu un kliegšanu.

Gandrīz visiem putniem ir uzvedības repertuārs, kas ietver trauksmes un brīdinājuma zvanus. Lai gan šie signāli acīmredzot sākotnēji nebija paredzēti, lai nobiedētu citus savas sugas īpatņus, tie tomēr pamudina ganāmpulka locekļus, pāriniekus vai cāļus sasalt, notupties vai lidot. Saskaroties ar plēsēju vai citu bīstamu dzīvnieku, putni dažkārt izmanto draudošas darbības, kas ir ļoti līdzīgas iekšsugas draudu izpausmēm, taču to izpausmes ir spilgtākas. Mazu putnu grupa reaģē uz plēsēju, kas sēž redzes laukā, piemēram, vanagu vai pūci. kliegšana, līdzīgi kā suņu riešana. Tas ļauj brīdināt visus putnus tuvākajā apkārtnē par iespējamām briesmām un vairošanās sezonas laikā novērst ienaidnieka uzmanību no paslēptiem cāļiem.

Pakas uzvedība.

Pat ārpus vairošanās sezonas lielākā daļa putnu sugu mēdz veidot barus, parasti vienas sugas. Neatkarīgi no drūzmēšanās vietās, kur viņi nakšņo, ganāmpulka locekļi ievēro noteiktu attālumu viens no otra. Piemēram, kalns norij asarus uz stieplēm ar aptuveni 10 cm atstarpi starp indivīdiem.Indivīds, kurš mēģina aizvērt šo attālumu, nekavējoties saskaras ar draudošu displeju no sava kaimiņa. Daudzi skaņas signāli, ko izstaro visi ganāmpulka locekļi, palīdz novērst to izkliedi.

Barā iekšā ir t.s sociālais atvieglojums: ja kāds indivīds sāk kopt, ēst, mazgāties utt., tuvākie drīz sāk darīt to pašu. Turklāt iepakojumā bieži ir sociālā hierarhija: katram indivīdam ir savs rangs jeb “sociālais stāvoklis”, ko nosaka dzimums, izmērs, spēks, krāsa, veselība un citi faktori.

REPRODUKCIJA

Vairošanās putniem ietver ligzdošanas teritorijas ierīkošanu, pieradināšanu, kopēšanu, savienošanu pārī, ligzdas veidošanu, olu dēšanu, sajūgu inkubēšanu un augošu cāļu kopšanu.

Teritorija.

Vairošanās sezonas sākumā vairuma sugu indivīdi nosaka savas teritorijas robežas, kuras aizsargā no saviem radiniekiem. Parasti to dara tikai vīrietis. Ir četri šādu teritoriju veidi.

Pārošanās, ligzdošanas un barošanās teritorija.

Šis veids ir visizplatītākais un raksturīgākais, piemēram, dziedošajai zonotrichijai. Tēviņš ierodas izvēlētajā vietā pavasarī un nosaka tās robežas. Tad ierodas mātīte, notiek pārošanās, tiek uzcelta ligzda utt. Pāris meklē pārtiku sev un saviem cāļiem, neizejot no teritorijas.

Teritorija pārošanai un ligzdošanai, bet ne barošanai.

Daudzi dziedātājputni, tostarp sarkanspārnu trompete, apsargā diezgan lielu teritoriju ap ligzdu, bet barības meklējumos dodas citur.

Teritorija tikai pārošanai.

Dažu sugu tēviņi izmanto ierobežotas teritorijas pārošanai un mātīšu pievilināšanai. Viņi ligzdo citur bez seksuālā partnera līdzdalības. Tādējādi vairāki salvijas rubeņu tēviņi piesaista mātītes (“lekking”), pulcējoties nelielā teritorijā, ko sauc par lekkingu zonu.

Ierobežota pārošanās un ligzdošanas teritorija.

Tādi putni kā žagari, kaijas, zīriņi, gārņi un dažas bezdelīgu sugas ligzdo kolonijās, kurās katrs īpatnis ieņem ligzdu tieši ieskaujošo teritoriju. Viņi sāk to būvēt tajā pašā vietā, kur notika pārošanās.

Teritorijai, kurā ietilpst barošanas vieta, jābūt pietiekami lielai, lai nodrošinātu barību gan vaislas pārim, gan tā cāļiem. Lielam putnam, piemēram, plikajam ērglim, tas aizņem apmēram 2,6 km 2 lielu platību, bet zonotrihijas dziesmā tas nav lielāks par 0,4 hektāriem. Sugām, kas ligzdo blīvās kolonijās, teritorijas lielumam jābūt pietiekamam, lai kaimiņu pāri ar knābi nesasniegtu viens otru.

Dziedāšana.

Galvenais putnu skaņu demonstrējums ir dziesma, t.i. stabila skaņu secība, kas ļauj noteikt sugas. Tos ražo galvenokārt tēviņi un parasti tikai vaislas sezonā. Var izmantot jebkuras skaņas - no viena un tā paša toņa atkārtojuma līdz sarežģītai un garai melodijai, dažreiz ļoti muzikālai.

Īpaši bieži putni dzied, veidojot ligzdošanas teritoriju, retāk pēc cāļu izšķilšanās un parasti pārtrauc dziedāšanu, kad mazuļi kļūst patstāvīgi un teritoriālā uzvedība izzūd. Vairošanās sezonā viena zonotrichia dziedāja 2305 reizes dienā. Daži mājputni dzied visu gadu.

Daudzi putni mēģina pievērst uzmanību, dziedot, dodoties uz atklātām vietām (laktas). Cīruļi, ceļmallapas un citi bezkoku ainavu iemītnieki lidojumā dzied dziesmas.

Dziedāšana visvairāk attīstīta starp t.s. dziedātājputni no Passeriformes kārtas, taču gandrīz visi putni izmanto vienu vai otru skaņu demonstrāciju, lai paziņotu par savu klātbūtni. Tās var izpausties kā klakšķēšana fazānam vai rēkt pingvīnam. Daži putni skaņas izdod nevis ar balseni, bet ar citām ķermeņa daļām, veicot īpašas kustības. Piemēram, meža gailis, plūstot pāri meža izcirtumam, spirālveidā paceļoties debesīs, asas spārnu vicināšanas dēļ “burkšķ”, bet pēc tam stāvā līkloču nobraucienā ar balsi “kaķojas”. Daži dzeņi dziesmas vietā izmanto bungu sitienu, ko ar knābi sit pa dobu celmu vai citu priekšmetu ar labu rezonansi.

Vairošanās sezonas laikā daži putni dzied gandrīz nepārtraukti visu dienu. Tomēr lielākajai daļai sugu dziedāšana rītausmā un vakarā ir biežāka. Izsmiekls un lakstīgala var dziedāt mēness naktīs.

Savienošana pārī.

Kad mātīte nonāk ligzdošanas vietā, tēviņš aktivizē audio un vizuālos displejus. Viņš dzied skaļāk un periodiski dzenā mātīti. Sākumā tas ir neuztverošs, t.i. nav spējīgs apaugļot, bet pēc dažām dienām mainās tā fizioloģiskais stāvoklis un notiek kopulācija. Tādā gadījumā starp partneriem bieži izveidojas vairāk vai mazāk spēcīga saikne – rodas pāris.

Dziesmuputni pārsvarā ir monogāmi. Visā vairošanās sezonā viņiem ir tikai viens partneris, kas ar viņu veido stabilu pāri. Dažām sugām katru ligzdošanu vienas sezonas laikā pavada partnera maiņa. Zosis, gulbji un lielie plēsīgie putni pārojas uz mūžu.

Vairākām sugām, tostarp dažiem dziedātājputniem, ir raksturīga daudzsievība. Ja tēviņš pārojas ar divām vai vairākām mātītēm, tas tiek uzskatīts par poliginiju; ja mātīte ir ar diviem vai vairākiem tēviņiem - par poliandriju. Biežāk sastopama poliginija (piemēram, rīsu trupā); Poliandrija ir pazīstama, teiksim, amerikāņu plankumainajā nesējā. Izlaidīgu pārošanos bez stabilu pāru veidošanās starp partneriem sauc par izlaidību. Tas ir raksturīgs, piemēram, rubeņiem.

Pēc pāra izveidošanās par tā saglabāšanu rūpējas tēviņi. Viņi nes materiālu ligzdai, dažreiz palīdz to uzbūvēt un parasti baro perējošo mātīti.

Ligzdu veidi.

Būdami siltasiņu putni, olas ne tikai pasargā no nelabvēlīgu laikapstākļu ietekmes, bet arī sasilda, veicinot embrija attīstību. Lai to izdarītu, viņiem ir jābūt ligzdai, t.i. jebkura vieta, kur var dēt olas un kur notiks inkubācija.

Ir atklātas zemes ligzdas, ligzdas, kas atrodas nojumēs, platformas ligzdas un bļodas. Pirmajām divām kategorijām nav noteiktas struktūras, bet tās var izklāt ar maziem oļiem, augu atliekām vai putna dūnām, lai gan tas nav nepieciešams. Aizsargātā ligzda atrodas tādā kā alā, ko veidojis pats putns vai kā citādi radīts. Meža pīles izmanto gatavus ieplakas, paši dzeņi tos izdobj koku stumbros, bet dzeņi izrok bedres upju krastos.

Platformas ligzda ir zaru kaudze, kuras centrā ir caurums olām. Šādas ligzdas veido gārņi un daudzi plēsīgie putni. Ērgļi gadu no gada izmanto vienu un to pašu platformu, katru sezonu pievienojot jaunu materiālu, lai konstrukcijas masa galu galā varētu sasniegt vairāk nekā tonnu.

Kausveida ligzdām, ko būvē lielākā daļa dziedātājputnu, ir skaidra struktūra: tām ir blīvs dibens un sienas, un iekšpuse ir izklāta ar mīkstu materiālu. Šāda ligzda var gulēt uz balsta, piemēram, melnajiem strazdiem, turēties pie tās ar malām, piemēram, vireo, vai arī karāties garas pītās somas formā, piemēram, ērcei. Dažām sugām tas ir piestiprināts pie sienas, piemēram, fēbei un spārniem, iedobē, piemēram, koku bezdelīgai, bedrē, piemēram, krasta bezdelīgai, vai uz zemes, piemēram, bezdelīgai. No visneparastākajām un lielākajām ir Austrālijas fazānveidīgo ocelētu vistu ligzdas. Šie putni izrok dziļas bedres, piepilda tās ar augu materiālu, ierok tajā olas un attālinās; inkubāciju nodrošina sabrukšanas laikā izdalītais siltums. Izšķīlušies cāļi patstāvīgi izkāpj un tad dzīvo paši, nepazīstot savus vecākus.

Ligzdas izbūve.

Kokos ligzdojošie dziedātājputni vispirms savāc rupju materiālu pašai bļodai, bet pēc tam smalkāku materiālu tās oderei. Kā pievienots, tie veido ligzdu, griežoties tajā ar visu ķermeni. Dažām sugām, piemēram, rīsu karaspēkam, ligzdu veido tikai mātīte; citās vīrietis viņai piegādā materiālus darbam. Rietumu sīlī abi partneri visu būvniecību veic kopā.

Dažām sugām tēviņš savā teritorijā sagatavo vairākas “provizoriskas” ligzdas. Piemēram, mājas vīrs nereti nēsā nūjas dažādās nomaļās vietās, no kurām partneris izvēlas vienu olu dēšanai. Lielās ērgļu pūces izmanto pamestas citu putnu ligzdas, dažkārt izdzen saimniekus no jaunbūvētajām.

Olas.

Parasti, jo lielāks putns, jo lielākas olas tas dēj, taču šim noteikumam ir izņēmumi. Peru sugu olas, no kurām izšķiļas pūkaini mazuļi, kas uzreiz spēj patstāvīgi skriet un baroties, attiecībā pret mātes ķermeni ir lielākas nekā cāļu sugām, kuru pēcnācēji dzimst kaili un bezpalīdzīgi. Tādējādi krasta putnu olas ir salīdzinoši lielākas nekā tāda paša izmēra dziedātājputniem. Turklāt olu masas un ķermeņa masas attiecība mazām sugām bieži ir lielāka nekā lielajām.

Lielākajai daļai putnu olu ir vistu olu forma, taču arī šeit ir daudz variāciju. Karalim tie ir gandrīz sfēriski, kolibriem tie ir iegareni un strupi abos galos, bet bridējputniem tie ir stipri vērsti uz vienu no tiem.

Olas virsma var būt raupja vai gluda, matēta vai spīdīga, un gandrīz jebkura krāsa no tumši violetas un zaļas līdz tīri baltai. Dažām sugām tas ir klāts ar plankumiem, dažkārt veidojot vainagu ap neaso galu. Daudzu slepeni ligzdojošo putnu olas ir baltas, un tiem, kas tās dēj uz zemes, čaumalas krāsa bieži saplūst ar oļu vai augu atlieku fonu, kas klāj ligzdu.

Mūra izmērs.

Kad ligzda ir gatava, mātīte parasti dēj vienu olu dienā, līdz sajūgs ir pabeigts. Sajūgs ir viena ligzdošanas notikuma laikā izdēto olu skaits. Tās izmērs svārstās no vienas olas melnbrūnā albatrosā līdz 14 vai 15 dažām pīlēm un paipalām. Tas svārstās arī sugas ietvaros. Klīdošais strazds sezonas pirmajā sajūgā var dēt piecas olas, bet otrajā un trešajā – tikai 3 vai 4. Sajūga izmērs dažreiz tiek samazināts sliktu laikapstākļu vai pārtikas trūkuma dēļ. Lielākā daļa sugu dēj stingri ierobežotu olu skaitu; dažiem nav šādas pārliecības: viņi nejauši pazaudētas olas aizstāj ar jaunām, sajūgu sasniedzot standarta tilpumā.

Inkubācija.

Olu inkubācijā (inkubācijā) var piedalīties abi partneri vai tikai viens no viņiem. Parasti šādam putnam krūškurvja apakšpusē veidojas viena vai divas perējuma vietas, bez spalvām. Viņu ļoti perfuzētā āda nonāk tiešā saskarē ar olām un nodod tām siltumu. Inkubācijas periods, kas beidzas ar cāļu izšķilšanos, ilgst no 11–12 dienām zvirbulim līdz aptuveni 82 dienām klaiņojošajam albatrosam.

Spilgtas krāsas tēviņi, kā likums, nesēž uz olām, ja ligzda ir atvērta. Izņēmums ir sarkanbriķis, kas ne tikai inkubē, bet arī dzied. Daudziem partneriem, kuri pārmaiņus inkubē olas, perēšanas instinkts ir tik spēcīgs, ka reizēm viens putns nogrūž otru no ligzdas, lai ieņemtu savu vietu. Ja inkubē tikai viens partneris, viņš periodiski pamet ligzdu, lai pabarotos un mazgātos.

Izšķilšanās.

Embrijam knābja galā veidojas īpašs izaugums - olas zobs, ar kura palīdzību, tuvojoties perēšanai, tas no iekšpuses nokasa čaumalu, samazinot tā izturību. Tad viņš, atpūšot kājas un spārnus, iespiež tajā plaisas, t.i. knābās. Pēc knābāšanas izšķilšanās var ilgt no vairākām stundām maziem putniem līdz vairākām dienām lielākiem. Visu šo laiku embrijs krasi čīkst, uz ko vecāki reaģē ar pastiprinātu uzmanību, dažkārt knābājot čaumalas spraugās un noraujot mazus tā gabaliņus.

Cālītis.

Dziesmuputni un daudzi citi putni ir ligzdojoši putni: viņu cāļi izšķiļas kaili, akli un bezpalīdzīgi. Bridējputnus, pīles, vistas un dažus citus putnus sauc par peru putniem: to cāļi uzreiz pārklājas ar pūkām, spēj staigāt un nodrošināt sevi ar barību. Ir daudz starpposma variantu starp tipiskām ligzdošanas un peru sugām.

Tūlīt pēc izšķilšanās tipiski cāļi nespēj kontrolēt savu ķermeņa temperatūru, un vecākiem tie ir jāsaglabā siltumā. Viņi var tikai pacelt galvu, plaši atvērt muti un pārvietoties ligzdā, kad tās kratīšana liecina par pieauguša putna ierašanos. Cāļu spožās mutes viņai kalpo kā signālstimuls - “barības mērķi”, stimulējot tās nogādāšanu tieši galamērķī. Vecāks vai nu nodod barību no knābja uz knābi, vai arī iegrūž to tieši pēcnācēja rīklē. Pelikāni ienes zivis ligzdā rīkles maisiņā, plaši atver savu milzīgo knābi un ļauj katram cālim iebāzt galvu, lai barotos pats. Ērgļi un vanagi nogādā laupījumu savos nagos un saplēš to gabalos, ar kuriem izbaro viņu pēcnācējus.

Pieaugušie putni, pabarojuši cāļus, parasti gaida, kamēr parādīsies izkārnījumi, kas izdalās gļotādā, tos aizved un izmet. Dažas sugas ligzdā uztur nevainojamu tīrību, savukārt citas, piemēram, karalzivs, neko nedara.

Ligzdojošo putnu cāļi ligzdā sēž 10 līdz 17 dienas, un pēc iziešanas no tās ir atkarīgi no vecākiem, kas tos aizsargās un baros vēl vismaz 10 dienas. Sugām ar ilgu perēšanas periodu cālis ligzdā paliek ilgāk: kaklā ērglim - 10-12 nedēļas, bet klejojošajam albatrosam, lielākajam no lidojošajiem jūras putniem - apm. 9 mēneši Ligzdošanas ilgumu ietekmē tā drošības pakāpe. Cāļi no atklātas zemes ligzdām iznāk salīdzinoši agri.

Pretēji izplatītajam uzskatam vecāki nemudina savas atvases dzīvot patstāvīgi. Cālis labprātīgi pamet ligzdu, apguvis nepieciešamo kustību koordināciju. Pirmo reizi no tās izlidojušie “zīdaiņi” vēl neprot pareizi lidot.

Peru putnu cāļi olā pavada daudz vairāk laika nekā cāļi, un izšķilšanās laikā tie parasti attīstās tāpat kā tie, kad tie atstāj ligzdu. Tiklīdz pūkas ir nožuvušas, perējuma cāļi sāk pavadīt savus vecākus barības meklējumos. Pirmajās dienās viņiem joprojām var būt nepieciešama apkure. Šie cāļi skaidri reaģē uz vecāku balsi, “sasalst” pēc trauksmes signāla un steidzas pie viņiem, atsaucoties uz aicinājumu ēst.

Tomēr viņi ātri iemācās iegūt pārtiku paši. Pieaudzis putns ved tos uz barošanās vietu un var parādīt ēdamus priekšmetus, knābāt tos un atbrīvot no knābja. Tomēr biežāk vecāki tikai pieskata bērnus, kamēr viņi izmēģinājumu un kļūdu ceļā uzzina, kas ir piemērots pārtikai. Gandrīz uzreiz pēc izšķilšanās trokšņainie tārpiņu cāļi sāk knābāt no zemes sēklas un mazus kukaiņus, un pīlēni seko savai mātei seklā ūdenī un sāk nirt, meklējot barību.

IEDZĪVOTĀJI

Pēc ornitologu domām, ir apm. 100 miljardi putnu no aptuveni 8600 sugām. Vienas sugas īpatņu skaits svārstās no dažiem desmitiem, piemēram, kritiski apdraudētās dzērves, līdz daudziem miljoniem, piemēram, Vilsona vētras putns, okeāna putns, kas var būt pasaulē lielākais savvaļas putns.

Auglība un mirstība.

Populācijas lielums, t.i. sugas īpatņu kopums noteiktā teritorijā ir atkarīgs no auglības un mirstības līmeņa. Kad šie parametri ir aptuveni vienādi (kā tie parasti ir), populācija paliek stabila. Ja dzimstība pārsniedz mirstības līmeni, iedzīvotāju skaits pieaug, pretējā gadījumā tas samazinās.

Auglību nosaka gada laikā izdēto olu skaits un izšķilšanās panākumi. Putniem, kas dēj vienu olu ik pēc diviem gadiem, piemēram, Kalifornijas kondors, katrs pāris populāciju papildina tikai "pusi indivīda" gadā, un gluži pretēji, sugas ar 2–3 lieliem sajūgiem gadā var palielināt to par 20 īpatņiem. tas pats periods.

Mūžs.

Ideālos apstākļos daudzas sugas, īpaši lielas, dzīvo ļoti ilgi. Piemēram, daži ērgļi, grifi un papagaiļi nebrīvē sasniedza 50–70 gadu vecumu. Tomēr dabā putna dzīves ilgums ir daudz īsāks. Saskaņā ar datiem, kas iegūti, izmantojot joslas, lielie putni potenciāli dzīvo ilgāk nekā mazie. Dažu savvaļas putnu maksimālais reģistrētais vecums ir: kaijas un bridējputni - 36 gadi, zīriņi - 27 gadi, vanagi - 26 gadi, zīri - 24 gadi, pīles, zosis un gulbji - 23 gadi, spārni - 21 gads un dzeņi - 12 gadi. Visticamāk, ka tādi plēsēji kā kondori un ērgļi, kā arī lielie albatrosi dzīvo ilgāk.

Iedzīvotāju blīvums.

Populācijas mēdz ilgstoši saglabāt sev raksturīgo blīvumu, t.i. īpatņu skaits uz platības vienību. Katastrofai, kas iznīcina ievērojamu iedzīvotāju daļu, bieži seko ievērojams mirstības samazinājums, un tās lielums ātri atjaunojas. Piemēram, bargai ziemai, ko daudzi putni nepārdzīvo, parasti seko pavasaris un vasara ar neparasti augstu cāļu izdzīvošanas līmeni. Tas lielā mērā ir saistīts ar faktu, ka dažiem izdzīvojušajiem indivīdiem ir daudz barības un ērtas ligzdošanas vietas.

Vēl viens svarīgs iedzīvotāju skaitu regulējošs faktors ir tai pieejamā teritorija. Katram pārim ir nepieciešama noteikta izmēra platība ar piemērotu ligzdošanas vietu. Pēc tam, kad pāri aizņēmuši visu sugai piemēroto vietu, tur vairs nevar apmesties neviens no viņu radiniekiem. “Liekajiem” putniem vai nu jāligzdo nelabvēlīgos apstākļos, vai arī nevairojas vispār.

Ja pārtikas resursi ir ierobežoti un iedzīvotāju blīvums ir augsts, to lielumu parasti ierobežo konkurence par pārtiku. Acīmredzot visspēcīgākais tas ir ziemas beigās un starp vienas sugas īpatņiem, jo ​​tiem visiem ir nepieciešams viens un tas pats uzturs.

Pārapdzīvotajās teritorijās konkurence par pārtiku var izraisīt emigrāciju, kas samazina iedzīvotāju blīvumu noteiktā teritorijā. Dažu sugu īpatņi, piemēram, sniega pūces, gados ar lielu skaitu, barības resursu trūkumu vai abiem, masveidā parādās ārpus to parastā areāla.

Lai gan plēsonība ir visizteiktākais putnu mirstības cēlonis, tās ietekme uz populācijas lielumu ir daudz vājāka nekā nelabvēlīgiem vides apstākļiem. Plēsēju upuri parasti ir vecuma vai slimību novājināti indivīdi.

MIGRĀCIJAS

Lidojums ļāva putniem labāk nekā daudziem dzīvniekiem pielāgoties mainīgajiem vides faktoriem, jo ​​īpaši periodiskām meteoroloģisko apstākļu svārstībām, barības pieejamībai un citiem parametriem. Iespējams, ka putni ir sākuši sezonālo migrāciju ziemeļu puslodē ledus laikmetā, kad ledāja virzība uz dienvidiem aukstākajos mēnešos tos virzīja uz dienvidiem, bet kūstošais ledus ļāva tiem atgriezties vecāku vairošanās vietās vasarā. Varētu būt arī tā, ka dažas sugas sīvas starpsugu konkurences ietekmē tropiskajos apgabalos ledāja atkāpšanās laikā sāka īslaicīgi migrēt uz ziemeļiem, lai ligzdotu mazāk blīvi apdzīvotā vidē. Jebkurā gadījumā daudziem mūsdienu putniem migrācija tuvāk ekvatoram rudenī un atpakaļ pavasarī ir neatņemama sugas īpašība.

Sinhronizācija.

Migrācija tiek sinhronizēta ar sezonu un vairošanās ciklu; tas nenotiks, kamēr putns nebūs tam fizioloģiski gatavs un nesaņems atbilstošu ārējo stimulu. Pirms migrācijas putns daudz ēd, pieņemas svarā un uzkrāj enerģiju zemādas tauku veidā. Pamazām viņa nonāk "migrācijas nemiera stāvoklī". Pavasarī to stimulē dienasgaismas stundu pagarināšana, kas aktivizē dzimumdziedzerus (dzimumdziedzerus), mainot hipofīzes darbību. Rudenī putns sasniedz tādu pašu stāvokli, kad saīsinās dienas garums, kas izraisa dzimumdziedzeru darbības nomākumu. Lai migrācijai gatavs indivīds dotos ceļā, tam nepieciešams īpašs ārējs stimuls, piemēram, laikapstākļu maiņa. Šo stimulu nodrošina siltās atmosfēras frontes kustība pavasarī un aukstās rudenī.

Migrācijas laikā lielākā daļa putnu lido naktī, kad tos mazāk apdraud spārnotie plēsēji, un dienu velta barošanai. Ceļo gan vienas sugas, gan jaukti ganāmpulki, ģimenes grupas un atsevišķi indivīdi. Putni parasti pavada laiku ceļā, pavadot sev labvēlīgā vietā vairākas dienas vai pat nedēļu.

Lidojumi.

Daudziem putniem ir īsi ceļojumi. Kalnu sugas nolaižas zemāk, līdz atrod pietiekami daudz barības; egļu krustknābji lido uz tuvāko apgabalu ar labu čiekuru ražu. Tomēr daži putni migrē lielos attālumos. Arktiskajam zīriņam ir visgarākā lidojuma trajektorija: katru gadu tas lido no Arktikas uz Antarktiku un atpakaļ, nobraucot vismaz 40 000 km abos virzienos.

Ātrums

migrācija ir atkarīga no sugas. Bridējputnu bars var sasniegt ātrumu līdz 176 km/h. Akmeņzivs lido 3700 km uz dienvidiem, veicot vidēji 920 km dienā. Lidojuma ātruma mērījumi, izmantojot radaru, liecina, ka lielākā daļa mazo putnu mierīgās dienās lido ar ātrumu no 21 līdz 46 km/h; lielāki putni, piemēram, pīles, vanagi, piekūni, bridējputni un straumes, lido ātrāk. Lidojumu raksturo konstants, bet ne maksimālais ātrums sugai. Tā kā pretvēja pārvarēšanai ir nepieciešams vairāk enerģijas, putni mēdz to nogaidīt.

Pavasarī sugas migrē uz ziemeļiem it kā pēc grafika, gadu no gada sasniedzot noteiktus punktus vienlaikus. Pagarinot nepārtrauktā lidojuma segmentus, tuvojoties mērķim, tie pēdējos pāris simtus kilometrus veic ar daudz lielāku ātrumu.

Augstumi.

Kā liecina radara mērījumi, augstums, kurā notiek lidojums, tik ļoti atšķiras, ka nevar runāt par kaut kādām normālām vai vidējām vērtībām. Tomēr ir zināms, ka nakts migranti lido augstāk nekā tie, kas ceļo dienas laikā. No gājputniem, kas reģistrēti virs Keipkodas pussalas (ASV, Masačūsetsa) un tuvākā okeāna, 90% uzturējās mazāk nekā 1500 m augstumā.

Nakts migranti mēdz lidot augstāk mākoņainā laikā, jo tie mēdz lidot virs mākoņiem, nevis zem tiem vai caur tiem. Taču, ja mākoņi naktī izstiepjas lielā augstumā, zem tiem var lidot putni. Tajā pašā laikā viņus piesaista augstas, apgaismotas ēkas un bākas, kas dažkārt izraisa nāvējošas sadursmes.

Saskaņā ar radara mērījumiem putni reti paceļas augstāk par 3000 m. Tomēr daži migranti sasniedz pārsteidzošus augstumus. Septembrī tika reģistrēti putni, kas lidoja pāri Anglijas dienvidaustrumu daļai apm. 6300 m Radara izsekošana un Mēness disku šķērsojošo siluetu vērošana ir parādījusi, ka nakts migranti, kā likums, nekādi “nepieķeras” ainavai. Dienas laikā lidojošie putni mēdz sekot orientieriem, kas izstiepti no ziemeļiem uz dienvidiem – kalnu grēdām, upju ielejām un garām pussalām.

Navigācija.

Kā liecina eksperimenti, putniem ir vairākas instinktīvas metodes migrācijas virziena noteikšanai. Dažas sugas, piemēram, strazds, izmanto sauli kā ceļvedi. Izmantojot “iekšējo pulksteni”, viņi uztur noteiktu virzienu, veicot korekcijas, lai zvaigzne pastāvīgi pārvietotos virs horizonta. Nakts migrantus vadās pēc spožu zvaigžņu stāvokļa, jo īpaši Lielā Lāča un Ziemeļzvaigznes. Turot tos redzeslokā, putni instinktīvi lido uz ziemeļiem pavasarī un prom no tiem rudenī. Pat tad, kad blīvi mākoņi sasniedz lielus augstumus, daudzi migranti spēj saglabāt pareizo virzienu. Tie var izmantot vēja virzienu vai pazīstamus reljefa elementus, ja tie ir redzami. Maz ticams, ka kāda suga, kuģojot, vadās pēc viena vides faktora.

MORFOLOĢIJA

Morfoloģija parasti attiecas uz dzīvnieka ārējo struktūru, pretstatā iekšējai struktūrai, ko parasti sauc par anatomisku.

Knābis

putns sastāv no augšējā un apakšējā žokļa (knābja un apakšžokļa), pārklāti ar ragveida apvalkiem. Tās forma ir atkarīga no sugai raksturīgās barības iegūšanas metodes, un tāpēc ļauj spriest par putna barošanās paradumiem. Knābis var būt garš vai īss, izliekts uz augšu vai uz leju, karotes formas, zobains vai ar sakrustotiem žokļiem. Gandrīz visiem putniem tas patēriņa beigās ir nolietots, un tā ragveida segums ir nepārtraukti jāatjauno.

Lielākajai daļai sugu ir melns knābis. Tomēr ir dažādas tās krāsas variācijas, un dažiem putniem, piemēram, lācēniem un tukāniem, šī ir spilgtākā ķermeņa daļa.

Acis

putniem tie ir ļoti lieli, jo šie dzīvnieki pārvietojas galvenokārt ar redzes palīdzību. Acs ābols lielākoties ir paslēpts zem ādas, redzams tikai tumšais zīlīte, ko ieskauj krāsaina varavīksnene.

Papildus augšējiem un apakšējiem plakstiņiem putniem ir arī “trešais” plakstiņš – nicinošā membrāna. Šī ir plāna, caurspīdīga ādas kroka, kas pārvietojas pa aci no knābja sāniem. Nitējošā membrāna mitrina, attīra un aizsargā aci, acumirklī aizverot to saskares ar ārēju objektu briesmu gadījumā.

ausu caurumi,

atrodas aiz un tieši zem acīm, lielākajai daļai putnu tās ir klātas ar īpašas struktūras spalvām, t.s. ausu aizsegi. Tie aizsargā auss kanālu no svešķermeņu iekļūšanas iekšā, vienlaikus netraucējot skaņas viļņu izplatīšanos.

Spārni

Putni ir gari vai īsi, noapaļoti vai asi. Dažām sugām tie ir ļoti šauri, savukārt citās tie ir plati. Tās var būt arī ieliektas vai plakanas. Parasti garie šaurie spārni kalpo kā pielāgošanās ilgiem lidojumiem virs jūras. Gari, plati un noapaļoti spārni ir labi pielāgoti planēšanai augošā gaisa plūsmā, kas uzkarsēta netālu no zemes. Īsi, noapaļoti un ieliekti spārni ir visērtākie lēnam lidojumam virs laukiem un starp mežiem, kā arī ātrai pacelšanās gaisā, piemēram, briesmu laikā. Smaili plakani spārni veicina ātru plivināšanu un ātru lidojumu.

Aste

kā morfoloģiska sadaļa tā sastāv no astes spalvām, kas veido tās aizmugurējo malu, un slēptajām spalvām, kas pārklājas to pamatnēs. Astes spalvas ir sapārotas, tās atrodas simetriski abās astes pusēs. Aste var būt garāka par pārējo ķermeni, bet dažreiz tās praktiski nav. Tās formu, kas raksturīga dažādiem putniem, nosaka dažādu astes spalvu relatīvais garums un to galu īpašības. Rezultātā aste var būt taisnstūrveida, noapaļota, smaila, dakšveida utt.

Kājas.

Lielākajai daļai putnu kājas daļa, kurā nav spalvu (pēda), ietver tarsu, pirkstus un nagus. Dažām sugām, piemēram, pūcēm, tarsus un pirksti ir apspalvoti; dažām citām, īpaši spārniem un kolibri, tie ir pārklāti ar mīkstu ādu, bet parasti ir ciets ragveida pārklājums, kas, tāpat kā visa āda, ir nepārtraukti. atjaunots. Šis segums var būt gluds, bet biežāk tas sastāv no svariem vai mazām neregulāras formas plāksnēm. Fazāniem un tītariem tarsa ​​aizmugurē ir ragveida spieķis, bet apkakles lazdu rubeņiem kāju pirkstu sānos ir ragainu muguriņu mala, kas pavasarī nokrīt un ataug rudenī. kalpot kā slēpes ziemā. Lielākajai daļai putnu kājās ir 4 pirksti.

Pirksti ir veidoti atšķirīgi atkarībā no sugas paradumiem un to vides. Zaru satveršanai, kāpšanai, laupījuma ķeršanai, ēdiena pārnēsāšanai un manipulācijām ar to tie ir aprīkoti ar strauji izliektiem asiem nagiem. Skriejošajām un urbtajām sugām pirksti ir resni, un nagi uz tiem ir spēcīgi, bet diezgan neasi. Ūdensputniem ir tīkloti kāju pirksti, piemēram, pīlēm, vai ādaini asmeņi sānos, piemēram, grebiem. Cīruļiem un dažām citām atklātā telpā dziedošām sugām pakaļpirksts ir bruņots ar ļoti garu nagu.

Citas pazīmes.

Dažiem putniem ir kaila galva un kakls vai tie ir pārklāti ar ļoti retām spalvām. Āda šeit parasti ir spilgtā krāsā un veido izaugumus, piemēram, izciļņu uz vainaga un auskarus uz rīkles. Bieži vien augšžokļa pamatnē atrodas skaidri redzami izciļņi. Parasti šīs funkcijas tiek izmantotas demonstrācijām vai vienkāršākiem sakaru signāliem. Grifiem, kas ēd māneklīti, kaila galva un kakls, iespējams, ir adaptācija, kas ļauj tiem baroties no trūdošiem līķiem, nesasmērējot spalvas ļoti neērtās ķermeņa vietās.

ANATOMIJA UN FIZIOLOĢIJA

Kad putni ieguva spēju lidot, to iekšējā struktūra, salīdzinot ar rāpuļiem raksturīgo senču uzbūvi, stipri mainījās. Lai samazinātu dzīvnieka svaru, daži orgāni kļuva kompaktāki, citi tika zaudēti, un zvīņas tika aizstātas ar spalvām. Smagākas, dzīvībai svarīgas struktūras ir pārvietojušās tuvāk ķermeņa centram, lai uzlabotu tā līdzsvaru. Turklāt palielinājās visu fizioloģisko procesu efektivitāte, ātrums un vadāmība, kas nodrošināja lidojumam nepieciešamo jaudu.

Skelets

putniem raksturīgs ievērojams vieglums un stingrība. Tās atvieglojums tika panākts, pateicoties vairāku elementu samazinājumam, īpaši ekstremitātēs, un gaisa dobumu parādīšanās atsevišķos kaulos. Stingrību nodrošina daudzu konstrukciju saplūšana.

Apraksta ērtībai tiek izdalīts aksiālais skelets un ekstremitāšu skelets. Pirmajā ietilpst galvaskauss, mugurkauls, ribas un krūšu kauls. Otro veido lokveida plecu un iegurņa jostas un tiem piestiprinātie brīvo ekstremitāšu kauli - priekšējā un aizmugurējā.

Galvaskauss.

Putnu galvaskausam ir raksturīgi milzīgi acu dobumi, kas atbilst šo dzīvnieku ļoti lielajām acīm. Smadzeņu apvalks atrodas blakus acu dobumiem aizmugurē un it kā tiek nospiests ar tām. Spēcīgi izvirzītie kauli veido bezzobu augšējo un apakšējo žokli, kas atbilst knābim un apakšžoklim. Auss atvere atrodas zem orbītas apakšējās malas gandrīz tuvu tai. Atšķirībā no cilvēka augšējā žokļa, putniem tas ir kustīgs, pateicoties īpašam eņģes stiprinājumam pie smadzeņu korpusa.

mugurkauls,

vai mugurkauls sastāv no daudziem maziem kauliem, ko sauc par skriemeļiem, kas ir sakārtoti rindā no galvaskausa pamatnes līdz astes galam. Dzemdes kakla rajonā tie ir izolēti, mobili un vismaz divreiz vairāk nekā cilvēkiem un lielākajai daļai zīdītāju. Tā rezultātā putns var saliekt kaklu un pagriezt galvu gandrīz jebkurā virzienā. Krūškurvja rajonā skriemeļi ir savienoti ar ribām un, kā likums, ir stingri savienoti viens ar otru, un iegurņa rajonā tie ir sapludināti vienā garā kaulā - kompleksajā krustu kaulā. Tādējādi putniem ir raksturīga neparasti stīva mugura. Atlikušie skriemeļi - astes - ir kustīgi, izņemot dažus pēdējos, kas ir sapludināti vienā kaulā, pygostyle. Tas atgādina arkla kāta formu un kalpo kā skeleta balsts garajām astes spalvām.

Ribu būris.

Ribas kopā ar krūšu skriemeļiem un krūšu kauli apņem un aizsargā sirds un plaušu ārpusi. Visiem lidojošajiem putniem ir ļoti plats krūšu kauls, kas izaug par ķīli galveno lidojuma muskuļu piestiprināšanai. Kā likums, jo lielāks tas ir, jo spēcīgāks ir lidojums. Pilnīgi lidojošiem putniem nav ķīļa.

Plecu josta,

savienojot priekšējo kāju (spārnu) ar aksiālo skeletu, to katrā pusē veido trīs kauli, kas sakārtoti kā statīvs. Viena no tās kājām, korakoīds (vārnas kauls), balstās uz krūšu kaula, otrā, lāpstiņa, atrodas uz ribām, bet trešā, atslēgas kauls, ir sapludināts ar pretējo atslēgas kaulu tā sauktajā. dakša. Korakoīds un lāpstiņa, kur tie satiekas, veido glenoidālo dobumu, kurā griežas pleca kaula galva.

Spārni.

Kauli putna spārnā būtībā ir tādi paši kā cilvēka rokā. Augšdelma kauls, vienīgais kauls augšējās ekstremitātēs, ir savienots elkoņa locītavā ar diviem apakšdelma kauliem – rādiusu un elkoņa kaulu. Zemāk, t.i. rokā daudzi elementi, kas atrodas cilvēkiem, ir sapludināti kopā vai zaudēti putniem, tā ka paliek tikai divi plaukstas kauli, viens liels metakarpālais kauls jeb sprādze un 4 falangu kauli, kas atbilst trim pirkstiem.

Putna spārns ir ievērojami vieglāks nekā jebkura līdzīga izmēra sauszemes mugurkaulnieka priekškāja. Un būtība ir ne tikai tajā, ka roka ietver mazāk elementu - pleca un apakšdelma garie kauli ir dobi, un plecā ir īpašs gaisa maisiņš, kas saistīts ar elpošanas sistēmu. Spārnu papildus atvieglo lielu muskuļu trūkums. Tā vietā tās galvenās kustības kontrolē augsti attīstītās krūšu kaula muskulatūras cīpslas.

Lidojuma spalvas, kas stiepjas no rokas, sauc par lielajām (primārajām) lidojuma spalvām, bet tās, kas piestiprinātas apakšdelma elkoņa kaula rajonā, sauc par mazajām (sekundārajām) lidojuma spalvām. Turklāt tiek izdalītas vēl trīs spārnu spalvas, kas piestiprinātas pie pirmā pirksta, un slēptās spalvas, gludi, piemēram, flīzes, pārklājoties ar lidojuma spalvu pamatnēm.

Iegurņa josta

katrā ķermeņa pusē tas sastāv no trim kopā sapludinātiem kauliem - sēžas kaula, kaunuma un gūžas kaula, pēdējais ir sapludināts ar sarežģīto krustu. Tas viss kopā aizsargā nieres ārpusi un nodrošina spēcīgu kāju savienojumu ar aksiālo skeletu. Vietā, kur trīs iegurņa jostas kauli saskaras viens ar otru, ir dziļais acetabulums, kurā griežas augšstilba kaula galva.

Kājas.

Putniem, tāpat kā cilvēkiem, augšstilba kauls veido apakšējās ekstremitātes augšdaļas – augšstilba – kodolu. Stilba kauls ir pievienots šim kaulam pie ceļa locītavas. Kamēr cilvēkiem tas sastāv no diviem gariem kauliem, stilba kaula un stilba kaula, putniem tie ir sapludināti viens ar otru un ar vienu vai vairākiem augšējiem stilba kauliem elementā, ko sauc par tibiotarsus. No fibulas paliek redzams tikai plāns īss rudiments, kas atrodas blakus tibiotarsus.

Pēda.

Potītes (precīzāk, intratarsālajā) locītavā pēda ir piestiprināta pie tibiotarsus, kas sastāv no viena gara kaula, tarsus un pirkstu kauliem. Tarsus veido pleznas kaula elementi, kas ir sapludināti kopā un ar vairākiem apakšējiem tarsa ​​kauliem.

Lielākajai daļai putnu ir 4 pirksti, no kuriem katrs beidzas spīlē un ir piestiprināts pie tarsa. Pirmais pirksts ir vērsts atpakaļ. Vairumā gadījumu pārējais ir vērsts uz priekšu. Dažām sugām otrais vai ceturtais pirksts ir vērsts atpakaļ kopā ar pirmo. Ērgliem pirmais pirksts tāpat kā pārējie ir vērsts uz priekšu, bet zivjērgļiem tas spēj griezties abos virzienos. Putniem tarss neatbalstās uz zemes, un tie staigā uz pirkstiem, papēži pacelti no zemes.

Muskuļi.

Spārnus, kājas un pārējo ķermeni virza aptuveni 175 dažādi skeleta svītraini muskuļi. Tos sauc arī par patvaļīgiem, t.i. to kontrakcijas smadzenes var “apzināti” kontrolēt. Vairumā gadījumu tie ir savienoti pārī, simetriski izvietoti abās ķermeņa pusēs.

Lidojumu nodrošina galvenokārt divi lieli muskuļi, krūšu muskuļi un suprakorakoīds. Viņi abi sākas no krūšu kaula. Lielākais krūšu muskulis velk spārnu uz leju un tādējādi liek putnam kustēties uz priekšu un augšup gaisā. Suprakorakoīdais muskulis velk spārnu uz augšu, sagatavojot to nākamajam sitienam. Mājas vistas un tītara gaļā šie divi muskuļi pārstāv "balto gaļu", bet pārējie - "tumšai gaļai".

Papildus skeleta muskuļiem putniem ir gludie muskuļi, kas atrodas slāņos elpošanas, asinsvadu, gremošanas un uroģenitālās sistēmas orgānu sienās. Gludie muskuļi ir arī ādā, kur tie izraisa spalvu kustības, un acīs, kur tie nodrošina izmitināšanu, t.i. attēla fokusēšana uz tīkleni. Tos sauc par piespiedu kārtām, jo ​​​​tie darbojas bez "gribas kontroles" no smadzenēm.

Nervu sistēma.

Centrālā nervu sistēma sastāv no smadzenēm un muguras smadzenēm, kuras savukārt veido daudzas nervu šūnas (neironi).

Visizcilākā putna smadzeņu daļa ir smadzeņu puslodes, kas ir augstākas nervu darbības centrs. To virsma ir gluda, bez daudziem zīdītājiem raksturīgām rievām un rievām, tās platība ir salīdzinoši neliela, kas labi korelē ar putnu salīdzinoši zemo “inteliģences” līmeni. Smadzeņu puslodēs atrodas instinktīvo darbības formu koordinācijas centri, tostarp barošana un dziedāšana.

Smadzenītes, kas īpaši interesē putnus, atrodas tieši aiz smadzeņu puslodēm un ir klātas ar rievām un izliekumiem. Tā sarežģītā struktūra un lielie izmēri atbilst sarežģītajiem uzdevumiem, kas saistīti ar līdzsvara uzturēšanu gaisā un daudzo lidojumam nepieciešamo kustību koordinēšanu.

Sirds un asinsvadu sistēma.

Putniem ir lielākas sirdis nekā līdzīga ķermeņa izmēra zīdītājiem, un jo mazāka ir suga, jo salīdzinoši lielāka ir tās sirds. Piemēram, kolibri tā masa veido līdz 2,75% no visa organisma masas. Visiem putniem, kas bieži lido, jābūt lielai sirdij, lai nodrošinātu ātru asinsriti. To pašu var teikt par sugām, kas dzīvo aukstos apgabalos vai lielā augstumā. Tāpat kā zīdītājiem, putniem ir četru kameru sirds.

Kontrakciju biežums korelē ar tā lielumu. Tātad miera stāvoklī esošam Āfrikas strausam sirds veido apm. 70 “sitieni” minūtē, bet kolibrim lidojuma laikā - līdz 615. Ekstrēms bailes var paaugstināt putna asinsspiedienu tik ļoti, ka pārsprāgst lielas artērijas un cilvēks nomirst.

Tāpat kā zīdītāji, putni ir siltasiņu, un normālās ķermeņa temperatūras diapazons ir augstāks nekā cilvēkiem - no 37,7 līdz 43,5 ° C.

Putnu asinis parasti satur vairāk sarkano asins šūnu nekā vairums zīdītāju, un tāpēc tās laika vienībā var pārvadāt vairāk skābekļa, kas nepieciešams lidojumam.

Elpošanas sistēmas.

Lielākajai daļai putnu nāsis nonāk deguna dobumos knābja pamatnē. Tomēr jūraskraukļiem, žagariem un dažām citām sugām trūkst nāsu, un tie ir spiesti elpot caur muti. Gaiss, kas nonāk nāsīs vai mutē, tiek novirzīts uz balseni, no kuras sākas traheja. Putniem (atšķirībā no zīdītājiem) balsene neizdod skaņas, bet veido tikai vārstuļu aparātu, kas aizsargā apakšējos elpceļus no barības un ūdens iekļūšanas tajos.

Blakus plaušām traheja sadalās divos bronhos, kas iekļūst tajās, pa vienam katram. Tās sadalīšanas vietā atrodas apakšējā balsene, kas kalpo kā balss aparāts. To veido trahejas un bronhu paplašināti osificētie gredzeni un iekšējās membrānas. Viņiem ir piestiprināti īpašu dziedāšanas muskuļu pāri. Kad gaiss, kas izelpots no plaušām, iet caur balsenes apakšējo daļu, tas izraisa membrānu vibrāciju, radot skaņas. Putniem ar plašu balss toņu diapazonu ir vairāk dziedošo muskuļu, kas noslogo balss membrānas, nekā slikti dziedošajām sugām.

Katrs bronhs, nonākot plaušās, sadalās plānās caurulītēs. To sienas caurauž asins kapilāri, kas saņem skābekli no gaisa un izdala tajā oglekļa dioksīdu. Caurules nonāk plānsienu gaisa maisos, kas atgādina ziepju burbuļus un nav cauri kapilāriem. Šie maisiņi atrodas ārpus plaušām - kaklā, plecos un iegurnī, ap balsenes apakšējo daļu un gremošanas orgāniem, kā arī iekļūst lielajos ekstremitāšu kaulos.

Ieelpotais gaiss pārvietojas pa caurulēm un nonāk gaisa maisiņos. Izelpojot, tas atkal iziet no maisiem caur caurulēm caur plaušām, kur atkal notiek gāzu apmaiņa. Šī dubultā elpošana palielina ķermeņa apgādi ar skābekli, kas nepieciešams lidojumam.

Gaisa maisi pilda arī citas funkcijas. Tie mitrina gaisu un regulē ķermeņa temperatūru, ļaujot apkārtējiem audiem zaudēt siltumu starojuma un iztvaikošanas rezultātā. Tādējādi putni, šķiet, svīst no iekšpuses, kas kompensē to sviedru dziedzeru trūkumu. Tajā pašā laikā gaisa maisiņi nodrošina liekā šķidruma izvadīšanu no organisma.

Gremošanas sistēma,

principā tā ir doba caurule, kas stiepjas no knābja līdz kloākas atverei. Tas uzņem pārtiku, izdala sulu ar fermentiem, kas šķeļ pārtiku, absorbē iegūtās vielas un izvada nesagremotās atliekas. Lai gan gremošanas sistēmas uzbūve un tās funkcijas pamatā visiem putniem ir vienādas, tomēr pastāv atšķirības detaļās, kas saistītas ar konkrētas putnu grupas specifiskajiem barošanas paradumiem un uzturu.

Gremošanas process sākas, kad pārtika nonāk mutē. Lielākajai daļai putnu ir siekalu dziedzeri, kas izdala siekalas, kas samitrina barību un sāk to sagremot. Dažu sviru siekalu dziedzeri izdala lipīgu šķidrumu, ko izmanto ligzdu veidošanai.

Mēles forma un funkcijas, tāpat kā knābis, ir atkarīgas no putna dzīvesveida. Ar mēli var noturēt ēdienu, manipulēt ar to mutē, sajust un garšot.

Dzeni un kolibri var izstiept savu neparasti garo mēli krietni pāri knābim. Dažiem dzeņiem tā galos ir uz aizmuguri vērstas dzeloņstieņu daļas, kas palīdz izvilkt kukaiņus un to kāpurus no mizas caurumiem. Kolibri mēle parasti ir ar dakšu galā un saritināta caurulītē nektāra sūkšanai no ziediem.

No mutes pārtika nonāk barības vadā. Tītariem, rubeņiem, fazāniem, baložiem un dažiem citiem putniem daļa no tā, ko sauc par ražu, tiek pastāvīgi paplašināta un kalpo pārtikas uzglabāšanai. Daudziem putniem viss barības vads ir diezgan izstiepts un var īslaicīgi uzņemt ievērojamu daudzumu barības, pirms tas nonāk kuņģī.

Pēdējais ir sadalīts divās daļās - dziedzeru un muskuļu (“naba”). Pirmā izdala kuņģa sulu, kas sāk šķelt pārtiku uzsūkšanai piemērotās vielās. “Naba” izceļas ar biezām sienām ar cietām iekšējām izciļņiem, kas sasmalcina no dziedzeru kuņģa iegūto barību, kas kompensē putnu zobu trūkumu. Sugām, kas ēd sēklas un citu cietu pārtiku, šīs sekcijas muskuļu sienas ir īpaši biezas. Daudzu plēsīgo putnu muskuļainajā kuņģī veidojas plakanas, apaļas granulas no nesagremojamām barības daļām, jo ​​īpaši no kauliem, spalvām, matiem un kukaiņu cietajām daļām, kuras periodiski tiek regurgitētas.

Pēc kuņģa gremošanas trakts turpinās ar tievo zarnu, kur pārtika beidzot tiek sagremota. Putnu resnā zarna ir īsa, taisna caurule, kas ved uz kloāku, kur atveras arī uroģenitālās sistēmas kanāli. Tādējādi tajā nonāk fekālijas, urīns, olas un sperma. Visi šie produkti iziet no ķermeņa caur vienu atveri.

Uroģenitālā sistēma.

Šis komplekss sastāv no cieši savstarpēji saistītām ekskrēcijas un reproduktīvajām sistēmām. Pirmais darbojas nepārtraukti, bet otrais tiek aktivizēts noteiktos gada laikos.

Ekskrēcijas sistēma ietver divas nieres, kas izvada atkritumus no asinīm un veido urīnu. Putniem nav urīnpūšļa, un ūdens caur urīnvadiem nonāk tieši kloakā, kur lielākā daļa ūdens uzsūcas atpakaļ organismā. Baltās, mīkstās atliekas galu galā tiek izvadītas kopā ar tumšās krāsas fekālijām, kas nāk no resnās zarnas.

Reproduktīvā sistēma sastāv no dzimumdziedzeriem jeb dzimumdziedzeriem un caurulēm, kas stiepjas no tiem. Vīriešu dzimumdziedzeri ir sēklinieku pāris, kuros veidojas vīriešu reproduktīvās šūnas (gametas) - spermas. Sēklinieku forma ir ovāla vai eliptiska, kreisais parasti ir lielāks. Tie atrodas ķermeņa dobumā netālu no katras nieres priekšējā gala. Pirms vaislas sezonas sākuma hipofīzes hormonu stimulējošā iedarbība izraisa sēklinieku palielināšanos simtiem reižu. Tieva vītņota caurule, vas deferens, ved spermu no katras sēkliniekos sēklas pūslī. Tur tie uzkrājas, līdz kopulācijas brīdī notiek ejakulācija, kuras laikā iziet kloakā un caur tās atvērumu uz āru.

Sieviešu dzimumdziedzeri, olnīcas, veido sieviešu dzimumšūnas - olas. Lielākajai daļai putnu ir tikai viena olnīca, kreisā. Salīdzinot ar mikroskopisku spermu, olšūna ir milzīga. Tās galvenā svara daļa ir dzeltenums - barojošs materiāls embrijam pēc apaugļošanas. No olnīcas olšūna nonāk caurulē, ko sauc par olšūnu. Olšūnas muskuļi virza to garām dažādām dziedzeru zonām tās sienās. Tie ieskauj dzeltenumu ar olbaltumvielām, čaumalu membrānām, cietu kalciju saturošu apvalku un visbeidzot pievieno čaumalu krāsojošus pigmentus. Ocīta pārvēršanās par dēšanai gatavu olu ilgst apm. 24 stundas

Apaugļošanās putniem ir iekšēja. Sperma kopulācijas laikā iekļūst mātītes kloakā un uzpeld pa olšūnu. Mēslošana, t.i. vīriešu un sieviešu dzimumšūnu saplūšana notiek tās augšējā galā, pirms ola ir pārklāta ar olbaltumvielām, mīkstām membrānām un čaumalu.

SPALVAS

Spalvas aizsargā putna ādu, nodrošina ķermeņa siltumizolāciju, jo tās tuvumā notur gaisa slāni, racionalizē tā formu un palielina nesošo virsmu - spārnu un astes - laukumu.

Gandrīz visi putni izskatās pilnībā apspalvoti; Tikai knābis un pēdas šķiet daļēji vai pilnīgi kaili. Taču, pētot jebkuru lidot spējīgu sugu, spalvas izaug no ieplaku rindām – spalvu maisiņiem, kas sagrupēti platās svītrās, pterilijām, kuras atdala kaili ādas laukumi, apterija. Pēdējie ir neredzami, jo tos pārklāj blakus esošo pteriliju spalvas, kas pārklājas. Tikai dažiem putniem ir spalvas, kas vienmērīgi aug visā ķermenī; Tās parasti ir lidojošas sugas, piemēram, pingvīni.

Spalvas struktūra.

Spārna primārā lidojuma spalva ir vissarežģītākā. Tas sastāv no elastīga centrālā stieņa, pie kura ir piestiprināti divi plati plakani ventilatori. Iekšējā, t.i. vērsts pret putna centru, ventilators bija platāks nekā ārējais. Stieņa apakšējā daļa, mala, ir daļēji iegremdēta ādā. Stublājs ir dobs un brīvs no stieņa augšējai daļai - stumbra - piestiprinātiem tīkliem. Tas ir piepildīts ar šūnu kodolu, un tā apakšpusē ir gareniska rieva. Katru ventilatoru veido vairākas paralēlas pirmās kārtas rievas ar zariem, t.s. otrās kārtas rievas. Uz pēdējiem ir āķi, kas ieķeras blakus esošās otrās kārtas rievās, savienojot visus ventilatora elementus vienā veselumā - izmantojot rāvējslēdzēja mehānismu. Ja otrās kārtas rievas ir atsprādzētas, putnam atliek vien nogludināt spalvu ar knābi, lai to atkal “piestiprinātu”.

Spalvu veidi.

Gandrīz visas viegli pamanāmās spalvas ir sakārtotas, kā aprakstīts iepriekš. Tā kā tie ir tie, kas piešķir putna ķermenim ārējo kontūru, tos sauc par kontūrlīnijām. Dažām sugām, piemēram, rubeņiem un fazāniem, neliela līdzīgas struktūras sānu spalva sniedzas no to kātiņas apakšējās daļas. Tas ir ļoti pūkains un uzlabo siltumizolāciju.

Papildus kontūrspalvām uz putnu ķermeņa ir dažādas struktūras spalvas. Visizplatītākā pūka sastāv no īsas kātiņas un garām elastīgām stieņiem, kas nesavienojas. Tas aizsargā cāļu ķermeni, un pieaugušiem putniem tas ir paslēpts zem kontūrspalvām un uzlabo siltumizolāciju. Ir arī dūnu spalvas, kas kalpo tam pašam mērķim kā dūnas. Tiem ir gara kāta, bet nesavienotas stieņas, t.i. struktūrā tie ieņem starpstāvokli starp kontūrspalvām un dūnām.

Starp kontūrspalvām izkaisītas un parasti ar tām paslēptas ir pavedieniem līdzīgas spalvas, kas skaidri redzamas uz noplūktas cāļa. Tie sastāv no tieva stieņa ar nelielu rudimentāru ventilatoru augšpusē. Vītņveida spalvas stiepjas no kontūrspalvu pamatnēm un uztver vibrācijas. Tiek uzskatīts, ka tie ir ārējo spēku sensori, kas ir iesaistīti muskuļu stimulēšanā, kas kontrolē lielas spalvas.

Sari ir ļoti līdzīgi pavedieniem līdzīgām spalvām, taču ir stingrāki. Tie izceļas daudziem putniem netālu no mutes kaktiņiem un, iespējams, kalpo pieskārienam, piemēram, zīdītāju ūsas.

Visneparastākās spalvas ir t.s. pulverveida pūkas, kas atrodas īpašās zonās - pūderos - zem gārņu un rūgtņu galvenā apspalvojuma vai izkaisītas pa baložu, papagaiļu un daudzu citu sugu ķermeni. Šīs spalvas aug nepārtraukti un augšpusē sadrūp smalkā pulverī. Tam ir ūdeni atgrūdošas īpašības un, iespējams, kopā ar astes dziedzera sekrēciju, aizsargā kontūrspalvas no mitrināšanas.

Kontūrspalvu forma ir ļoti daudzveidīga. Piemēram, pūču lidojuma spalvu malas ir pūkainas, kas padara lidojumu gandrīz klusu un ļauj nemanot pietuvoties medījumam. Jaungvinejas paradīzes putnu spilgtās un neparasti garās spalvas kalpo kā izstāžu “dekorācija”.

Izliešana.

Spalvas ir mirušas struktūras, kuras nevar pašas salabot, tāpēc tās periodiski jānomaina. Veco spalvu zudumu un jaunu augšanu to vietā sauc par molting.

Lielākā daļa putnu puto, nomainot visas spalvas, vismaz reizi gadā, parasti vasaras beigās pirms rudens migrācijas. Cits molts, ko daudzām sugām novēro pavasarī, parasti ir daļējs un ietekmē tikai ķermeņa spalvas, atstājot lidojuma spalvas un astes spalvas. Kaušanas rezultātā tēviņi iegūst spilgtu pārošanās apspalvojumu.

Izdalīšanās notiek pakāpeniski. Neviens pterilium nezaudē visas spalvas uzreiz. Lielākajā daļā lidojošo putnu lidojuma un astes spalvas tiek aizstātas noteiktā secībā. Tādējādi daži no tiem jau ataug, bet citi krīt ārā, tāpēc spēja lidot tiek saglabāta visā mold laikā. Tikai dažas lidojošo putnu grupas, un tikai ūdens putnu, vienlaikus izmet visas lidojuma spalvas.

Visu putna spalvu komplektu noteiktā laikā sauc par tā apspalvojumu vai apspalvojumu. Dzīves laikā kausēšanas rezultātā indivīds maina vairākus apspalvojumu veidus. Pirmā no tām ir natālās pūkas, kas jau ir šķilšanās brīdī. Nākamais apspalvojuma veids ir juvenīls, t.i. kas atbilst nenobriedušiem indivīdiem.

Lielākajai daļai putnu mazuļu apspalvojumu tieši aizstāj ar pieaugušu apspalvojumu, bet dažām sugām ir vēl divas vai trīs starpposma izskata iespējas. Piemēram, kails ērglis tikai septiņu gadu vecumā iegūst tipisku pieauguša cilvēka izskatu ar tīri baltu galvu un asti.

Spalvu kopšana.

Visi putni tīra apspalvojumu (to sauc par "apspiedumu"), un lielākā daļa arī peldas. Bezdelīgas, zīriņas un zīriņas lidojot vairākas reizes pēc kārtas ienirst ūdenī. Citi putni, stāvot vai tupus seklā ūdenī, krata savas pūkainās spalvas, cenšoties tās vienmērīgi samitrināt. Dažas meža sugas peldas lietus ūdenī vai uz lapām uzkrātā rasā. Putni žūst, pūkojot un kratot spalvas, tīrot tās ar knābi un plivinot spārnus.

Putni ieeļļo sevi ar eļļu, ko izdala astes pamatnes astes dziedzeris. Viņi izmanto knābi, lai to uzklātu uz savām spalvām, tādējādi padarot tās ūdeni atgrūdošākas un elastīgākas. Lai ieeļļotu galvas apspalvojumu, putni ar knābi ierīvē kājas ar taukiem un pēc tam ar tiem saskrāpē galvas.

Spalvu krāsu nosaka gan ķīmiskās vielas (pigmenti), gan struktūras īpatnības. Karotinoīdu pigmenti rada sarkanu, oranžu un dzeltenu krāsu. Cita grupa, melanīni, atkarībā no koncentrācijas piešķir melnu, pelēku, brūnu vai brūni dzeltenu krāsu. "Strukturālās krāsas" ir saistītas ar gaismas viļņu absorbcijas un atstarošanas īpašībām, kas nav atkarīgas no pigmentiem.

Strukturālais krāsojums var būt zaigojošs (varavīksnes) vai vienkrāsains. Pēdējā gadījumā tas parasti ir balts un zils. Spalvu uztver kā baltu, ja tā ir gandrīz vai pilnīgi bez pigmenta, caurspīdīga, bet sarežģītās iekšējās struktūras dēļ atstaro visus redzamā spektra gaismas viļņus. Tas izskatās zils, ja zem caurspīdīga apvalka tajā ir blīvi iesaiņotas šūnas ar brūnu pigmentu. Tie absorbē visu gaismu, kas iet cauri caurspīdīgajam slānim, izņemot zilos starus, kurus tie atstaro. Spalvā kā tādā nav zila pigmenta.

Zaigojošo krāsu, kas mainās atkarībā no skata leņķa, galvenokārt veido savdabīgi paplašināto, savīto un melno melanīnu saturošo otrās kārtas bārdu savstarpēja pārklāšanās. Tādējādi amerikāņu grackle putni izskatās vai nu daudzkrāsaini, vai melni. Parastā rubīna rīkles kolibri rīkles pleķītis mijas starp mirgojošu spilgti sarkanu un brūngani melnu.

Raksts.

Nevienai citai dzīvo būtņu grupai ķermeņa krāsa nav tik svarīga kā putniem. Tas var būt noslēpumains vai aizsargājošs, ja tas atdarina apkārtējo fonu, padarot indivīdu neredzamu. Tas ir īpaši izplatīts sievietēm; kā rezultātā, nekustīgi sēžot uz olām, tie nepiesaista plēsēju uzmanību. Tomēr dažreiz abi dzimumi ir noslēpumaini krāsoti.

Daudziem putniem, kas dzīvo starp zāli, ir garenisko svītru raksts. Turklāt tiem bieži ir salīdzinoši tumšs augšpuse un gaišāks apakšdaļa. Tā kā gaisma krīt no augšas, ķermeņa apakšējās daļas ir noēnotas un tuvojas augšējo daļu krāsai, kā rezultātā viss putns izskatās plakans un neizceļas no apkārtējā fona.

Citos gadījumos krāsojums ir disjunktīvs, t.i. kas sastāv no neregulāras formas, skaidri izteiktiem kontrastējošiem plankumiem, kas ķermeņa kontūras “salauž” daļās, kas šķiet viena ar otru nesaistītas un nelīdzinās dzīvai radībai. Šādi krāsoti bridējputni, piemēram, pagrieziena akmens un trokšņains tārpiņš, ir gandrīz neredzami uz šķembu pludmales fona.

Un otrādi, dažiem putniem ir raksturīgi spilgti marķējumi uz astes, ķermeņa un spārniem, kas "uzliesmo" lidojuma laikā. Kā piemērus var minēt junco baltās astes spalvas, dzeņa balto ķermeni un tumsonīgā spārnu baltās spārnu svītras. Spilgti marķējumi spēlē aizsargājošu lomu. Pēkšņi “uzplaiksnījuši” uzbrūkoša plēsoņa priekšā, viņi to uz brīdi nobiedē, dodot putnam papildu laiku aizbēgt; un var arī novērst ienaidnieka uzmanību no svarīgākajām ķermeņa daļām. Turklāt, kad putns izliekas ievainots, ir svarīgi skaidri saskatāms pieaugušā krāsojums, vilinot plēsēju prom no ligzdas vai cāļa. Iespējams, ka spilgti plankumi arī veicina intraspecifisku atpazīšanu, darbojoties kā signāla stimuli, kas stiprina saikni starp ganāmpulka locekļiem.

Krāsu raksts palīdz atrast seksuālo partneri vaislas sezonas laikā. Parasti spilgtākas un kontrastējošākas krāsas ir raksturīgas tēviņiem, kuri tās izmanto pārošanās laikā.

BAROŠANAS IERADUMI

Lielākoties putni ir vai nu plēsēji, kas barojas ar citiem dzīvniekiem, vai fitofāgi, kas ēd augu materiālu. Tikai salīdzinoši maz sugu ir visēdāji, t.i. patērē gandrīz jebkuru pārtiku.

Lielākā daļa plēsīgo putnu ir stingri gaļēdāji; viņi medī ļoti dažādus dzīvniekus, tostarp abiniekus, rāpuļus, putnus un zvērus. Šajā kategorijā ietilpst arī grifi, kas barojas tikai ar sārņiem. Zivjērgļi un daudzi ūdensputni ir arī plēsēji, kas ēd zivis, un daudzi mazie putni ēd kukaiņus, zirnekļus, sliekas, gliemežus un citus bezmugurkaulniekus. Stingri zālēdāju sugas ir Āfrikas strausi un zosis, kas ganās zāli.

Tikai dažiem putniem ir īpaša diēta. Piemēram, sabiedriskais gliemežu ēdājs ēd tikai šīs ģints gliemežus Pomacea. Šī putna stipri izliektais knābis ir labi pielāgots mīkstmiešu ķermeņa izņemšanai no čaumalas, bet citām operācijām noder maz.

Daudzas sugas maina savu uzturu atkarībā no sezonas, klimata, atrašanās vietas un arī vecuma. Ziemas laikā ASV dienvidos līdz 90% savannas spārnu barības ir augu izcelsmes, bet vasarā pēc migrācijas uz ziemeļiem tajā ir līdz 75% kukaiņu. Tūlīt pēc izšķilšanās gandrīz visu sugu cāļi patērē dzīvnieku barību. Lielākā daļa dziedātājputnu galvenokārt barojas ar kukaiņiem, lai gan pieauguši tie var gandrīz pilnībā pāriet uz sēklām vai citu augu barību.

Dažas sugas uzglabā pārtiku, parasti rudenī, lai izmantotu ziemā, kad pārtikas ir maz. Piemēram, riekstkoks un dzilnis slēpj riekstus mizas spraugās, un Eiropas riekstkoks ( Nucifraga caryocatactes) ierok tos zemē. Pēdējo sugu pētījumi liecina, ka putns atrod līdz 86% no savām pazemes rezervēm pat zem 25 cm biezas sniega kārtas.

Āfrikas medusceļotāji cilvēku vai medusēdāju no muskuļu dzimtas “ved” uz bišu ligzdu, lido no zara uz zaru, aicinoši sauc un vicina asti. Kad zīdītājs atver ligzdu, lai tiktu pie medus, putns mielojas ar vaska šūnām.

Reņģu kaija ir visēdāja suga, kuras uzturā dažkārt iekļauj arī gliemenes. Lai salauztu cietos čaulas, putns paceļ upuri augstu gaisā un nomet to uz cietas virsmas, piemēram, klints dzegas vai šosejas.

Vismaz divu sugu putni izmanto instrumentus, lai iegūtu barību. Viena no tām ir dzeņu žubīte ( Cactospiza pallida), jau minēts iepriekš, un otrais ir parastais grifs ( Neophron percnopterus) no Āfrikas, kas paņem knābī lielu akmeni un nomet uz Āfrikas strausa olas.

Dažas sugas ņem barību no citiem putniem. Fregates un skuas tiek uzskatīti par bēdīgi slaveniem pirātiem; tie uzbrūk citiem jūras putniem, liekot tiem pamest savu upuri.

Putnu raksturīgākā pārvietošanās metode ir lidojums. Tomēr putni dažādās pakāpēs ir pielāgoti kustībai pa sauszemi, un daži no tiem ir lieliski peldētāji un nirēji.

Gaisā.

Putna spārna uzbūve principā nodrošina ķermeņa kustību gaisā. Atlocītais spārns plānāks no biezas un noapaļotas priekšējās malas ar skeleta balstu iekšpusē virzienā uz aizmugurējo malu, ko veido lidojuma spalvas. Tā augšējā puse ir nedaudz izliekta, bet apakšējā puse ir ieliekta.

Parastā plivināšanas lidojuma laikā pretimnākošās gaisa plūsmas spiediens iedarbojas uz spārna iekšējās puses apakšējo virsmu, kas ir noliekta ar aizmugurējo malu uz leju. Novirzot to uz leju, spārns nodrošina pacelšanu.

Spārna ārējā puse apraksta pusloku lidojuma laikā, virzoties uz priekšu un uz leju, un pēc tam uz augšu un atpakaļ. Pirmā kustība velk putnu uz priekšu, bet otrā kalpo kā šūpoles. Šūpošanās laikā spārns ir daļēji salocīts un lidojuma spalvas tiek izplestas, lai samazinātu gaisa spiedienu tā augšpusē. Tiem, kuriem ir īsi un plati spārni, lidojuma laikā tie bieži jāplēš, jo to laukums ir mazs salīdzinājumā ar ķermeņa svaru. Garam šauram spārnam nav nepieciešama liela plivināšanas frekvence.

Ir trīs lidojuma veidi: planēšana, planēšana un plivināšana. Slīdēšana ir vienkārša kustība uz leju uz pagarinātiem spārniem. Planēšana būtībā ir tāda pati kā planēšana, taču bez augstuma zuduma. Planējošais lidojums var būt dinamisks vai statisks. Pirmajā gadījumā tā ir plānošana pieaugošās gaisa plūsmās, kurās gravitācijas ietekmi kompensē augošā gaisa spiediens. Rezultātā putns lido, burtiski nekustinot spārnus. Buzzers, ērgļi un citas lielas platspārnu sugas pat migrē gar meridiānu kalnu grēdām, izmantojot vēja vertikālo komponentu, jo tas ir slīpi uz augšu pretvēja nogāzē.

Dinamiskā planēšana ir slīdēšana horizontālās gaisa plūsmās, kas atšķiras pēc ātruma un augstuma ar mainīgu pāreju starp tām uz augšu un uz leju. Šāds lidojums ir raksturīgs, piemēram, albatrosiem, kas lielāko dzīves daļu pavada virs vētrainām jūrām.

Jau aprakstītais plivināšanas lidojums ir galvenā pārvietošanās metode visiem putniem, paceļoties, nolaižoties un pārvietojoties taisnā līnijā. Personas, kas dodas ceļā no augsta lakta, vienkārši metas lejā, lai iegūtu pietiekamu ātrumu, lai lidotu krītot. Paceļoties no zemes vai ūdens, putns, strauji kustinot kājas, paātrinās pret vēju, līdz iegūst pietiekamu ātrumu, lai paceltos no virsmas. Taču, ja nav vēja vai nav iespējams paātrināties, tas caur piespiedu spārnu atlokiem dod ķermenim nepieciešamo impulsu.

Pirms nolaišanās putnam jāsamazina ātrums. Lai to izdarītu, tas orientē savu ķermeni vertikāli un bremzē, plaši izplešot spārnus un asti, lai palielinātu gaisa pretestību. Tajā pašā laikā viņa izstiepj kājas uz priekšu, lai absorbētu laktas vai zemes triecienu. Nolaižoties uz ūdens, putnam nav daudz jāsamazina ātrums, jo traumu risks ir daudz mazāks.

Aste papildina spārnu nesošo virsmu un tiek izmantota kā bremze, bet tās galvenā funkcija ir kalpot par stūri lidojuma laikā.

Putni var veikt īpašus gaisa manevrus atbilstoši saviem īpašajiem pielāgojumiem. Daži, ātri plivinot spārnus, nekustīgi lidinās vienā vietā. Citi maina plivināšanas lidojuma "spurtus" ar planēšanas periodiem, kas padara lidojumu viļņainu.

Uz zemes.

Tiek uzskatīts, ka putni ir attīstījušies no koku rāpuļiem. Viņi, iespējams, no viņiem mantojuši ieradumu lēkt no zara uz zaru, kas raksturīgs lielākajai daļai putnu. Tajā pašā laikā daži putni, piemēram, dzeņi un pikas, ieguva spēju kāpt vertikālos koku stumbros, izmantojot asti kā atbalstu.

Daudzas sugas, evolūcijas laikā nokāpušas no kokiem uz zemi, pamazām iemācījās staigāt un skriet. Tomēr attīstība šajā virzienā dažādās sugās noritēja atšķirīgi. Piemēram, klejojošs strazds var gan lēkt, gan staigāt, savukārt strazds parasti tikai staigā. Āfrikas strauss skrien ar ātrumu līdz 64 km/h. No otras puses, swifts nespēj lēkt vai skriet un izmanto savas vājās kājas tikai, lai pieķertos vertikālām virsmām.

Putniem, kas staigā seklos ūdeņos, piemēram, gārņiem un ķekatām, ir garas kājas. Putniem, kas staigā pa peldošu lapu un purvu paklājiem, ir raksturīgi gari pirksti un nagi, kas neļauj tiem izkrist. Pingvīniem ir īsas, biezas kājas, kas atrodas tālu aiz smaguma centra. Šī iemesla dēļ viņi var staigāt tikai stāvus un īsos soļos. Ja nepieciešams pārvietoties ātrāk, viņi guļ uz vēdera un slīd, it kā kamanās, stumjot nost sniegu ar pleznveidīgiem spārniem un kājām.

Ūdenī.

Putni sākotnēji ir sauszemes radības un vienmēr ligzdo uz sauszemes vai, retos gadījumos, uz plostiem. Tomēr daudzi no viņiem ir pielāgojušies ūdens dzīvesveidam. Viņi peld, mainot sitienus ar kājām, parasti aprīkoti ar membrānām vai asmeņiem uz pirkstiem, kas darbojas kā airi. Plašais ķermenis nodrošina ūdensputniem stabilitāti, un to blīvais spalvu segums satur gaisu, palielinot peldspēju. Prasme peldēt parasti ir nepieciešama putniem, kas meklē barību zem ūdens. Gulbji, zosis un dažas pīles seklos ūdeņos nodarbojas ar daļēju niršanu: pagriežot asti uz augšu un izstiepjot kaklu uz leju, viņi saņem barību no apakšas.

Gannets, pelikāni, zīriņi un citas zivju ēdājas sugas vasarā ienirst ūdenī, un kritiena augstums ir atkarīgs no putna lieluma un dziļuma, ko tie cenšas sasniegt. Tādējādi smagie zīriņi, krītot kā akmens no 30 m augstuma, iegrimst ūdenī līdz 3–3,6 m.Vieglās zīriņas ienirst no zemāka augstuma un iebrien tikai dažus centimetrus.

No ūdens virsmas nirst pingvīni, zīlītes, grebes, niršanas pīles un daudzi citi putni. Trūkst nirēju inerces, viņi niršanai izmanto kāju un (vai) spārnu kustības. Šādām sugām kājas parasti atrodas ķermeņa aizmugurē, piemēram, dzenskrūve zem kuģa pakaļgala. Niršanas laikā viņi var samazināt peldspēju, cieši piespiežot spalvas un saspiežot gaisa maisiņus. Droši vien lielākajai daļai putnu maksimālais niršanas dziļums no ūdens virsmas ir tuvu 6 m, taču tumšknābis var ienirt līdz 18 m, bet garastes niršanas pīle līdz aptuveni 60 m.

SAJĒJU ORGĀNI

Lai ātri lidojuma laikā redzētu pietiekami labi, putniem ir labāka redze nekā visiem citiem dzīvniekiem. Viņu dzirde ir arī labi attīstīta, bet oža un garšas sajūta lielākajai daļai sugu ir vāja.

Vīzija.

Putnu acīm ir vairākas strukturālas un funkcionālas iezīmes, kas korelē ar viņu dzīvesveidu. Īpaši pamanāms ir to lielais izmērs, kas nodrošina plašu redzes lauku. Dažiem plēsīgajiem putniem tie ir daudz lielāki nekā cilvēkiem, un Āfrikas strausiem tie ir lielāki nekā ziloņiem.

Acu izmitināšana, t.i. Putniem to pielāgošanās skaidram objektu redzējumam, mainoties attālumam līdz tiem, notiek pārsteidzoši ātri. Vanags, kas vajā laupījumu, to nepārtraukti notur fokusā līdz pat notveršanas brīdim. Putnam, kas lido pa mežu, skaidri jāredz apkārtējo koku zari, lai nesaskartos ar tiem.

Putna acī ir divas unikālas struktūras. Viens no tiem ir izciļņa, audu kroka, kas izvirzīta acs iekšējā kamerā no redzes nerva sāniem. Iespējams, šī struktūra palīdz noteikt kustību, metot ēnu uz tīkleni, kad putns kustina galvu. Vēl viena iezīme ir kaulainais sklerālais gredzens, t.i. nelielu lamelāru kaulu slānis acs sieniņā. Dažām sugām, īpaši plēsējiem un pūcēm, sklerālais gredzens ir tik augsti attīstīts, ka piešķir acij caurulītes formu. Tādējādi lēca tiek pārvietota prom no tīklenes, un rezultātā putns spēj atšķirt laupījumu lielā attālumā.

Lielākajai daļai putnu acis ir cieši nostiprinātas kontaktligzdās un nevar tajās kustēties. Taču šo mīnusu kompensē ārkārtējā kakla kustīgums, kas ļauj pagriezt galvu gandrīz jebkurā virzienā. Turklāt putnam ir ļoti plašs kopējais redzamības lauks, jo tā acis atrodas galvas sānos. Šo redzes veidu, kurā jebkurš objekts vienlaikus ir redzams tikai ar vienu aci, sauc par monokulāru. Kopējais monokulārās redzes lauks ir līdz 340°. Binokulārā redze ar abām acīm vērstām uz priekšu ir raksturīga tikai pūcēm. To kopējais lauks ir ierobežots līdz aptuveni 70°. Pastāv pārejas starp monokularitāti un binokularitāti. Meža acis ir pārvietotas tik tālu atpakaļ, ka tās uztver redzes lauka aizmugurējo pusi ne sliktāk kā priekšējo. Tas viņam ļauj pārraudzīt, kas notiek virs viņa galvas, ar knābi zondējot zemi, meklējot sliekas.

Dzirde.

Tāpat kā zīdītājiem, putna dzirdes orgāns ietver trīs daļas: ārējo, vidējo un iekšējo ausu. Tomēr nav auss. Dažu pūču “ausis” vai “ragi” ir vienkārši iegarenu spalvu pušķi, kam nav nekāda sakara ar dzirdi.

Lielākajai daļai putnu ārējā auss ir īsa eja. Dažām sugām, piemēram, grifiem, galva ir kaila, un tās atvērums ir skaidri redzams. Tomēr, kā likums, tas ir pārklāts ar īpašām spalvām - ausu segumiem. Pūcēm, kuras, medījot naktī, galvenokārt paļaujas uz dzirdi, ir ļoti lielas ausu atveres, un tās nosedzošās spalvas veido plašu sejas disku.

Ārējais dzirdes kanāls ved uz bungādiņu. Tās vibrācijas, ko izraisa skaņas viļņi, tiek pārraidītas caur vidusauss (ar gaisu piepildītu kaula kameru) uz iekšējo ausi. Tur mehāniskās vibrācijas pārvēršas nervu impulsos, kas pa dzirdes nervu tiek nosūtīti uz smadzenēm. Iekšējā ausī ietilpst arī trīs pusapaļi kanāli, kuru receptori nodrošina ķermeņa līdzsvara saglabāšanu.

Lai gan putni skaņas dzird diezgan plašā frekvenču diapazonā, tie ir īpaši jutīgi pret savas sugas pārstāvju akustiskajiem signāliem. Kā liecina eksperimenti, dažādas sugas uztver frekvences no 40 Hz (papapagailis) līdz 29 000 Hz (žubīte), taču parasti putnu dzirdamības augšējā robeža nepārsniedz 20 000 Hz.

Vairākas putnu sugas, kas ligzdo tumšās alās, izvairās no šķēršļiem tur, izmantojot eholokāciju. Šī spēja, kas pazīstama arī sikspārņiem, ir novērota, piemēram, Gvadžaro no Trinidādas un Dienvidamerikas ziemeļiem. Lidojot absolūtā tumsā, tas izstaro augstas skaņas “uzliesmojumus” un, uztverot to atspulgu no alas sienām, viegli orientējas tajā.

Smaržo un garšo.

Kopumā putnu oža ir ļoti vāji attīstīta. Tas korelē ar viņu smadzeņu ožas daivu mazo izmēru un īsajiem deguna dobumiem, kas atrodas starp nāsīm un mutes dobumu. Izņēmums ir Jaunzēlandes kivi, kuru nāsis atrodas gara knābja galā un deguna dobumi tā rezultātā ir iegareni. Šīs īpašības ļauj viņai iebāzt knābi augsnē un izšņaukt sliekas un citu pazemes pārtiku. Pastāv arī uzskats, ka grifi atrod zvērus, izmantojot ne tikai redzi, bet arī smaržu.

Garša ir vāji attīstīta, jo mutes dobuma odere un mēles vāki pārsvarā ir ragaini un uz tiem maz vietas garšas kārpiņām. Tomēr kolibri nepārprotami dod priekšroku nektāram un citiem saldiem šķidrumiem, un lielākā daļa sugu atsakās no ļoti skāba vai rūgta ēdiena. Taču šie dzīvnieki norij barību nekošļājot, t.i. reti turiet to mutē pietiekami ilgi, lai smalki atšķirtu garšu.

PUTNU AIZSARDZĪBA

Daudzām valstīm ir likumi un tās piedalās starptautiskos līgumos, lai aizsargātu gājputnus. Piemēram, ASV federālie tiesību akti, kā arī ASV līgumi ar Kanādu un Meksiku nodrošina aizsardzību visām šādām sugām Ziemeļamerikā, izņemot diennakts plēsējus un introducētās sugas, un regulē migrējošo medījamo dzīvnieku (piemēram, ūdensputnu un mežacūku) medības. ), kā arī atsevišķi mājputni, jo īpaši rubeņi, fazāni un irbes.

Taču nopietnāku apdraudējumu putniem rada nevis mednieki, bet gan pilnīgi “mierīgi” cilvēku darbības veidi. Debesskrāpji, televīzijas torņi un citas augstas ēkas ir nāvējoši šķēršļi gājputniem. Putnus notrieca un saspiež automašīnas. Naftas noplūde jūrā nogalina daudzus ūdensputnus.

Mūsdienu cilvēks ar savu dzīvesveidu un ietekmi uz vidi radījis priekšrocības sugām, kuras dod priekšroku antropogēniem biotopiem – dārziem, laukiem, priekšdārziem, parkiem utt. Tāpēc Ziemeļamerikas putni, piemēram, klejojošais strazds, zilais sīlis, mājas wren, kardināli, strazds, zalktis un lielākā daļa bezdelīgu, tagad Amerikas Savienotajās Valstīs ir sastopami vairāk nekā pirms Eiropas kolonistu ierašanās. Tomēr daudzas sugas, kurām nepieciešami mitrāji vai pieauguši meži, apdraud liela šādu biotopu iznīcināšana. Purvi, kurus daudzi uzskata par piemērotiem tikai nosusināšanai, patiesībā ir vitāli svarīgi sliedēm, sliedēm, purva spārniem un daudziem citiem putniem. Ja purvi pazūd, tāds pats liktenis piemeklē arī to iemītniekus. Tāpat mežu izciršana nozīmē atsevišķu rubeņu, vanagu, dzeņu, strazdu un strazdu sugu pilnīgu iznīcināšanu, kam nepieciešami lieli koki un dabiska meža zemsedze.

Vides piesārņojums rada tikpat nopietnus draudus. Dabiskie piesārņotāji ir vielas, kas pastāvīgi atrodas dabā, piemēram, fosfāti un atkritumi, bet parasti saglabājas nemainīgā (līdzsvara) līmenī, kam putni un citi organismi ir pielāgojušies. Ja cilvēks stipri palielina vielu koncentrāciju, izjaucot ekoloģisko līdzsvaru, rodas vides piesārņojums. Piemēram, ja notekūdeņi tiek novadīti ezerā, tā straujā sadalīšanās izsīks ūdenī izšķīdinātā skābekļa padevi. Pazudīs vēžveidīgie, mīkstmieši un zivis, kam tas ir nepieciešams, un līdz ar tiem izzudīs zīlītes, gārņi, gārņi un citi putni, kas paliks bez barības.

Cilvēka radītie piesārņotāji ir ķīmiskas vielas, kuru savvaļā praktiski nav, piemēram, rūpnieciskie dūmi, izplūdes gāzes un lielākā daļa pesticīdu. Gandrīz neviena suga, tostarp putni, nav tiem pielāgojusies. Ja pesticīdu izsmidzina virs purva, lai iznīcinātu odus, vai virs labības, lai kontrolētu kultūraugu kaitēkļus, tas ietekmēs ne tikai mērķa sugas, bet arī daudzus citus organismus. Vēl ļaunāk, ka dažas toksiskas ķīmiskas vielas gadiem ilgi uzkavējas ūdenī vai augsnē, iekļūst barības ķēdēs un pēc tam uzkrājas lielo plēsīgo putnu ķermeņos, kas veido daudzu šo ķēžu virsotni. Lai gan nelielas pesticīdu devas putnus tieši nenogalinās, to olas var kļūt neauglīgas vai tām var veidoties neparasti plānas čaumalas, kas inkubācijas laikā viegli saplīst. Līdz ar to iedzīvotāju skaits drīz sāks samazināties. Piemēram, plikajam ērglim un brūnajam pelikānam šādas briesmas apdraudēja insekticīds DDT, ko lietoja kopā ar zivīm, kas ir viņu galvenā barība. Tagad, pateicoties aizsardzības pasākumiem, šo putnu skaits atjaunojas.

Maz ticams, ka izdosies apturēt cilvēku virzību uz putnu pasauli; vienīgā cerība ir to palēnināt. Viens no pasākumiem varētu būt stingrāka atbildība par dabisko biotopu iznīcināšanu un vides piesārņošanu. Vēl viens pasākums ir aizsargājamo teritoriju platības palielināšana, lai tajās saglabātu dabiskās kopienas, kas ietver sugas, kurām draud izzušana.

PUTNU KLASIFIKĀCIJA

Putni veido Chordata patversmes Aves klasi, kurā ietilpst visi mugurkaulnieki. Klase ir sadalīta ordeņos, bet tie, savukārt, ģimenēs. Kārtu nosaukumi beidzas ar “-iformes”, un uzvārdi beidzas ar “-idae”. Šajā sarakstā iekļauti visi mūsdienu putnu kārtas un ģimenes, kā arī fosilijas un salīdzinoši nesen izmirušas grupas. Sugu skaits norādīts iekavās.

Arheopterygiformes: arheopteriksiformas (fosilijas)
Hesperornithiformes: hesperornisformes (fosilijas)
Ichthyornithiformes: Ichthyornisiformes (fosilijas)
Sphenisciformes: pingvīnam līdzīgs
Spheniscidae: pingvīni (17)
Struthioniformes: strausam līdzīgs
Struthionidae: strausi (1)
Rheiformes: rheas
Rheidae: rhea (2)
Casuariformes: kazuārs
Casuariidae: kazuāri (3)
Dromiceidae: emu (1)
Aepyornitiformes: apiornisiformes (izmiruši)
Dinornitiformes: Moaformes (izmiruši)
Apterygiformes: kivi formas (bez spārniem)
Apterygidae: kivi, bez spārniem (3)
Tinamiformes: tinams līdzīgs
Tinamidae: tinamu (45)
Gaviiformes: loons
Gaviidae: zīdaiņi (4)
Podicipediformes: grebes
Podicipedidae: grebes (20)
Procellariiformes: petrels (caurules deguns)
Diomedeidae: albatrosi (14)
Procellariidae: mājputni (56)
Hydrobatidae: vētras putni (18)
Pelecanoididae: niršanas (vaļu) dzīvnieki (5)
Pelecaniformes: pelecaniformes (copepods)
Phaëthontidae: phaetonidae (3)
Pelecanidae: pelikāni (6)
Sulidae: zīlītes (9)
Phalacrocoracidae: jūraskraukļi (29)
Anhingidae: šautriņas (2)
Fregatidae: fregates (5)
Ciconiiformes: stārķveidīgs (ar potītēm)
Ardeidae: gārņi (58)
Cochleariidae: spalīši (1)
Balaenicipitidae: kurpju knābis (1)
Scopidae: āmurgalvas (1)
Ciconiidae: stārķi (17)
Threskiornithidae: ibis (28)
Phenicopteriformes: flamingo formas
Phoenicopteridae: flamingi (6)
Anseriformes: Anseriformes (ar šķīvja rēķinu)
Anhimidae: Palamedea (3)
Anatidae: Anatidae (145)
Falconiformes: Falconiformes (diennakts plēsēji)
Cathartidae: Amerikas grifi jeb kondori (6)
Sagittariidae: sekretāri putni (1)
Accipitridae: Accipitridae (205)
Pandionidae: zivjērgļi (1)
Falconidae: piekūnveidīgie (58)
Galliformes: Galliformes
Megapodiidae: megapods jeb nezāļu cāļi (10)
Cracidae: koku cāļi jeb gokko (38)
Tetraonidae: rubeņi (18)
Phasianidae: fazāni vai pāvi (165)
Numididae: pērļu vistiņas (7)
Meleagrididae: tītari (2)
Opisthocomidae: hoatzins (1)
Gruiformes: celtnis līdzīgs
Mesitornithidae: Madagaskas sliedes jeb sliežu irbes (3)
Turnicidae: trīspirkstu dzimtas (16)
Gruidae: dzērves vai dzērves (14)
Aramīdas: aramīdi (1)
Psophiidae: trompetisti (3)
Rallidae: sliedes (132)
Heliornithidae: cinquepods (3)
Rhynochetidae: kagu (1)
Eurypygidae: saules gārņi (1)
Cariamidae: cariams vai seriemas (2)
Otididae: dumpis (23)
Diatrymiformes: diatrymiformes (fosilijas)
Charadriiformes: Charadriiformes
Jacanidae: Jacanidae (70)
Rostratulidae: krāsains snipis (2)
Haetopodidae: austeres (6)
Charadriidae: cirpji (63)
Scolopacidae: mērkaķis (82)
Recurvirostridae: Avocets (7)
Phalaropodidae: phalaropes (3)
Dromadidae: vēži (1)
Burhinidae: avdotki (9)
Glareolidae: tirkushki (17)
Stercorariidae: skuas (4)
Laridae: kaijas vai zīriņi (82)
Rynchopidae: ūdeņi (3)
Alcidae: auksi (22)
Kolumbiformas: baložu formas
Pteroclidae: smilšu rubeņi (16)
Columbidae: baloži (289)
Psittaciformes: papagaiļi
Psittacidae: papagaiļi (315)
Cuculiformes: dzeguzes formas
Musophagidae: banānu ēdāji (22)
Cuculidae: dzeguzes (127)
Strigiformes: pūces
Tytonidae: meža pūces (10)
Strigidae: īstās (parastās) pūces (123)
Caprimulgiformes: naktsburkas
Steatornithidae: guajaro jeb treknie (1)
Podargidae: vardes mutes vai pūces vai baltkājas (12)
Nyctibiidae: gigantiskas (meža) naktsburkas (5)
Aegothelidae: pūču naktsburkas vai pūču vardes mutes (8)
Caprimulgidae: īstie naktsburki (67)
Apodiformes: ātras formas
Apodidae: swifts (76)
Hemiprocnidae: plūksnītie svītri (3)
Trochilidae: kolibri (319)
Coliiformes: peļu putni
Coliidae: peļu putni (6)
Trogoniformes: trogonam līdzīgs
Trogonidae: trogoni (34)
Coraciiformes: Coraciiformes
Alcedinidae: karaliskās zivis (87)
Todidae: Tody (5)
Momotidae: momoti (8)
Meropidae: pupu ēdāji (24)
Coraciidae: īsts (koksnes) rakši vai veltņi (17)
Upupidae: stīpveidīgie (7)
Bucerotidae: ragsnābji (45)
Piciformes: dzeņi
Galbulidae: jakamaras vai straumes (15)
Capitonidae: bārdaini (72)
Bucconidae: vēdzeles vai sliņķu putni (30)
Indikatori: medusceļveži (11)
Ramphastidae: tukāni (37)
Picidae: dzeņi (210)
Passeriformes: pastaiga
Eurylamidae: platknābji (14)
Dendrocolaptidae: šautriņu vardes (48)
Furnariidae: krāsns putni vai podputni (215)
Formicariidae: skudru ķērāji (222)
Conopophagidae: kāpuri (10)
Rhinocryptidae: Topacolaceae (26)
Cotingidae: cotingidae (90)
Pipridae: manakīns (59)
Tyrannidae: tirānu mušķērāji (365)
Oxyruncidae: asas knābis (1)
Phytotomidae: zāles pļāvēji (3)
Pittidae: Pittidae (23)
Acanthisittidae: Jaunzēlandes wrens (4)
Philepittidae: Madagascar pittidae vai fillepittidae (4)
Menuridae: liru putni vai liru putni (2)
Atrichornithidae: krūmu putni (2)
Alaudidae: cīruļi (75)
Hirundinidae: bezdelīgas astes (79)
Campephagidae: kāpuru ēdāji (70)
Dicruridae: drongidae (20)
Oriolidae: orioles (28)
Corvidae: korvidi jeb kraukļi (102)
Callaeidae: Jaunzēlandes strazdi jeb huijas (2)
Grallinidae: burvju cīruļi (4)
Cracticidae: flautas putni (10)
Ptilonorhynchidae: meža putni (18)
Paradisaeidae: paradīzes putni (43)
Paridae: zīles (65)
Aegithalidae: garastes zīles
Sittidae: riekstkoki (23)
Certhiidae: pikas (17)
Timaliidae: thymeliaceae (280)
Chamaeidae: zīlītes jeb Amerikas timēlija (1)
Pycnonotidae: bulbulīši vai īspirkstu melnie strazdi (109)
Chloropseidae: skrejlapas (14)
Cinclidae: lāceņi (5)
Troglodytidae: wrens (63)
Mimidae: ņirgāšanās putni (30)
Turdidae: strazdi (305)
Prunellidae: Accentorids (12)
Motacillidae: cielavas (48)
Bombicillidae: vaska spārni (3)
Ptilogonatidae: zīda vaska spārni (4)
Dulidae: palmu sēklu ēdāji jeb dulidae (1)
Artamidae: bezdelīgas cūkas (10)
Vangidae: furgoni (12)
Laniidae: cūkas (72)
Prionopidae: briļļveidīgie (13)
Sturnidae: strazdi
Cyrlaridae: papagailis vireos (2)
Vireolaniidae: mežacūkas vireos (3)
Sturnidae: strazdi (104)
Meliphagidae: medussūcēji (106)
Nectariniidae: saulesputni (104)
Dicaeidae: puķu vaboles jeb ziedu piesūcēji (54)
Zosteropidae: baltacaini (80)
Vireonidae: vireoidae (37)
Coerebidae: floriaceae (36)
Drepanididae: Havaju ziedzāles (14)
Parulidae: Amerikas straumes jeb meža zīlītes (109)
Ploceidae: audēju putni (263)
Icteridae: trialidae (88)
Tersinidae: bezdelīgas astes tanageri (1)
Thraupidae: tanagers (196)
Catamblyrhynchidae: plīša žubītes (1)
Fringillidae: žubītes (425)