Uzglabāšanas pasūtījums zāles un medicīnas preces reglamentē Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 1996. gada 13. novembra rīkojums Nr.377.
Apstiprinātās Instrukcijas ievērošana ļauj nodrošināt zāļu augstas kvalitātes saglabāšanu un radīt drošus darba apstākļus farmaceitiem, strādājot ar tiem.
Īpaša uzmanība tiek pievērsta indīgo un narkotisko vielu uzglabāšanai, izrakstīšanai, uzskaitei un izsniegšanai.
Zāļu pareizas uzglabāšanas pamatā ir pareiza un racionāla uzglabāšanas organizācija, stingra to kustības uzskaite, regulāra zāļu derīguma termiņu uzraudzība.
Ir arī ļoti svarīgi uzturēt optimālu temperatūru un mitrumu, kā arī aizsargāt noteiktas zāles no gaismas.
Medikamentu uzglabāšanas noteikumu pārkāpšana var izraisīt ne tikai to darbības efektivitātes samazināšanos, bet arī kaitēt veselībai.
Pārmērīgi ilgstoša zāļu uzglabāšana (pat ja tiek ievēroti noteikumi) ir nepieņemama, jo mainās zāļu farmakoloģiskā aktivitāte.
Svarīgs uzglabāšanas nosacījums ir zāļu sistematizācija pēc grupām, veidiem un zāļu formām.
Tas ļauj izvairīties no iespējamām kļūdām zāļu nosaukumu līdzības dēļ, vienkāršot narkotiku meklēšanu un kontrolēt to derīguma termiņus.
Narkotiskās vielas (A saraksts) jāuzglabā seifos vai dzelzs skapjos ar drošu slēdzeni. Kabinetā tiek glabāts drukāts toksisko zāļu saraksts, kurā norādītas lielākās vienreizējās dienas devas.
Telpās un seifos ar narkotiskām un īpaši indīgām zālēm jābūt signalizācijai, uz logiem jābūt metāla restēm.
Indīgo un narkotisko vielu krājumi nedrīkst pārsniegt konkrētai aptiekai noteikto vispārējo inventāra standartu.
B saraksta zāles tiek glabātas aizslēgtos skapjos, norādot zāļu sarakstu un lielākās vienreizējās un dienas devas.
Zāļu un medicīnas preču uzglabāšanas organizēšanas instrukcija attiecas uz visām aptiekām un zāļu noliktavām.
Glabāšanas telpu aprīkojumam jānodrošina zāļu drošība. Šīs telpas ir nodrošinātas ar ugunsdzēsības aprīkojumu un tiek uzturētas nepieciešamo temperatūru un gaisa mitrums. Mitruma un temperatūras parametrus pārbauda reizi dienā. Termometri un higrometri ir piestiprināti pie iekšējām sienām prom no apkures ierīcēm 3 m attālumā no durvīm un 1,5 m attālumā no grīdas.
Temperatūras un relatīvā mitruma parametru fiksēšanai katrā nodaļā tiek izveidota uzskaites karte.
Liela nozīme ir gaisa tīrībai zāļu uzglabāšanas telpās, tādēļ tām jābūt aprīkotām ar piespiedu gaisa ventilāciju vai kā pēdējo līdzekli ventilācijas atveres, šķērsstieņi, režģa durvis.
Telpas apkure jāveic ar centrālapkures ierīcēm, izslēgta gāzes iekārtu ar atklātu liesmu vai elektroierīču ar atvērtu spirāli izmantošana.
Ja aptiekas atrodas klimatiskajās zonās ar krasām temperatūras un mitruma svārstībām, tās ir aprīkotas ar gaisa kondicionētāju. Zāļu uzglabāšanas zonās jābūt pietiekamam skaitam skapju, plauktu, paliktņu utt. Plaukti jānovieto 0,5-0,7 m attālumā no ārsienām, vismaz 0,25 m no grīdas un 0,5 m no griestiem. Attālumam starp plauktiem jābūt vismaz 0,75 m, ejām jābūt labi apgaismotām. Aptieku un noliktavu tīrību nodrošina mitrā tīrīšana vismaz reizi dienā, izmantojot apstiprinātus mazgāšanas līdzekļus.
Zāles tiek ievietotas atbilstoši toksikoloģiskām grupām.
Indīgas, narkotiskas zāles — A saraksts. Šī ir ļoti toksisku zāļu grupa.
To uzglabāšanai un lietošanai nepieciešama īpaša piesardzība. Indīgas zāles un narkotikas, kas izraisa atkarību no narkotikām, tiek uzglabātas seifā. Īpaši toksiskas vielas glabājas seifa iekšējā nodalījumā, kas ir aizslēgts ar piekaramo atslēgu.
B saraksts - spēcīgas zāles.
B saraksta zāles un tos saturošie gatavie produkti tiek glabāti atsevišķos skapjos, aizslēgtos ar piekaramo atslēgu, ar marķējumu “B”.
Medikamentu uzglabāšana ir atkarīga no to lietošanas veida (iekšējā, ārējā), šie produkti tiek uzglabāti atsevišķi.
Zāles tiek uzglabātas atbilstoši to agregācijas stāvoklim: šķidrumus glabā atsevišķi no beztaras, gāzveida u.c.
Produkti, kas izgatavoti no plastmasas, gumijas, pārsienamie materiāli un medicīnas iekārtas, jāuzglabā atsevišķi grupās.
Vismaz reizi mēnesī ir jāuzrauga zāļu ārējās izmaiņas un konteinera stāvoklis. Ja konteiners ir bojāts, tā saturs jāpārnes citā iepakojumā.
Aptiekas vai noliktavas teritorijā, ja nepieciešams, tiek veikti kukaiņu un grauzēju apkarošanas pasākumi.
Zāļu uzglabāšanas noteikumi pasūtījuma 706n ietvaros
Zāļu uzglabāšanu regulē Veselības ministrijas rīkojums un sociālā attīstība RF, 2010. gada 23. augusts N 706n “Par zāļu uzglabāšanas noteikumu apstiprināšanu”.
Pasūtījums 706n nodrošina klasifikāciju zāles, kuriem nepieciešama aizsardzība pret ārējiem faktoriem - mitrumu, gaismu, temperatūru utt. Izšķir šādas zāļu grupas, no kurām katrai ir savi uzglabāšanas noteikumi:
- zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret mitru vidi un gaismu;
Telpai šādiem preparātiem jābūt nepieejamai gaismai un labi vēdināmai, gaisam telpā jābūt sausam un pieļaujamajam mitrumam līdz 65%. Šajā grupā ietilpst, piemēram, sudraba nitrāts, jods (reaģē uz gaismu) un higroskopiskas vielas (reaģē uz mitrumu).
- zāles, kas nepareizas uzglabāšanas gadījumā var izžūt un iztvaikot;
Šajā grupā ietilpst spirti, amonjaks, ēteri un formaldehīdi. Šīs grupas preparātiem ir nepieciešams noteikts temperatūras režīms - no 8 līdz 15 ° C.
- zāles, kurām nepieciešami īpaši temperatūras apstākļi;
Zāles, kas pakļautas augstai vai zemai temperatūrai, tiek uzglabātas stingri saskaņā ar ieteicamajām temperatūras vērtībām, kuras ražotājs ir norādījis uz zāļu primārā vai sekundārā iepakojuma. Adrenalīnam, novokaīnam, antibiotikām nepieciešami īpaši temperatūras apstākļi, hormonālās zāles(reaģē uz temperatūru virs 25 ° C) un insulīna šķīdumu, formaldehīdu (reaģē uz zemu temperatūru).
- zāles, kas ir jutīgas pret apkārtējā vidē esošo gāzu ietekmi.
Šajā grupā ietilpst organiskās zāles, morfīns utt. Zāļu iepakojums nedrīkst būt bojāts, telpā nedrīkst būt intensīvs apgaismojums vai svešas smakas. Tiek ievērots ieteicamais temperatūras režīms - no 15 līdz 25 ° C.
Kur uzglabāt zāles?
Zāles tiek novietotas speciāli tam paredzētās vietās – skapjos, atvērtos plauktos un ledusskapjos. Ja narkotikas ir klasificētas kā narkotiskās vielas vai uz tām attiecas kvantitatīvā uzskaite, skapis, kurā tās atrodas, tiek aizzīmogots, lai ierobežotu piekļuvi tai.
Telpās zāļu uzglabāšanai jābūt ar atveramiem logiem, ledusskapjiem un gaisa kondicionieriem, kas nodrošinās piemērotus temperatūras apstākļus. Lai noteiktu temperatūru un mitruma līmeni telpā, kurā tiek uzglabātas zāles, tiek uzstādīts termometrs un higrometrs. Šīs ierīces atrodas tālāk no radiatoriem un logiem.
Kā atšifrēt medikamentu uzglabāšanas nosacījumus?
Medikamentu uzglabāšanas nosacījumi ir aprakstīti uz iepakojuma vai transportēšanas konteinera, lietošanas instrukcijā. Informācija par zāļu uzglabāšanas nosacījumiem ir izvietota arī uz transportēšanas konteinera lietošanas un brīdinājuma zīmju veidā - “Neizmest”, “Turēt tālāk no saules stari"u.c.
Dažkārt veselības darbiniekiem ir grūti atšifrēt uz iepakojumiem norādīto zāļu uzglabāšanas nosacījumus. Piemēram, ražotājs norādīja, ka zāles jāuzglabā istabas temperatūrā vai vēsā vietā. Kas ir istabas temperatūra? Forši ir cik grādu pēc Celsija?
Krievijas Federācijas Valsts farmakopeja sniedza skaidrojumu par ieteicamajiem zāļu uzglabāšanas nosacījumiem:
- 2 - 8 °C - nodrošinot aukstu vietu (uzglabāšana ledusskapī);
- 8 - 15 °C - vēsi apstākļi;
- 15 - 25 °C - istabas temperatūra.
Uzglabāšana saldētavā paredz medikamentu temperatūras režīmu no -5 līdz -18 °C, uzglabāšana dziļās sasaldēšanas apstākļos - temperatūras režīmu zem -18 °C.
Zāles ar īpašiem uzglabāšanas nosacījumiem
Īpaši zāļu uzglabāšanas nosacījumi tiek ievēroti šādām zālēm:
- Sprādzienbīstams un uzliesmojošs.
- Psihotropās un narkotiskās zāles.
Pārvietojoties, nedrīkst kratīt vai sist sprādzienbīstamus medikamentus. Tie tiek glabāti prom no apkures radiatoriem un dienasgaismas.
Prasības narkotisko vielu uzglabāšanai noteiktas federālajā likumā “Par narkotiskajām un psihotropajām vielām”. Telpas šādu zāļu uzglabāšanai ir aprīkotas ar papildu aizsardzības pasākumiem saskaņā ar Krievijas Federācijas Iekšlietu ministrijas un Federālā narkotiku kontroles dienesta 2012. gada 11. septembra rīkojumu Nr. 855/370 un Veselības ministrijas rīkojumu Krievijas Federācijas Nr.484n, datēts ar 2015. gada 24. jūliju. Normatīvo prasību būtība ir tāda, ka papildus jānostiprina telpas, kurās tiek uzglabātas psihotropās un narkotiskās vielas. Zāles tiek uzglabātas metāla skapjos un seifos, kuriem jābūt aizzīmogotiem. Līdzīgi noteikumi ir noteikti arī zālēm, uz kurām attiecas subjektīvā kvantitatīvā uzskaite.
Kā kontrolēt zāļu uzglabāšanas noteikumus?
Nodrošina zāļu uzglabāšanas noteikumu ievērošanu medmāsa. Tas ir norādīts Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 2010. gada 23. jūlija rīkojumā Nr.541n. Reizi maiņā dežūrmāsas un vecākās medmāsas reģistrē temperatūras un mitruma parametrus telpās, kur tiek glabāti medikamenti, identificē medikamentus, izmantojot statīvu karti, kā arī veic medikamentu uzskaiti ar ierobežotu derīguma termiņu. Zāles, kurām beidzies derīguma termiņš, tiek ievietotas karantīnas zonā un uzglabātas atsevišķi no citām zālēm, un pēc tam tās tiek nodotas iznīcināšanai.
Saskaņā ar Krievijas Federācijas Administratīvo pārkāpumu kodeksa 14.43 pantu zāļu uzglabāšanas prasību pārkāpšana paredz administratīvā soda uzlikšanu:
- pilsoņiem - no 1000 līdz 2000 tūkstošiem rubļu;
- amatpersonām - no 10 000 līdz 20 000 tūkstošiem rubļu;
- juridiskām personām - no 100 000 līdz 300 000 tūkstošiem rubļu.
-Roszdravnadzor ziņoja par tiesībaizsardzības praksi 2017. gada otrajā ceturksnī,- komentē medicīnas jurists Aleksejs Panovs. - Veiktas aptuveni tūkstotis pārbaužu par zāļu uzglabāšanas noteikumu ievērošanu, un pārkāpumi pieļauti 528 gadījumos. Tika piemēroti administratīvie naudas sodi 26 miljonu rubļu apmērā.
Dalība Starptautiskajā zinātniski praktiskajā konferencē palīdzēs paaugstināt ārstniecības iestādes efektivitāti
"Par zāļu uzglabāšanas noteikumu apstiprināšanu"
Publicēts 2010. gada 13. oktobrī. Stājas spēkā 2010. gada 24. oktobrī. Reģistrēts Krievijas Federācijas Tieslietu ministrijā 2010. gada 4. oktobrī. Reģistrācijas Nr. 18608Zāļu uzglabāšanas noteikumi
I. Vispārīgi noteikumi
1. Noteikumi nosaka prasības zāļu uzglabāšanas telpām medicīniskai lietošanai(turpmāk – zāles), reglamentē šo zāļu uzglabāšanas nosacījumus un attiecas uz- zāļu ražotāji,
- medikamentu vairumtirdzniecības organizēšana,
- aptieku organizācijas,
- medicīnas un citas organizācijas, kas darbojas zāļu apritē,
- individuālie komersanti, kuriem ir licence farmaceitiskajai darbībai vai licence ārstniecības darbībai (turpmāk attiecīgi organizācijas, individuālie komersanti).
II. Vispārīgās prasības zāļu uzglabāšanas telpu projektēšanai un darbībai
2. Zāļu uzglabāšanas telpu projektam, sastāvam, platību lielumam (zāļu vairumtirdzniecības organizācijām), darbībai un aprīkojumam jānodrošina zāles. drošību.3. Zāļu uzglabāšanas telpās noteikti temperatūra Un gaisa mitrums, kas ļauj uzglabāt zāles atbilstoši uz primārā un sekundārā (patērētāja) iepakojuma norādītajām zāļu ražotāju prasībām.
4. Telpām zāļu uzglabāšanai jābūt aprīkotām gaisa kondicionieri un citas iekārtas, kas ļauj uzglabāt medikamentus atbilstoši zāļu ražotāju prasībām, kas norādītas uz primārā un sekundārā (patērētāja) iepakojuma, vai arī ieteicams telpas aprīkot ar logiem, šķērsām, otrā režģa durvīm.
5. Jānodrošina telpas medikamentu uzglabāšanai plaukti, skapji, paletes, krājumi.
6. Zāļu uzglabāšanas telpu apdarei (sienu iekšējās virsmas, griesti) jābūt gluda un pieļauj iespēju mitrā tīrīšana.
III. Vispārīgās prasības telpām zāļu uzglabāšanai un to uzglabāšanas organizēšanai
7. Telpām zāļu uzglabāšanai jābūt aprīkotām ar ierīcēm gaisa parametru reģistrācija(termometri, higrometri (elektroniskie higrometri) vai psihrometri). Šo ierīču mērīšanas daļām jāatrodas vismaz 3 m attālumā no durvīm, logiem un apkures ierīcēm. Ierīces un (vai) ierīču daļas, no kurām vizuāli nolasa rādījumus, jānovieto personālam pieejamā vietā 1,5–1,7 m augstumā no grīdas.Šo instrumentu rādījumi katru dienu jāreģistrē īpašā žurnāls (karte) reģistrācija uz papīra vai elektroniski ar arhivēšanu (elektroniskajiem higrometriem), kuru uztur atbildīgā persona. Reģistrācijas žurnāls (karte) tiek glabāts vienu gadu, neskaitot pašreizējo. Vadības ierīcēm jābūt sertificētām, kalibrētām un verificētām noteiktajā kārtībā.
8. Zāles novieto uzglabāšanas telpās atbilstoši uz zāļu iepakojuma norādītās normatīvās dokumentācijas prasībām, ņemot vērā:
- fizikālās un ķīmiskās īpašības zāles;
- farmakoloģiskās grupas(aptiekām un medicīnas organizācijām);
- pielietošanas metode (iekšējā, ārējā);
- farmaceitisko vielu agregācijas stāvoklis (šķidrs, beztaras, gāzveida).
9. Atsevišķi, tehniski nocietinātās telpās, kas atbilst 1998. gada 8. janvāra federālā likuma N 3-FZ prasībām. "Par narkotiskajām un psihotropajām vielām"(Tiesību aktu krājums Krievijas Federācija, 1998, N 2, art. 219; 2002, N 30, art. 3033, 2003, N 2, art. 167, Nr.27 (I daļa), art. 2700; 2005, N 19, art. 1752; 2006, N 43, art. 4412; 2007, N 30, art. 3748, N 31, art. 4011; 2008, N 52 (1. daļa), art. 6233; 2009, N 29, art. 3614; 2010, N 21, art. 2525, N 31, art. 4192) tiek glabāti:
- narkotiskās un psihotropās zāles;
- spēcīgas un indīgas zāles, ko kontrolē saskaņā ar starptautiskajiem juridiskajiem standartiem.
Plauktiem, skapjiem, plauktiem, kas paredzēti medikamentu uzglabāšanai, jābūt numurēti.
Uzglabātās zāles arī jāidentificē, izmantojot statīva karte, kas satur informāciju par uzglabātajām zālēm (nosaukums, izdalīšanās forma un deva, sērijas numurs, derīguma termiņš, zāļu ražotājs). Izmantojot datortehnoloģiju, ir atļauta identifikācija, izmantojot kodus un elektroniskās ierīces.
11. Organizācijās un individuālajos uzņēmumos ir nepieciešams uzturēt ņemot vērā zāles ar ierobežotu derīguma termiņu uz papīra vai elektroniski ar arhivēšanu. Kontrole par zāļu ar ierobežotu derīguma termiņu savlaicīgu pārdošanu jāveic, izmantojot datortehnoloģiju, statīva kartes, kurās norādīts zāļu nosaukums, sērija, derīguma termiņš vai derīguma termiņa žurnāli. Šo zāļu uzskaites kārtību nosaka organizācijas vadītājs vai individuālais uzņēmējs.
12. Identificējot narkotikas ar beidzies derīguma termiņš tie ir jāsaglabā atsevišķi no citām zāļu grupām īpaši ierādītā un noteiktā (karantīnas) zonā.
IV. Prasības telpām uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanai un to uzglabāšanas organizēšanai
13. Glabāšanas telpas uzliesmojošas un sprādzienbīstamas zāles pilnībā jāatbilst spēkā esošajiem noteikumiem.14. Lai nodrošinātu viegli uzliesmojošu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanu pēc viendabīguma principa atbilstoši to fizikāli ķīmiskajām, ugunsbīstamajām īpašībām un iepakojuma veidam, zāļu vairumtirdzniecības organizācijām un zāļu ražotājiem (turpmāk tekstā) glabājas telpas. dēvētas par noliktavas telpām) ir sadalītas atsevišķās telpās (nodalās) ar ugunsizturības robeža būvkonstrukcijas vismaz 1 stundu.
15. Nepieciešams medicīniskai lietošanai paredzēto zāļu iepakošanai un ražošanai in viena darba maiņa uzliesmojošu medikamentu daudzumu drīkst glabāt ražošanas un citās telpās. Atlikušais uzliesmojošo zāļu daudzums maiņas beigās tiek pārnests uz nākamo maiņu vai atdots uz galveno uzglabāšanas vietu.
16. Noliktavu un izkraušanas laukumu grīdām jābūt ciets, vienmērīgs pārklājums. Grīdu izlīdzināšanai aizliegts izmantot dēļus un dzelzs loksnes. Grīdām ir jānodrošina ērta un droša cilvēku, kravu un transportlīdzekļu pārvietošanās, jābūt pietiekami izturīgai un jāiztur glabājamo materiālu slodzes, kā arī jānodrošina noliktavas uzkopšanas vienkāršība un vieglums.
17. Jāaprīko noliktavām uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanai ugunsdrošs un izturīgs plaukti un paletes, kas paredzētas atbilstošai slodzei. Statīvi ir uzstādīti 0,25 m attālumā no grīdas un sienām, plauktu platums nedrīkst pārsniegt 1 m, un farmaceitisko vielu uzglabāšanas gadījumā tiem jābūt vismaz 0,25 m gariem atlokiem. Garenvirziena ejām starp plauktiem jābūt jābūt vismaz 1,35 m.
18. Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu glabāšanai aptiekās un individuālajiem komersantiem piešķirti izolētas telpas, kas aprīkota ar automātiskajām ugunsaizsardzības un signalizācijas sistēmām (turpmāk tekstā – telpas uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanai).
19. Aptieku organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem ir atļauts uzglabāt farmaceitiskās vielas, kurām ir uzliesmojošas un degošas īpašības, tilpumā līdz 10 kg ārā uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu glabāšanai iebūvētajā ugunsdrošie skapji. Skapji jānovieto tālāk no siltumu izkliedējošām virsmām un ejām, ar durvīm vismaz 0,7 m platumā un vismaz 1,2 m augstumā.Jānodrošina brīva piekļuve tiem.
Ir atļauts uzglabāt sprādzienbīstamas zāles medicīniskai lietošanai (sekundārajā (patērētāju) iepakojumā) lietošanai uz viena darba maiņa metāla skapjos ārā uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanai.
20. Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanas telpās, kas atrodas citam nolūkam paredzētās ēkās, atļautais glabāšanai atļautais uzliesmojošu medikamentu daudzums. 100 kg vairumā.
Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanas telpām, ko izmanto uzliesmojošu farmaceitisko vielu glabāšanai daudzumos virs 100 kg, jābūt atsevišķa ēka, un pati uzglabāšana jāveic stikla vai metāla traukos, kas izolēti no telpām citu grupu uzliesmojošu zāļu uzglabāšanai.
21. Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanas telpās ar atklāti uguns avoti.
V. Zāļu uzglabāšanas organizēšanas iezīmes noliktavās
22. Noliktavās glabājamās zāles jānovieto uz plaukti vai plkst podtovarniki(paletes). Nav atļauts novietot zāles uz grīdas bez paplātes.Paletes var novietot uz grīdas vienā rindā vai uz plauktiem vairākos līmeņos, atkarībā no plaukta augstuma. Nav atļauts novietot paletes ar zālēm vairākās rindās augstumā, neizmantojot plauktus.
23. Ja izkraušanas un iekraušanas darbības tiek veiktas manuāli, zāļu sakraušanas augstums nedrīkst pārsniegt 1,5 m.
Izmantojot mehanizētās ierīces izkraušanas un iekraušanas operācijām, zāles jāuzglabā vairāki līmeņi. Tajā pašā laikā kopējais zāļu novietošanas augstums uz plauktiem nedrīkst pārsniegt mehanizēto iekraušanas un izkraušanas iekārtu (liftu, kravas automašīnu, pacēlāju) iespējas.
VI. Atsevišķu zāļu grupu uzglabāšanas īpatnības atkarībā no fizikālajām un fizikāli ķīmiskajām īpašībām, dažādu vides faktoru ietekme uz tām
Uzglabāt zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu
24. Zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu, tiek uzglabātas telpās vai speciāli aprīkotās vietās, kas nodrošina aizsardzību no gaismas. dabiskais un mākslīgais apgaismojums.25. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu, jāuzglabā traukos, kas izgatavoti no gaismas aizsardzības materiāli(oranža stikla tara, metāla tara, iepakojums no alumīnija folijas vai polimērmateriāliem, kas krāsoti melnā, brūnā vai oranžā krāsā), tumšā telpā vai skapjos.
Lai uzglabātu farmaceitiskās vielas, kas ir īpaši jutīgas pret gaismu (sudraba nitrāts, proserīns), stikla traukus pārklāj ar melnu necaurspīdīgs papīrs.
26. Medicīnas zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu, iepakotas primārajā un sekundārajā (patērētāju) iepakojumā, jāuzglabā skapjos vai uz plauktiem, ja tiek veikti pasākumi, novērst iekļūšanušīm zālēm tiešie saules stari vai citu spilgta virziena gaisma(atstarojošās plēves, žalūziju, vizieru uc izmantošana).
Uzglabāt zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret mitrumu
27. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret mitruma iedarbība, jāuzglabā vēsā vietā temperatūrā līdz +15 grādi AR(turpmāk – vēsa vieta), cieši noslēgtā traukā, kas izgatavots no ūdens tvaikus necaurlaidīgiem materiāliem (stikls, metāls, alumīnija folija, biezu sienu plastmasas trauki) vai ražotāja primārajā un sekundārajā (patērētāju) iepakojumā.28. Farmaceitiskās vielas ar izteiktām higroskopiskām īpašībām jāuzglabā stikla trauki ar hermētiski noslēgtu blīvējumu, kas pildīts ar parafīnu uz augšu.
29. Lai izvairītos no bojāšanās un kvalitātes zuduma, zāļu uzglabāšana jāorganizē atbilstoši prasībām, kas uzdrukātas brīdinājuma uzrakstu veidā uz zāļu sekundārā (patērētāja) iepakojuma.
To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret iztvaikošanu un izžūšanu
30. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret iztvaikošanu un izžūšanu:- faktiski gaistošas zāles;
- zāles, kas satur gaistošus šķīdinātājus
- alkohola tinktūras,
- šķidrie spirta koncentrāti,
- biezi ekstrakti;
- gaistošo vielu šķīdumi un maisījumi
- ēteriskās eļļas,
- amonjaka šķīdumi,
- formaldehīda šķīdumi,
- hlorūdeņraža šķīdumi virs 13%,
- karbolskābes šķīdumi,
- dažādu koncentrāciju etilspirts utt.;
- ārstniecības augu materiāli, kas satur ēteriskās eļļas;
- zāles, kas satur kristalizācijas ūdeni - kristālhidrātus;
- zāles, kas sadalās, veidojot gaistošus produktus
- jodoforms,
- ūdeņraža peroksīds,
- nātrija bikarbonāts;
- zāles ar noteiktu mitruma satura zemāko robežu
- magnija sulfāts,
- nātrija para-aminosalicilāts,
- nātrija sulfāts,
31.Farmaceitiskais vielas - kristāliskie hidrāti jāuzglabā hermētiski noslēgtos stikla, metāla un plastmasas traukos ar biezām sienām vai ražotāja primārajā un sekundārajā (patērētāju) iepakojumā apstākļos, kas atbilst šo zāļu normatīvās dokumentācijas prasībām.
To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret paaugstinātu temperatūru
32. To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret iedarbību paaugstināta temperatūra (karstumlabīlas zāles), organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem jāveic saskaņā ar temperatūras režīmu, kas norādīts uz zāļu primārā un sekundārā (patērētāja) iepakojuma atbilstoši normatīvās dokumentācijas prasībām.To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret zemu temperatūru
33. To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret iedarbību zema temperatūra (zāles, kuru fizikāli ķīmiskais stāvoklis mainās pēc sasaldēšanas un neatjaunojas pēc tam sasildot līdz istabas temperatūrai (40% formaldehīda šķīdums, insulīna šķīdumi) organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem jāveic saskaņā ar temperatūras režīmu, kas norādīts uz primārās un zāļu sekundāro (patērētāju) iepakojumu atbilstoši normatīvās dokumentācijas prasībām.34. Zāļu iesaldēšana insulīnu nav atļauts.
To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret apkārtējā vidē esošajām gāzēm
35. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība gāzu iedarbība- vielas, kas reaģē ar skābeklis gaisā:
- dažādi alifātiskās sērijas savienojumi ar nepiesātinātām starpoglekļa saitēm,
- ciklisks ar sānu alifātiskām grupām ar nepiesātinātām starpoglekļa saitēm,
- fenola un polifenola,
- morfīns un tā atvasinājumi ar neaizvietotām hidroksilgrupām;
- sēru saturoši heterogēni un heterocikliski savienojumi,
- fermenti un organiskās ķīmiskās vielas;
- vielas, kas reaģē ar oglekļa dioksīds gaisā:
- sārmu metālu un vāju organisko skābju sāļi (nātrija barbitāls, heksenāls),
- zāles, kas satur daudzvērtīgus amīnus (aminofilīnu), magnija oksīdu un peroksīdu, nātrija hidroksīdu, kālija hidroksīdu,
Smaržu un krāsvielu zāļu uzglabāšana
36. Smirdīgs zāles (farmaceitiskās vielas, gan gaistošas, gan praktiski negaistošas, bet kurām ir spēcīga smaka) jāuzglabā hermētiski noslēgtā, necaurlaidīgā traukā.37. Krāsošana zāles (farmaceitiskās vielas, kas atstāj krāsainu nospiedumu, kas nav nomazgāts ar normālu sanitāri higiēnisku apstrādi uz tvertnēm, aizdarēm, iekārtām un inventāra):
- izcili zaļš,
- metilēnzilais,
- indigo karmīns
38. Lai strādātu ar krāsojamām zālēm, katram nosaukumam nepieciešams izcelt īpašs svari, java, lāpstiņa un cits nepieciešamais aprīkojums.
Dezinfekcijas zāļu uzglabāšana
39. Dezinfekcijas līdzekļi Zāles jāuzglabā hermētiski noslēgtos traukos izolētā telpā prom no plastmasas, gumijas un metāla izstrādājumu uzglabāšanas vietām un telpām destilēta ūdens iegūšanai.Medicīnisko zāļu uzglabāšana
40. Medicīniskai lietošanai paredzēto zāļu uzglabāšana tiek veikta atbilstoši prasībām valsts farmakopeja Un normatīvā dokumentācija, kā arī ņemot vērā īpašības to sastāvā iekļautās vielas.41. Uzglabājot skapjos, plauktos vai plauktos, medicīniskai lietošanai paredzētās zāles jāievieto sekundārajā (patērētāju) iepakojumā. etiķete(atzīmēts) uz āru.
42. Organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem medikamenti medicīniskai lietošanai jāuzglabā saskaņā ar prasības to uzglabāšanai norādīts uz norādīto zāļu sekundārā (patērētāja) iepakojuma.
Ārstniecības augu materiālu uzglabāšana
43. Lielapjomaārstniecības augu materiāli ir jāuzglabā sauss(mitrums ne vairāk kā 50%), labi vēdināmā vietā cieši noslēgtā traukā.44. Beztaras ārstniecības augu materiāli, kas satur ēteriskās eļļas, uzglabā atsevišķi labi noslēgtā traukā.
45. Nefasētiem ārstniecības augu materiāliem jāveic periodiska uzraudzība saskaņā ar valsts farmakopejas prasībām. Zāle, saknes, sakneņi, sēklas, augļi, kas zaudējuši savu normālo krāsu, smaržu un nepieciešamo daudzumu aktīvās sastāvdaļas, kā arī tiem, kurus skārusi pelējums, kūts kaitēkļi, noraidīt.
46. Saturošu ārstniecības augu materiālu uzglabāšana sirds glikozīdi, tiek veikta, ievērojot valsts farmakopejas prasības, jo īpaši prasību par atkārtotu bioloģiskās aktivitātes pārbaudi.
47. Sarakstos iekļautie beztaras ārstniecības augu materiāli spēcīgs Un indīgs vielas, kas apstiprinātas ar Krievijas Federācijas valdības 2007. gada 29. decembra dekrētu N 964 "Par spēcīgu un toksisku vielu sarakstu apstiprināšanu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta un citu pantu vajadzībām, kā arī liela apjoma spēcīgu vielu daudzumi Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta izpratnē" (Krievijas Federācijas tiesību aktu apkopojums, 2008, Nr. 2, 89. pants; 2010, Nr. 28, Art. 3703), glabājas atsevišķā telpā vai atsevišķā skapī zem atslēgas.
48. Fasētsārstniecības augu materiāli tiek glabāti plauktos vai skapjos.
Zāļu dēles uzglabāšana
49. Glabāšana medicīniskās dēles tiek veikta gaišā telpā bez narkotiku smakas, kurai ir noteikts nemainīgs temperatūras režīms.50. Dēļu kopšana tiek veikta noteiktā kārtībā.
Uzliesmojošu zāļu uzglabāšana
51. Uzliesmojošu zāļu uzglabāšana- zāles, kurām ir viegli uzliesmojošsīpašības
- alkohols un spirta šķīdumi,
- alkohola un ētera tinktūras,
- spirta un ētera ekstrakti,
- ēteris,
- terpentīns,
- pienskābe,
- hloretil,
- kolodijs,
- cleol,
- Novikova šķidrums,
- organiskās eļļas
- zāles, kurām ir viegli uzliesmojošsīpašības
- sērs,
- glicerīns,
- augu eļļas,
- ārstniecības augu materiāli)
52. Uzliesmojošus medikamentus uzglabā cieši noslēgtos, stipros stikla vai metāla traukos, lai novērstu iztvaikošanašķidrumi no traukiem.
53. Pudeles, baloni un citi lielie konteineri ar viegli uzliesmojošiem un viegli uzliesmojošiem medikamentiem jāglabā plauktos. vienā rindā augstumā. Aizliegts tos glabāt vairākās rindās augstumā, izmantojot dažādus amortizācijas materiālus.
Šīs zāles nav atļauts uzglabāt apkures ierīces. Attālumam no plaukta vai skursteņa līdz sildelementam jābūt vismaz 1 m.
54. Pudeļu ar viegli uzliesmojošām un viegli uzliesmojošām farmaceitiskām vielām uzglabāšana jāveic triecienizturīgos traukos vai vienas rindas pašizgāzēju konteineros.
55. Aptieku organizācijās un individuālajos uzņēmumos iedalīto ražošanas telpu darba vietās uzliesmojošas un degošas zāles var uzglabāt daudzumos, kas nepārsniedz nomaiņa nepieciešams. Šajā gadījumā traukiem, kuros tie tiek uzglabāti, jābūt cieši noslēgtiem.
56. Pilnībā piepildītos traukos nav atļauts uzglabāt viegli uzliesmojošas un viegli uzliesmojošas zāles. Uzpildes līmenim jābūt ne vairāk kā 90% tilpums. Alkoholus lielos daudzumos uzglabā metāla traukos, kas piepildīti līdz 75% no tilpuma.
57. Nav atļauts uzglabāt viegli uzliesmojošas zāles kopā ar
- minerālskābes (īpaši sērskābe un slāpekļskābe),
- saspiestas un sašķidrinātas gāzes,
- uzliesmojošas vielas ( augu eļļas, pelēks, pārģērbšanas materiāls),
- sārmi,
- kā arī ar neorganiskiem sāļiem, kas rada sprādzienbīstamus maisījumus ar organiskām vielām
- kālija hlorāts,
- kālija permanganāts,
- kālija hromāts utt.
Sprādzienbīstamu narkotiku uzglabāšana
59. Uzglabāšanas laikā sprādzienbīstams zāles (zāles ar sprādzienbīstamām īpašībām (nitroglicerīns); zāles ar sprādzienbīstamām īpašībām (kālija permanganāts, sudraba nitrāts) jāveic pasākumi pret piesārņojumu ar putekļiem.60. Tvertnēm ar sprādzienbīstamām narkotikām (stieņiem, skārda mucām, pudelēm u.c.) cieši aizveriet lai novērstu šo produktu tvaiku nokļūšanu gaisā.
61. Beramkravu uzglabāšana kālija permanganāts atļauts speciālā noliktavu nodalījumā (kur to uzglabā skārda mucās), stieņos ar iezemētiem aizbāžņiem, atsevišķi no citām organiskām vielām - aptieku organizācijās un individuālajos uzņēmumos.
62.Liektaras šķīdums nitroglicerīns uzglabā mazās labi noslēgtās pudelēs vai metāla traukos vēsā vietā, sargājot no gaismas, ievērojot piesardzības pasākumus pret ugunsgrēku. Pārvietojiet trauku ar nitroglicerīnu un nosveriet šīs zāles apstākļos, kas novērš nitroglicerīna izšļakstīšanos un iztvaikošanu, kā arī saskari ar ādu.
63. Strādājot ar dietilēteris Kratīšana, triecieni un berze nav atļauta.
64. Aizliegts glabāt sprādzienbīstamas zāles ar skābes un sārmi.
Narkotisko un psihotropo zāļu uzglabāšana
65. Narkotisks Un psihotrops zāles tiek uzglabātas organizācijās izolētās telpās, kas ir īpaši aprīkotas ar inženiertehniskajām un tehniskajām drošības iekārtām, un pagaidu uzglabāšanas vietās, uz kurām attiecas prasības saskaņā ar Krievijas valdības dekrētu noteiktajiem narkotisko un psihotropo vielu uzglabāšanas noteikumiem. Federācija 2009. gada 31. decembrī N 1148 (Krievijas Federācijas tiesību aktu krājums, 2010, Nr. 4, 394. pants; Nr. 25, 3178. pants).Spēcīgu un indīgu medikamentu, priekšmetu kvantitatīvai uzskaitei pakļauto medikamentu uzglabāšana
66. Saskaņā ar Krievijas Federācijas valdības 2007. gada 29. decembra dekrētu N 964 “Par spēcīgu un toksisku vielu sarakstu apstiprināšanu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta un citu pantu vajadzībām, kā arī tā kā liels daudzums spēcīgu vielu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta izpratnē" "spēcīgās un toksiskās narkotikas ietver spēcīgas un toksiskas vielas, kas iekļautas spēcīgo vielu un toksisko vielu sarakstos.67. Spēcīgo un indīgo zāļu (turpmāk – starptautiskajā kontrolē esošās spēcīgas un indīgas zāles) uzglabāšanu kontrolē saskaņā ar starptautiskajiem tiesību aktiem. un psihotropās zāles.
68. Vienā tehniski nostiprinātā telpā atļauts uzglabāt spēcīgas un indīgas starptautiskās kontroles zāles, kā arī narkotiskās un psihotropās zāles.
Šajā gadījumā spēcīgu un indīgu medikamentu uzglabāšana jāveic (atkarībā no krājumu apjoma) dažādos seifa plauktos (metāla skapji) vai dažādos seifos (metāla skapjos).
69. Starptautiski nekontrolējamu spēcīgu un indīgu medikamentu uzglabāšana tiek veikta metāla skapji, aizzīmogots vai aizzīmogots darba dienas beigās.
70. Zāles, uz kurām attiecas priekšmetu kvantitatīvā grāmatvedība saskaņā ar Krievijas Federācijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2005. gada 14. decembra rīkojumu N 785 “Par zāļu izsniegšanas kārtību” (reģistrēts Krievijas Federācijas Tieslietu ministrijā 2006. gada 16. janvārī N 7353 ), izņemot narkotiskās, psihotropās, stiprās un indīgās zāles, uzglabā metāla vai koka skapjos, aizzīmogotus vai aizzīmogotus darba dienas beigās.
________________________________________________________________
Lasīt
ministrs
T. Goļikova
Reģistrēts
Tieslietu ministrijā
Krievijas Federācija
2010. gada 4. oktobris,
reģistrācijas numurs N 18608
Pieteikums. Zāļu uzglabāšanas noteikumi
Pieteikums
pēc ministrijas rīkojuma
veselības un sociālajā jomā
Krievijas Federācijas attīstība
datēts ar 2010. gada 23. augustu N 706n
I. Vispārīgi noteikumi
1. Noteikumi nosaka prasības medicīnisko zāļu (turpmāk – zāles) uzglabāšanas telpām, regulē šo zāļu uzglabāšanas nosacījumus un attiecas uz zāļu ražotājiem, zāļu vairumtirdzniecības organizācijām, aptiekām, medicīnas un citām organizācijām, kas veic darbības zāļu apritē, individuālie komersanti ar farmaceitiskās darbības licenci vai licenci ārstniecības darbībai (turpmāk attiecīgi organizācijas, individuālie komersanti).
II. Vispārīgās prasības zāļu uzglabāšanas telpu projektēšanai un darbībai
2. Zāļu uzglabāšanas telpu projektam, sastāvam, platību lielumam (zāļu ražotājiem, zāļu vairumtirdzniecības organizācijām), darbībai un aprīkojumam jānodrošina to drošība (punkts ar grozījumiem, stājās spēkā 2011.gada 22.februārī).
3. Zāļu uzglabāšanas telpās jāuztur noteikta temperatūra un gaisa mitrums, lai nodrošinātu zāļu uzglabāšanu atbilstoši uz primārā un sekundārā (patērētāju) iepakojuma norādītajām zāļu ražotāju prasībām.
4. Telpām zāļu uzglabāšanai jābūt aprīkotām ar gaisa kondicionieriem un citām iekārtām, kas ļauj uzglabāt medikamentus atbilstoši uz primārā un sekundārā (patērētāja) iepakojuma norādītajām zāļu ražotāju prasībām, vai arī ieteicams telpas aprīkot ar logi, šķērsstieņi un otrās režģa durvis.
5. Telpas zāļu uzglabāšanai jānodrošina ar plauktiem, skapjiem, paletēm, krājumiem.
6. Zāļu uzglabāšanas telpu apdarei (sienu iekšējām virsmām, griestiem) jābūt gludai un jānodrošina mitrās tīrīšanas iespēja.
III. Vispārīgās prasības telpām zāļu uzglabāšanai un to uzglabāšanas organizēšanai
7. Telpām zāļu uzglabāšanai jābūt aprīkotām ar gaisa parametru reģistrēšanas instrumentiem (termometriem, higrometriem (elektroniskajiem higrometriem) vai psihrometriem). Šo ierīču mērīšanas daļām jāatrodas vismaz 3 m attālumā no durvīm, logiem un apkures ierīcēm. Ierīces un (vai) ierīču daļas, no kurām vizuāli nolasa rādījumus, jānovieto personālam pieejamā vietā 1,5–1,7 m augstumā no grīdas.
Šo ierīču rādījumi katru dienu jāfiksē speciālā žurnālā (kartē) uz papīra vai elektroniskā formā ar arhivēšanu (elektroniskajiem higrometriem), kuru uztur atbildīgā persona. Reģistrācijas žurnāls (karte) tiek glabāts vienu gadu, neskaitot pašreizējo. Vadības ierīcēm jābūt sertificētām, kalibrētām un verificētām noteiktajā kārtībā.
8. Zāles novieto uzglabāšanas telpās atbilstoši uz zāļu iepakojuma norādītās normatīvās dokumentācijas prasībām, ņemot vērā:
zāļu fizikāli ķīmiskās īpašības;
farmakoloģiskās grupas (aptiekām un medicīnas organizācijām);
pielietošanas metode (iekšējā, ārējā);
farmaceitisko vielu agregācijas stāvoklis (šķidrs, beztaras, gāzveida).
Ievietojot zāles, atļauts izmantot datortehnoloģijas (alfabēta secībā, pēc koda).
9. Atsevišķi, tehniski nostiprinātās telpās, kas atbilst 1998. gada 8. janvāra federālā likuma N 3-FZ “Par narkotiskajām un psihotropajām vielām” prasībām (Krievijas Federācijas tiesību aktu kopums, 1998, N 2, 219. pants; 2002, N 30, 3033, 2003, Nr.2, 167.pants, Nr.27 (I daļa), 2700.pants;2005,Nr.19,Pants 1752;2006,Nr.43,Pants 4412;2007,Nr. 30, 3748. pants, N 31, 4011. pants; 2008, N 52 (1. daļa), 6233. pants; 2009, N 29, 3614. pants; 2010, N 21,
Art. 2525, N 31, Art. 4192) tiek glabāti:
narkotiskās un psihotropās zāles;
spēcīgas un indīgas zāles, ko kontrolē saskaņā ar starptautiskajiem juridiskajiem standartiem.
10. Plaukti (skapji) zāļu uzglabāšanai zāļu uzglabāšanas telpās jāierīko tā, lai nodrošinātu piekļuvi medikamentiem, brīvu personāla un, ja nepieciešams, iekraušanas ierīču pārvietošanos, kā arī plauktu, sienu un grīdu pieejamību. tīrīšanai.
Ir jāidentificē plaukti, skapji, plaukti, kas paredzēti zāļu uzglabāšanai (punkts ar grozījumiem, stājās spēkā 2011. gada 22. februārī ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2010. gada 28. decembra rīkojumu N 1221n).
Uzglabājamās zāles jāidentificē arī, izmantojot plaukta karti, kurā ir informācija par uzglabātajām zālēm (nosaukums, izdalīšanās forma un deva, sērijas numurs, derīguma termiņš, zāļu ražotājs). Izmantojot datortehnoloģiju, ir atļauta identifikācija, izmantojot kodus un elektroniskās ierīces.
11. Organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem ir jāveic medikamentu ar ierobežotu derīguma termiņu uzskaite uz papīra vai elektroniskā veidā ar arhivēšanu. Kontrole par zāļu ar ierobežotu derīguma termiņu savlaicīgu pārdošanu jāveic, izmantojot datortehnoloģiju, statīva kartes, kurās norādīts zāļu nosaukums, sērija, derīguma termiņš vai derīguma termiņa žurnāli. Šo zāļu uzskaites kārtību nosaka organizācijas vadītājs vai individuālais uzņēmējs.
12. Ja tiek identificētas zāles, kurām beidzies derīguma termiņš, tās jāuzglabā atsevišķi no citām zāļu grupām īpaši ierādītā un ierādītā (karantīnas) zonā.
IV. Prasības telpām uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanai un to uzglabāšanas organizēšanai
13. Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanas telpām pilnībā jāatbilst spēkā esošajiem normatīvajiem dokumentiem.
14. Telpas zāļu uzglabāšanai zāļu vairumtirdzniecības organizācijās un zāļu ražotāju organizācijās (turpmāk – noliktavas) ir sadalītas atsevišķās telpās (nodalījumos) ar būvkonstrukciju ugunsizturības robežu vismaz 1 stundu, lai nodrošinātu glabāšanu. uzliesmojošu un sprādzienbīstamu zāļu vienveidības principu atbilstoši to fizikāli ķīmiskajām, ugunsbīstamajām īpašībām un iepakojuma veidam (klauzula ar grozījumiem, stājusies spēkā 2011. gada 22. februārī ar Veselības un sociālās attīstības ministrijas rīkojumu Nr. Krievija datēta ar 2010. gada 28. decembri N 1221n.
15. Ražošanas un citās telpās var glabāt vienai darba maiņai nepieciešamo uzliesmojošo zāļu daudzumu medicīniskai lietošanai paredzēto zāļu iepakošanai un izgatavošanai. Atlikušais uzliesmojošo zāļu daudzums maiņas beigās tiek pārnests uz nākamo maiņu vai atdots uz galveno uzglabāšanas vietu.
16. Noliktavu un izkraušanas vietu grīdām jābūt ar cietu, līdzenu virsmu. Grīdu izlīdzināšanai aizliegts izmantot dēļus un dzelzs loksnes. Grīdām ir jānodrošina ērta un droša cilvēku, kravu un transportlīdzekļu pārvietošanās, jābūt pietiekami izturīgai un jāiztur glabājamo materiālu slodzes, kā arī jānodrošina noliktavas uzkopšanas vienkāršība un vieglums.
17. Uzliesmojošu un sprādzienbīstamu medikamentu uzglabāšanas noliktavām jābūt aprīkotām ar ugunsdrošiem un stabiliem plauktiem un paletēm, kas paredzētas atbilstošai slodzei. Statīvi ir uzstādīti 0,25 m attālumā no grīdas un sienām, plauktu platums nedrīkst pārsniegt 1 m, un farmaceitisko vielu uzglabāšanas gadījumā tiem jābūt vismaz 0,25 m gariem atlokiem. Garenvirziena ejām starp plauktiem jābūt jābūt vismaz 1,35 m.
18. Aptieku organizācijās un individuālajos uzņēmumos uzliesmojošu farmaceitisko vielu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanai tiek iedalītas izolētas telpas, kas aprīkotas ar automātiskām ugunsdrošības un signalizācijas sistēmām (punkts ar grozījumiem, stājās spēkā 2011.gada 22.februārī ar Ministru kabineta rīkojumu Nr. Krievijas veselības un sociālā attīstība datēta ar 2010. gada 28. decembri, gads N 1221n.
19. Aptiekās un individuālajos uzņēmumos farmaceitiskās vielas ar uzliesmojošām un degošām īpašībām līdz 10 kg ir atļauts glabāt ārpus telpām uzliesmojošu farmaceitisko vielu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanai iebūvētos ugunsdrošos skapjos. Skapji jānovieto tālāk no siltumu izkliedējošām virsmām un ejām, ar vismaz 0,7 m platām un vismaz 1,2 m augstām durvīm, kurām jānodrošina brīva piekļuve (punkts papildināts no 2011. gada 22. februāra ar Veselības ministrijas un LM rīkojumu Krievijas sociālā attīstība datēta ar 2010. gada 28. decembri, gads N 1221n.
Sprādzienbīstamās narkotikas medicīniskai lietošanai (sekundārajā (patērētāju) iepakojumā) lietošanai vienai darba maiņai atļauts glabāt metāla skapjos ārpus telpām uzliesmojošu farmaceitisko vielu un sprādzienbīstamu vielu uzglabāšanai (punkts papildināts no 2011.gada 22.februāra ar LR MK rīkojumu). Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrija, 2010. gada 28. decembris N 1221н.
20. Uzliesmojošu farmaceitisko vielu un sprādzienbīstamo vielu uzglabāšanas telpās, kas atrodas citam nolūkam paredzētās ēkās, glabāšanai atļautais uzliesmojošu farmaceitisko vielu daudzums nefasētā veidā nedrīkst pārsniegt 100 kg.
Uzliesmojošu farmaceitisko vielu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanas telpām, ko izmanto uzliesmojošu farmaceitisko vielu daudzumos virs 100 kg, ir jāatrodas atsevišķā ēkā, un pati uzglabāšana jāveic stikla vai metāla traukos, kas izolēti no telpām citu grupu uzliesmojošu vielu uzglabāšanai. farmaceitiskās vielas.
(Klauzula ar grozījumiem, stājās spēkā 2011. gada 22. februārī ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2010. gada 28. decembra rīkojumu N 1221n.
21. Uzliesmojošu farmaceitisko vielu un sprādzienbīstamu zāļu uzglabāšanas telpās ar atklātiem uguns avotiem ieiet aizliegts (klauzula papildināta 2011.gada 22.februārī ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2010.gada 28.decembra rīkojumu N 1221n).
V. Zāļu uzglabāšanas organizēšanas iezīmes noliktavās
22. Noliktavās glabājamās zāles jānovieto uz plauktiem vai uz plauktiem (paletēm). Nav atļauts novietot zāles uz grīdas bez paplātes.
Paletes var novietot uz grīdas vienā rindā vai uz plauktiem vairākos līmeņos, atkarībā no plaukta augstuma. Nav atļauts novietot paletes ar zālēm vairākās rindās augstumā, neizmantojot plauktus.
23. Veicot izkraušanas un iekraušanas darbības manuāli, zāļu sakraušanas augstums nedrīkst pārsniegt 1,5 m.
Izmantojot mehanizētas ierīces izkraušanas un iekraušanas operācijām, zāles jāuzglabā vairākos līmeņos. Tajā pašā laikā kopējais zāļu novietošanas augstums uz plauktiem nedrīkst pārsniegt mehanizēto iekraušanas un izkraušanas iekārtu (liftu, kravas automašīnu, pacēlāju) iespējas.
23_1. Noliktavas telpu platībai jāatbilst glabājamo medikamentu apjomam, bet jābūt vismaz 150 kv.m, tai skaitā:
zāļu pieņemšanas zona;
vieta zāļu galvenajai uzglabāšanai;
ekspedīcijas zona;
telpas zālēm, kurām nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.
(Punkts tika papildus iekļauts 2011. gada 22. februārī ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2010. gada 28. decembra rīkojumu N 1221n)
VI. Atsevišķu zāļu grupu uzglabāšanas īpatnības atkarībā no fizikālajām un fizikāli ķīmiskajām īpašībām, dažādu vides faktoru ietekme uz tām
Uzglabāt zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu
24. Zāles, kurām nepieciešama aizsardzība no gaismas, tiek uzglabātas telpās vai speciāli aprīkotās vietās, kas nodrošina aizsardzību no dabiskā un mākslīgā apgaismojuma.
25. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu, jāuzglabā traukos, kas izgatavoti no gaismu aizsargājošiem materiāliem (oranžā stikla traukā, metāla traukā, iepakojumā no alumīnija folijas vai polimērmateriāliem, kas krāsoti melnā, brūnā vai oranžā krāsā), tumšā telpā vai skapjos. .
Lai uzglabātu īpaši jutīgas pret gaismu farmaceitiskās vielas (sudraba nitrāts, prozerīns), stikla traukus pārklāj ar melnu gaismu necaurlaidīgu papīru.
26. Medicīniskām zālēm, kurām nepieciešama aizsardzība pret gaismu, iepakotas primārajā un sekundārajā (patērētāju) iepakojumā, jāuzglabā skapjos vai plauktos, ja tiek veikti pasākumi, lai novērstu šo zāļu pakļaušanu tiešiem saules stariem vai citiem spilgtiem virzieniem. gaisma (atstarojošas plēves, žalūziju, vizieru uc izmantošana).
Uzglabāt zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret mitrumu
27. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret mitrumu, jāuzglabā vēsā vietā temperatūrā līdz + 15 grādiem. C (turpmāk tekstā vēsa vieta), cieši noslēgtā traukā, kas izgatavots no ūdens tvaikus necaurlaidīgiem materiāliem (stikls, metāls, alumīnija folija, biezu sienu plastmasas trauki) vai ražotāja primārajā un sekundārajā (patērētāju) iepakojumā.
28. Farmaceitiskās vielas ar izteiktām higroskopiskām īpašībām jāuzglabā stikla traukos ar hermētisku blīvējumu, virsū pildītas ar parafīnu.
29. Lai izvairītos no bojāšanās un kvalitātes zuduma, zāļu uzglabāšana jāorganizē atbilstoši prasībām, kas uzdrukātas brīdinājuma uzrakstu veidā uz zāļu sekundārā (patērētāja) iepakojuma.
To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret iztvaikošanu un izžūšanu
30. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret iztvaikošanu un izžūšanu (pašas gaistošās zāles; gaistošu šķīdinātāju saturošas zāles (spirta tinktūras, šķidrie spirta koncentrāti, biezie ekstrakti); gaistošo vielu šķīdumi un maisījumi (ēteriskās eļļas, amonjaka, formaldehīda, hlorīda šķīdumi) ūdeņradis virs 13%, karbolskābe, dažādu koncentrāciju etilspirts uc); ārstniecības augu materiāli, kas satur ēteriskās eļļas; zāles, kas satur kristalizācijas ūdeni - kristālhidrātus; zāles, kas sadalās, veidojot gaistošus produktus (jodoforms, ūdeņraža peroksīds, nātrija bikarbonāts) ; zāles ar noteiktu zemāku mitruma satura robežu (magnija sulfāts, nātrija paraaminosalicilāts, nātrija sulfāts) jāuzglabā vēsā vietā, hermētiski noslēgtos traukos, kas izgatavoti no materiāliem, kas nav caurlaidīgi gaistošām vielām (stikls, metāls, alumīnija folija) vai primārajā un sekundārajā (patērētāja) ražotāja iepakojumā. Polimēru konteineru, iepakojuma un aizdares izmantošana ir atļauta saskaņā ar valsts farmakopejas un normatīvās dokumentācijas prasībām.
31. Farmaceitiskās vielas - kristāliskie hidrāti jāuzglabā hermētiski noslēgtos stikla, metāla un biezu sienu plastmasas traukos vai ražotāja primārajā un sekundārajā (patērētāju) iepakojumā apstākļos, kas atbilst šo zāļu normatīvās dokumentācijas prasībām.
To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret paaugstinātu temperatūru
32. Organizācijām un individuālajiem komersantiem zāles, kurām nepieciešama aizsardzība pret paaugstinātas temperatūras iedarbību (karstumlabilas zāles), jāuzglabā atbilstoši temperatūras apstākļiem, kas norādīti uz zāļu primārā un sekundārā (patērētāju) iepakojuma atbilstoši normatīvās dokumentācijas prasībām. .
To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret zemu temperatūru
33. Zāļu, kurām nepieciešama aizsardzība pret zemas temperatūras iedarbību (zāles, kuru fizikālais un ķīmiskais stāvoklis mainās pēc sasaldēšanas un neatjaunojas pēc turpmākas sasilšanas līdz istabas temperatūrai (40% formaldehīda šķīdums, insulīna šķīdumi) uzglabāšana, organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem jāveic š.g. atbilstoši temperatūras apstākļiem, kas norādīti uz zāļu primārā un sekundārā (patērētāja) iepakojuma atbilstoši normatīvās dokumentācijas prasībām.
34. Insulīna preparātu sasaldēšana nav pieļaujama.
To zāļu uzglabāšana, kurām nepieciešama aizsardzība pret apkārtējā vidē esošajām gāzēm
35. Farmaceitiskās vielas, kurām nepieciešama aizsardzība pret gāzēm (vielas, kas reaģē ar atmosfēras skābekli: dažādi alifātiski savienojumi ar nepiesātinātām starpoglekļa saitēm, cikliskie savienojumi ar sānu alifātiskām grupām ar nepiesātinātām starpoglekļa saitēm, fenola un polifenola, morfīna un tā neaizvietoti hidroksilgrupas; -satur heterogēnus un heterocikliskus savienojumus, fermentus un organiskos preparātus; vielas, kas reaģē ar oglekļa dioksīdu gaisā: sārmu metālu un vāju organisko skābju sāļi (nātrija barbitāls, heksenāls), zāles, kas satur daudzvērtīgus amīnus (aminofilīnu), magnija oksīdu un peroksīdu, nātrija hidroksīds, kaustiskais kālijs), jāuzglabā hermētiski noslēgtos traukos, kas izgatavoti no gāzēm necaurlaidīgiem materiāliem un, ja iespējams, piepildīti līdz augšai.
Smaržu un krāsvielu zāļu uzglabāšana
36. Zāles ar smaržu (farmaceitiskās vielas, gan gaistošas, gan praktiski negaistošas, bet ar spēcīgu smaku) jāuzglabā hermētiski noslēgtos traukos, kas ir necaurlaidīgi pret smaku.
37. Krāsojošās zāles (farmaceitiskās vielas, kas atstāj krāsainu nospiedumu, kas netiek nomazgāts ar normālu sanitāri higiēnisku apstrādi uz tvertnēm, aizdariem, iekārtām un inventāra (dimantzaļais, metilēnzilais, indigokarmīns) jāuzglabā speciālā skapī cieši noslēgtā traukā.
38. Lai strādātu ar krāsojamām zālēm, katrai precei nepieciešams piešķirt īpašus svarus, javu, lāpstiņu un citu nepieciešamo aprīkojumu.
Dezinfekcijas zāļu uzglabāšana
39. Dezinfekcijas zāles jāuzglabā hermētiski noslēgtos traukos izolētā telpā prom no plastmasas, gumijas un metāla izstrādājumu uzglabāšanas vietām un destilēta ūdens iegūšanas telpām.
Medicīnisko zāļu uzglabāšana
40. Medicīniskai lietošanai paredzēto zāļu uzglabāšana tiek veikta saskaņā ar valsts farmakopejas un normatīvās dokumentācijas prasībām, kā arī ņemot vērā to sastāvā iekļauto vielu īpašības.
41. Uzglabājot skapjos, plauktos vai plauktos, medicīniskai lietošanai paredzētās zāles sekundārajā (patērētāju) iepakojumā jānovieto ar marķējumu (marķējumu) uz āru.
42. Organizācijām un individuālajiem uzņēmējiem medicīniskai lietošanai paredzētās zāles jāuzglabā atbilstoši uzglabāšanas prasībām, kas norādītas uz norādīto zāļu sekundārā (patērētāja) iepakojuma.
Ārstniecības augu materiālu uzglabāšana
43. Beztaras ārstniecības augu materiāli jāuzglabā sausā (mitrums ne vairāk kā 50%), labi vēdināmā vietā, cieši noslēgtā traukā.
44. Ēteriskās eļļas saturošus beztaras ārstniecības augu materiālus uzglabā atsevišķi labi noslēgtā traukā.
45. Nefasētiem ārstniecības augu materiāliem jāveic periodiska uzraudzība saskaņā ar valsts farmakopejas prasībām. Kūts kaitēkļi atgrūž zāli, saknes, sakneņus, sēklas, augļus, kas zaudējuši savu normālo krāsu, smaržu un nepieciešamo aktīvo vielu daudzumu, kā arī pelējuma skartos.
46. Sirds glikozīdus saturošu ārstniecības augu materiālu uzglabāšana tiek veikta, ievērojot valsts farmakopejas prasības, īpaši prasību par atkārtotu bioloģiskās aktivitātes monitoringu.
47. Beztaras ārstniecības augu materiāli, kas iekļauti spēcīgo un toksisko vielu sarakstos, kas apstiprināti ar Krievijas Federācijas valdības 2007. gada 29. decembra dekrētu N 964 “Par spēcīgo un toksisko vielu sarakstu apstiprināšanu 234. panta un citu iemeslu dēļ. Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa panti, kā arī spēcīgu vielu lielums Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta izpratnē" (Krievijas Federācijas tiesību aktu kopums, 2008, Nr. 2, 89. pants) 2010, Nr. 28, Art. 3703), glabājas atsevišķā telpā vai atsevišķā skapī zem atslēgas.
48. Iepakotos ārstniecības augu materiālus uzglabā plauktos vai skapjos.
Zāļu dēles uzglabāšana
49. Zāļu dēles uzglabā gaišā telpā bez zāļu smakas, kurai noteikts nemainīgs temperatūras režīms.
Uzliesmojošu zāļu uzglabāšana
51. Uzliesmojošu medikamentu uzglabāšana (zāles ar uzliesmojošām īpašībām (spirta un spirta šķīdumi, spirta un ētera tinktūras, spirta un ētera ekstrakti, ēteris, terpentīns, pienskābe, hloretils, kolodijs, kleols, Novikova šķidrums, organiskās eļļas); zāles ar uzliesmojošām īpašībām (sērs, glicerīns, augu eļļas, nefasēti ārstniecības augu materiāli) jāveic atsevišķi no citām zālēm (klauzula ar grozījumiem, stājās spēkā 2011. gada 22. februārī ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas decembra rīkojumu 28, 2010 N 1221n.
52. Uzliesmojošus medikamentus uzglabā cieši noslēgtos, izturīgos stikla vai metāla traukos, lai novērstu šķidrumu iztvaikošanu no traukiem.
53. Pudeles, baloni un citi lielie konteineri ar viegli uzliesmojošiem un viegli uzliesmojošiem medikamentiem jāuzglabā plauktos vienā augstumā. Aizliegts tos glabāt vairākās rindās augstumā, izmantojot dažādus amortizācijas materiālus.
Šo medikamentu uzglabāšana apkures ierīču tuvumā nav atļauta. Attālumam no plaukta vai skursteņa līdz sildelementam jābūt vismaz 1 m.
54. Pudeļu ar viegli uzliesmojošām un viegli uzliesmojošām farmaceitiskām vielām uzglabāšana jāveic triecienizturīgos traukos vai vienas rindas pašizgāzēju konteineros.
55. Aptieku un individuālo komersantu iedalīto ražošanas telpu darba vietās viegli uzliesmojošas un degošas zāles var uzglabāt daudzumos, kas nepārsniedz maiņas vajadzības. Šajā gadījumā traukiem, kuros tie tiek uzglabāti, jābūt cieši noslēgtiem.
56. Pilnībā piepildītos traukos nav atļauts uzglabāt viegli uzliesmojošas un viegli uzliesmojošas zāles. Pildījuma pakāpei jābūt ne vairāk kā 90% no tilpuma. Alkoholus lielos daudzumos uzglabā metāla traukos, kas piepildīti līdz 75% no tilpuma.
57. Uzliesmojošas zāles nav atļauts uzglabāt kopā ar minerālskābēm (īpaši sērskābi un slāpekļskābi), saspiestām un sašķidrinātām gāzēm, uzliesmojošām vielām (augu eļļas, sērs, mērces), sārmiem, kā arī ar neorganiskiem sāļiem, kas rada sprādzienbīstamus savienojumus. ar organiskām vielām.maisījumi (kālija hlorāts, kālija permanganāts, kālija hromāts u.c.).
58. Medicīnisko ēteri un ēteri anestēzijai uzglabā rūpnieciskā iepakojumā, vēsā vietā, sargājot no gaismas, prom no uguns un apkures ierīcēm.
Sprādzienbīstamu narkotiku uzglabāšana
59. Uzglabājot sprādzienbīstamas zāles (zāles ar sprādzienbīstamām īpašībām (nitroglicerīns); zāles ar sprādzienbīstamām īpašībām (kālija permanganāts, sudraba nitrāts), jāveic pasākumi, lai novērstu piesārņojumu ar putekļiem.
60. Tvertnēm ar sprādzienbīstamām zālēm (stieņiem, skārda mucām, pudelēm u.c.) jābūt cieši noslēgtām, lai novērstu šo narkotiku tvaiku nokļūšanu gaisā.
61. Nefasētu kālija permanganātu atļauts glabāt speciālā noliktavas telpu nodalījumā (kur tas tiek glabāts skārda mucās), konteineros ar iezemētiem aizbāžņiem, atsevišķi no pārējām organiskajām vielām - aptieku organizācijās un individuālajos uzņēmumos.
62. Nefasētu nitroglicerīna šķīdumu uzglabā mazās labi noslēgtās kolbās vai metāla traukos vēsā vietā, sargājot no gaismas, ievērojot piesardzības pasākumus pret ugunsgrēku. Pārvietojiet trauku ar nitroglicerīnu un nosveriet šīs zāles apstākļos, kas novērš nitroglicerīna izšļakstīšanos un iztvaikošanu, kā arī saskari ar ādu.
63. Strādājot ar dietilēteri, nav pieļaujama kratīšana, trieciens un berze.
Narkotisko un psihotropo zāļu uzglabāšana
65. Narkotiskās un psihotropās zāles uzglabā organizācijās izolētās telpās, kas ir īpaši aprīkotas ar inženiertehnisko apsardzes iekārtām, un pagaidu uzglabāšanas vietās, uz kurām attiecas prasības saskaņā ar Narkotisko un psihotropo vielu glabāšanas noteikumiem, kas noteikti ar 2008. gada 1. jūnija dekrētu. Krievijas Federācijas valdības 2009. gada 31. decembra N 1148 (Krievijas Federācijas tiesību aktu apkopojums, 2010, Nr. 4, Art. 394; Nr. 25, Art. 3178).
Spēcīgu un indīgu medikamentu, priekšmetu kvantitatīvai uzskaitei pakļauto medikamentu uzglabāšana
66. Saskaņā ar Krievijas Federācijas valdības 2007. gada 29. decembra dekrētu N 964 “Par spēcīgu un toksisku vielu sarakstu apstiprināšanu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta un citu pantu vajadzībām, kā arī kā lielu daudzumu spēcīgu vielu Krievijas Federācijas Kriminālkodeksa 234. panta izpratnē "Spēcīgas un toksiskas narkotikas ietver spēcīgas un toksiskas vielas, kas iekļautas spēcīgo vielu un toksisko vielu sarakstos.
67. Spēcīgo un indīgo zāļu (turpmāk – starptautiskajā kontrolē esošās spēcīgas un indīgas zāles) uzglabāšanu kontrolē saskaņā ar starptautiskajiem tiesību aktiem. un psihotropās zāles.
68. Vienā tehniski nostiprinātā telpā atļauts uzglabāt spēcīgas un indīgas starptautiskās kontroles zāles, kā arī narkotiskās un psihotropās zāles.
Šajā gadījumā spēcīgu un indīgu medikamentu uzglabāšana jāveic (atkarībā no krājumu apjoma) dažādos seifa plauktos (metāla skapji) vai dažādos seifos (metāla skapjos).
69. Spēcīgo un indīgo medikamentu, kas nav starptautiskajā kontrolē, uzglabāšana tiek veikta metāla skapjos, aizzīmogotos vai aizzīmogotos darba dienas beigās.
70. Zāles, uz kurām attiecas subjektīvā kvantitatīvā uzskaite saskaņā ar Krievijas Federācijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2005.gada 14.decembra rīkojumu N 785 “Par zāļu izsniegšanas kārtību” (reģistrēts LR Tieslietu ministrijā). Krievijas Federācijas 2006. gada 16. janvārī N 7353), izņemot narkotiskās, psihotropās, stiprās un indīgās zāles, tās uzglabā metāla vai koka skapjos, aizzīmogotos vai aizzīmogotos darba dienas beigās.
Dokumenta pārskatīšana, ņemot vērā
sagatavotas izmaiņas un papildinājumi
AS "Kodeks"
Farmācijas noliktavu un aptieku uzglabāšanas telpu projektam, sastāvam, platību lielumam un aprīkojumam jāatbilst visām spēkā esošās normatīvās un tehniskās dokumentācijas (SNiP, metodiskie ieteikumi, normatīvā iekšējā dokumentācija utt.) prasībām.
2. Uzglabāšanas telpu projektēšanai, darbībai un aprīkojumam jānodrošina zāļu un medicīnisko preču drošība.
3. Noliktavas telpas ir nodrošinātas ar apsardzes un ugunsdrošības aprīkojumu atbilstoši noteiktajiem standartiem.
4. Uzglabāšanas telpās jāuztur noteikta temperatūra un gaisa mitrums, kuru biežums jāpārbauda ne retāk kā reizi dienā. Lai uzraudzītu šos parametrus, noliktavām jābūt aprīkotām ar termometriem un higrometriem, kas ir uzstādīti uz noliktavas iekšējām sienām tālāk no apkures ierīcēm 1,5 - 1,7 m augstumā no grīdas un vismaz 3 m attālumā no durvis.
Katrā nodaļā jābūt temperatūras un relatīvā mitruma reģistratoram.
5. Lai uzturētu gaisa tīrību, uzglabāšanas telpas saskaņā ar spēkā esošo normatīvo un tehnisko dokumentāciju (SNiP, metodiskie ieteikumi utt.) Jāaprīko ar pieplūdes un izplūdes ventilāciju ar mehānisko piedziņu. Ja noliktavas telpas nav iespējams aprīkot ar pieplūdes un izplūdes ventilāciju, ieteicams aprīkot ventilācijas atveres, šķērsstieņus, otrās režģa durvis utt.
6. Aptieku noliktavas un aptiekas ir aprīkotas ar centrālapkures ierīcēm. Nav pieļaujama telpu apkure ar gāzes iekārtām ar atklātu liesmu vai elektriskām apkures ierīcēm ar atvērtu elektrisko spirāli.
7. Noliktavās un aptiekās, kas atrodas klimata zonā ar lielām novirzēm no pieļaujamās temperatūras un relatīvā gaisa mitruma normām, noliktavas telpām jābūt aprīkotām ar gaisa kondicionētāju.
8. Noliktavas telpas jānodrošina ar nepieciešamo skaitu plauktu, skapju, palešu, krājumu u.c.
Statīvi ir uzstādīti tā, lai tie atrastos 0,6 - 0,7 m attālumā no ārsienām, vismaz 0,5 m attālumā no griestiem un vismaz 0,25 m attālumā no grīdas. Statīviem attiecībā pret logiem jābūt novietotiem tā, lai ejas būtu apgaismotas, un attālums starp plauktiem ir vismaz 0,75 m, nodrošinot brīvu piekļuvi precēm.
9. Farmācijas noliktavu un aptieku telpas jāuztur tīras; telpu grīdas regulāri jātīra (bet vismaz reizi dienā) mitrā metode izmantojot apstiprinātus mazgāšanas līdzekļus.